Furazolidon (Furazolidon)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzFurazolidonFurazolidon
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz - Furazolidon 0,05 g

    Hilfsstoffe - Kartoffelstärke - 0,02 g

    Calciumstearat (Calciumstearinsäure) 0,001 g

    Zucker (Saccharose) 0,01 g

    Tween-80 (Polysorbat) -0,0002 g

    Lactose (Milchzucker) - 0,0188 g
    Beschreibung:

    Gelb- oder grünlich-gelbe Tabletten, flach-zylindrisch mit Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobiell und antiprotozoal.
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.X.06   Furazolidon

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Mittel aus Nitrofuranen. Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroben, Trichomonas spp., Giardia Iambia. Am empfindlichsten für Furazolidon Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi.

    Leicht beeinflusst die Erreger der eitrigen und anaeroben Infektion. Die Stabilität der Mikroorganismen entwickelt sich langsam. Es blockiert Monoaminoxidase.

    Nitrofurane stören die Prozesse der Zellatmung von Mikroorganismen, hemmen den Kreislauf von Tricarbonsäuren (den Krebs-Zyklus) und hemmen auch die Biosynthese von Nukleinsäuren von Mikroorganismen, wodurch ihre Hülle oder ihre zytoplasmatische Membran zusammenbricht Durch die Wirkung von Nitrofuranen produzieren Mikroorganismen weniger Toxine, so dass die Verbesserung des Allgemeinzustandes des Patienten bereits vor der geäusserten Unterdrückung des Mikroflora-Wachstums möglich ist. Im Gegensatz zu vielen anderen antimikrobiellen Wirkstoffen hemmen sie nicht nur das Immunsystem des Körpers, sondern aktivieren es sogar (erhöhen den Komplementtiter und die Fähigkeit von Leukozyten, Mikroorganismen zu phagozytieren).

    Pharmakokinetik:

    Es wird gut durch orale Verabreichung absorbiert. Vor dem Hintergrund einer Entzündung der Hirnhäute in der Gehirn-Rückenmarksflüssigkeit werden Konzentrationen erzeugt, die denen im Plasma entsprechen. Schnell und weitgehend metabolisiert hauptsächlich in der Leber mit der Bildung eines pharmakologisch inaktiven Metaboliten (Aminoderivat). Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (65%), kleine Mengen finden sich im Kot, wo therapeutische Konzentrationen gegen die Erreger von Darminfektionen erreicht werden

    Indikationen:

    Dysenterie, Paratyphus, Giardiasis. Lebensmittelvergiftung.

    Kontraindikationen:

    Schwangerschaft, Stillzeit. Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber der Gruppe der Nitrofurane. Endstadium der chronischen Niereninsuffizienz, Mangel an Glucose-B-Dehydrogenase, Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Vorsichtig:

    Chronisches Nierenversagen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leber- und Nervensystemkrankheiten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen. Mit Dysenterie, Paratyphus und Lebensmittelvergiftungen - 100-150 mg 4 mal täglich (aber nicht mehr als 800 mg), für 5-10 Tage.

    Mit Giardiasis: Erwachsene - 100 mg 4 mal am Tag, Kinder - 10 mg / kg / Tag, Verteilung der Tagesdosis für 3-4 Dosen. Die höchste Einzeldosis für Erwachsene beträgt 200 mg; täglich - 800 mg.

    Nebenwirkungen:

    Verminderter Appetit bis hin zur Magersucht; Übelkeit, Erbrechen; allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hyperämie und Juckreiz der Haut, Angioödem).

    Bei längerem Gebrauch - Neuritis.

    Überdosis:

    Symptome: akute toxische Hepatitis, Hämatotoxizität, Neurotoxizität (Polyneuritis). Behandlung: Abbruch von Drogen, Einnahme von viel Flüssigkeit, symptomatische Therapie, Antihistaminika, Vitamin B-Vitamine.

    Interaktion:

    Furazolidon in Kombination mit Ethanol kann zur Entwicklung von Disulfiram-ähnlichen Reaktionen führen, weshalb ihre gleichzeitige Verabreichung nicht empfohlen wird.

    Antidepressiva, Monoaminoxidase-Hemmer, EphedrinAmphetamin, PhenylephrinTyramin kann einen starken Anstieg des Blutdrucks verursachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Erhöht die Unterdrückung der Hämatopoese vor dem Hintergrund von Chloramphenicol und Ristomycin.

    Erhöht die Empfindlichkeit gegenüber der Wirkung von Ethanol. Medikamente, alkalinizing Urin, reduzieren die Wirkung und Säuerung - erhöhen.

    Aminoglycoside und Tetracyclin antimikrobielle Eigenschaften verbessern.

    Während der Behandlung sollten Vorsichtsmaßnahmen wie bei Monoaminoxidase-Hemmern beachtet werden, nämlich: der Ausschluss von Produkten, die Tyramin enthalten, aus der Nahrung: Käse, Sahne, Bohnen, eingelegter Hering, starker Kaffee.

    Für die Prophylaxe der Neuritis bei langdauerndem Gebrauch ist nötig es mit den Vitaminen der Gruppe B zu kombinieren.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 50 mg.
    Verpackung:

    Art der Ausgabe *

    Tabletten 50 mg.

    10 Tabletten pro Kontur ohne Verpackung oder Konturnetz Verpackung.

    50 Tabletten pro Dose Polymer Materialien.

    Durch 2, 3. 4. 5 Konturzellenpakete oder 1 Dose polymere Materialien mit Anweisungen für medizinische Zwecke in einer Packung Karton.

    Contour nicht-zellulären Pakete mit eine gleiche Anzahl von Anweisungen für medizinische Verwendung oder Packungen mit Karton wird in eine Gruppenverpackung gelegt.

    Form der Ausgabe **

    Tabletten 50 mg.

    10 Tabletten pro Kontur Verpackung.

    50 Tabletten pro Dose polymere Materialien.

    Mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Contour-Mesh-Packungen oder 1 Dose aus polymeren Materialien mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung aus Pappe.

    * - Diese Abschnitte sind in der Gebrauchsanweisung für Zubereitungen aufgeführt, die in der Chemischen Pharmazeutischen Fabrik OJSC Irbitsky hergestellt werden.

    ** - Diese Abschnitte sind in der Gebrauchsanweisung für Zubereitungen aufgeführt, die bei der chemischen und pharmazeutischen Fabrik OOO Anzhero-Sudzhensky hergestellt werden.

    Lagerbedingungen:

    Liste B. Im trockenen dunklen Ort. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004228/09
    Datum der Registrierung:28.05.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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