Phthalazole (Phthalazolum)

Phthalazole, wie andere Sulfanilamidpräparate, die in ihrer Struktur para-Aminobenzoesäure (PABA) ähnlich sind, verhindert nach dem Prinzip der Konkurrenzverhältnisse ihre Einbeziehung in die Synthese von mikrobiellen Folsäurenzellen. Dies führt zu einer Verletzung der Bildung von Folsäure, die an der Synthese von Purin- und Pyrimidinbasen beteiligt ist und von der das Wachstum und die Entwicklung von Mikroorganismen abhängt.

Die am stärksten ausgeprägte bakteriostatische Wirkung von Phthalazol ist auf die vegetativen Formen von Mikroben. Dieser Effekt entwickelt sich allmählich, da in der mikrobiellen Zelle einige PABC-Bestände vorhanden sind. Darüber hinaus ist der Affinitätsgrad von Ftalazol mit der Dihydrophosphatsäuresynthetase, einem die Bildung von Folsäure begrenzenden Enzym, im Vergleich zu PABA viel schwächer. Daher muss Phthalazol in ausreichend hohen Dosen verabreicht werden, die die Verwendung von in den Geweben enthaltenen Mikroorganismen PABA verhindern. Andernfalls können resistente Erregerstämme gebildet werden, die durch Sulfanilamidpräparate nicht weiter beeinflusst werden können.

Neben antibakteriellen wirkt Ftalazol, wie auch andere Sulfonamidpräparate, entzündungshemmend, was mit seiner Fähigkeit verbunden ist, die Wanderung von Leukozyten zu begrenzen, die Gesamtzahl der wandernden Zellelemente zu reduzieren und teilweise die Produktion von Glucocorticosteroiden zu stimulieren.

Das Medikament wirkt vorwiegend im Darmlumen.

Das Spektrum der antimikrobiellen Wirkung von Ftalazol ist wie bei anderen Sulfonamiden enger als bei Antibiotika. Sulfanilamide wirken bakteriostatisch Streptococcus spp., Pneumokokken spp., Staphylococcus spp.; Meningokokken spp.; Gonokokken, Escherichia coli, Pseudomonas Aeruginosa, Shigella dysenteriae, Proteus vulgaris.