Aktive SubstanzFusidinsäureFusidinsäure
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:
In 1 g Salbe enthält:
Wirkstoff: Natriumfusidat - 20 mg.
Hilfsstoffe: Lanolin-46 mg; Cetylalkohol-4 mg, Paraffin flüssig-140 mg, Paraffin weich weiß-790 mg.

Beschreibung:
Homogene transluzente Salbe von gelblich bis weiß

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum polycyclischer Struktur
ATX: & nbsp;

D.09.A.A.02   Fusidinsäure

Pharmakodynamik:
Bakteriostatisches Antibiotikum.
Fusidinsäure gehört zur Gruppe der antimikrobiellen Fusidine, deren Wirkungsmechanismus mit einer Verletzung der Proteinsynthese in der Bakterienzelle einhergeht.
Gram-positive Bakterien und Gram-negative Kokken sind empfindlich gegenüber Fusidinsäure, zum Beispiel Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (einschließlich Methicillin-resistente Nongams), Nocardia-Asteroiden, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, inaktiv gegen Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.and usw. Gram-negative Bakterien sowie Protozoen und Pilze.

Pharmakokinetik:Bei äußerer Anwendung ist die systemische Resorption von Fusidinsäure gering. Im systemischen Blutstrom fällt nicht.
Indikationen:
Hautinfektionen; die Bakterien, empfindlich gegenüber Fusidinsäure.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit
Dosierung und Verabreichung:
Äußerlich.
Bei Erwachsenen und Kindern von Geburt bis 18 Jahren wird Salbe 3-4 mal täglich auf die betroffenen Hautpartien mit einer dünnen Schicht aufgetragen.
Bei Verwendung von Mullbinden kann die Häufigkeit der Anwendung auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert werden. *
Die Dauer der Behandlung hängt von der Form und Schwere der Erkrankung ab und beträgt im Durchschnitt 7-14 Tage.

Nebenwirkungen:
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist sehr selten - Nebenwirkungen können bei etwa 5% der Patienten erwartet werden.
Die folgenden Angaben beziehen sich auf unerwünschte Nebenwirkungen, abhängig vom
Häufigkeit des Auftretens
Sehr oft> 1/10
Oft> 1/100 und <1/10
Selten> 1/1000 und <1/100
Selten> 1/10000 und <1/1000 Sehr selten <1/10000
Störungen der Haut und des Unterhautgewebes:
Selten:
Hautausschlag (erythematös, makulopapulös, pustulös), Hautirritationen, einschließlich Schmerzen, Brennen, Kribbeln auf der Haut, Juckreiz, trockene Haut, Kontaktdermatitis, Selten:
Urtikaria, Angioödem, Ekzem, periorbitales Ödem, Erythem. Erkrankungen des Immunsystems:
Selten:
Allergische Reaktionen.
Störungen von der Seite des Sehorgans:
Selten:

Reizung der Bindehaut.
Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:
Überdosierung ist unwahrscheinlich.

Interaktion:nicht identifiziert
Spezielle Anweisungen:
Tragen Sie Fucidine® Salbe nicht auf die Haut im Augenbereich auf, da Natriumfusidat, wenn es den Augen ausgesetzt wird, Reizungen der Bindehaut verursacht.
Fucidin® "Salbe enthält Lanolin und Cetylalkohol, die lokale allergische Hautreaktionen (zB Kontaktdermatitis) verursachen können.
Bei Verwendung von Natriumfusidat kann sich eine bakterielle Resistenz entwickeln. Wie bei anderen Antibiotika kann eine länger andauernde oder wiederkehrende Anwendung das Risiko einer Antibiotikaresistenz erhöhen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und komplexe Mechanismen zu steuern, wird nicht offenbart.

Formfreigabe / Dosierung:
Salbe zur äußerlichen Anwendung 2%.

Verpackung:
15 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr, von innen mit einem verschraubten Polyethylendeckel lackiert.
1 Tuba zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:
3 Jahre.
Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:П N011114 / 02
Datum der Registrierung:31.05.2010
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Leo Pharmaceutical Products Co., Ltd A / S (Leo Pharma A / S) Leo Pharmaceutical Products Co., Ltd A / S (Leo Pharma A / S) Dänemark
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;LEO Pharmazeutische Produkte Ltd.LEO Pharmazeutische Produkte Ltd.
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2015
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