Phthalazole (Phthalazolum)

Phthalazole verhindert, wie andere Sulfonamid-Präparationen, deren Struktur para-Aminobenzoesäure ähnelt, den Einbau in die Synthese von Folsäure, die an der Synthese von Purin- und Pyrimidinbasen beteiligt ist, von denen das Wachstum und die Entwicklung von Mikroorganismen abhängt.

Die stärkste bakteriostatische Wirkung von Phthalazol ist auf vegetative Formen von Mikroben. Dieser Effekt entwickelt sich allmählich, da Reserven von para-Aminobenzoesäure in der Mikrobenzelle vorhanden sind. Außerdem ist der Affinitätsgrad von Phthalazol mit Synthetase Dihydrofolsäure, einem die Folsäurebildung begrenzenden Enzym, im Vergleich wesentlich schwächer mit para-Aminobenzoesäure. Daher muss Phthalazol in ausreichend hohen Dosen verabreicht werden, die die Verwendung von Parahaminobenzoesäure in den Geweben durch Mikroorganismen verhindern. Andernfalls können resistente Erregerstämme gebildet werden, die durch Sulfanilamidpräparate nicht weiter beeinflusst werden können. Zusätzlich zu antibakteriellem wirkt Phthalazol, wie andere Sulfonamidpräparate, entzündungshemmend, was mit seiner Fähigkeit verbunden ist, die Wanderung von Leukozyten zu begrenzen, die Gesamtzahl der wandernden zellulären Elemente zu reduzieren und teilweise die Produktion von Glucocorticosteroiden zu stimulieren.

Das Spektrum der antimikrobiellen Wirkung von Phthalazol ist wie bei anderen Sulfonamiden enger als bei Antibiotika. Sulfanilamide üben eine bakteriostatische Wirkung aus auf Streptococcus spp. (einschließlich Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp:, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae; Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella dysenteriae, Proteus vulgaris und eine Reihe von großen Viren - Erreger von Trachom und follikulären Konjunktivitis.