Galidor - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzBenzyclanBenzyclan

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Pillen nach innen

EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn

Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

100 mg Bacciclan Fumarat Wirkstoff in 1 Tablette; Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Polyvinylacetat, Magnesiumstearat, Carbomer 934 P, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum.

Beschreibung:

Weiße oder grau-weiße, flache runde Tabletten mit einer Abschrägung, mit einer Gravur "HALIDOR"auf der einen Seite, mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum

ATX: & nbsp;

C.04.A.X.11 Benzyclan

Pharmakodynamik:

Benzyclan - myotropic krampflösend mit ausgeprägter gefäßerweiternder Wirkung. Der vasodilatatorische Effekt von Benzyclan ist hauptsächlich auf seine Fähigkeit zurückzuführen, Kalziumkanäle zu blockieren, Antiserotoninwirkung und in einem geringeren Ausmaß - mit Blockade der sympathischen Ganglien. Außerdem, Benzylan wirkt krampflösend auf die viszerale Muskulatur (Magen-Darm-Trakt, Urogenitalorgane, Atmungsorgane). Das Medikament verursacht einen leichten Anstieg der Herzfrequenz. Es ist auch für seine schwache beruhigende Wirkung bekannt.

Benzyclane kann eine dosisabhängige Suppression verursachen N / a/K ATPase und Thrombozyten- und Erythrozytenaggregation sowie erhöhte Erythrozytenelastizität. Diese Effekte werden hauptsächlich in peripheren Gefäßen, Koronararterien und Hirngefäßen beobachtet.

Pharmakokinetik:

Benzyclan wird gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 2-8 Stunden (normalerweise nach 3 Stunden) nach der Einnahme erreicht. Aufgrund des Metabolismus der ersten Passage durch die Leber beträgt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nach der Einnahme 25-35%. Etwa 30 bis 40% der Menge an Bicyclus im zirkulierenden Blut sind mit Plasmaproteinen assoziiert, 30% mit roten Blutkörperchen, 10% mit Blutplättchen; die freie Fraktion beträgt 20%. Der Metabolismus wird in der Leber hauptsächlich auf zwei Wegen durchgeführt: Dealkylierung ergibt ein demethyliertes Derivat, und der Bruch der Esterbindung ergibt Benzoesäure, die später in eine Hippursäure übergeht. Der Großteil der verabreichten Dosis wird im Urin, hauptsächlich in Form von Metaboliten, aber auch in unveränderter Form ausgeschieden (2-3 %).

Eine signifikante Mehrheit der Metaboliten (90%) wird in unkonjugierter Form freigesetzt und ein kleiner Teil wird in konjugierter Form freigesetzt (etwa 50% als Konjugat mit Glucuronsäure).

Die Halbwertszeit ist 6-10 Std; Dieser Parameter ändert sich nicht bei älteren Patienten sowie bei der Verletzung von Nieren und Leber. Die totale Bodenfreiheit beträgt 40 l / h, die renale Clearance beträgt weniger als 1 l / h.

Indikationen:

Gefäßerkrankungen

Erkrankungen der peripheren Gefäße: Raynaud-Krankheit, andere Erkrankungen mit Akrozyanose und Krampf der Blutgefäße, sowie chronische obliterierende Erkrankungen der Arterien.

Erkrankungen der Hirngefäße: in der komplexen Therapie der akuten und chronischen zerebralen Ischämie.

Beseitigung von Krampf der inneren Organe

Magen-Darm-Erkrankungen: Gastroenteritis verschiedener Ätiologien (besonders infektiöse und entzündliche Kolitis, funktionelle Erkrankungen des Dickdarms, Tenesmus, postoperative Blähungen, Cholezystitis, Cholelithiasis, Zustand nach Cholezystektomie, motorische Störungen mit Dyskinesie des Schließmuskels von Oddi, Magengeschwür oder Zwölffingerdarm - in Kombination mit anderen Medikamenten.

Urologische Syndrome: Spasmen und Tenesmus der Blase, begleitende Therapie der Urolithiasis (in Kombination mit Analgetika bei Nierenkolik).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine andere Komponente des Arzneimittels. Schwere respiratorische, renale oder hepatische Insuffizienz.

Dekompensierte Herzinsuffizienz, akuter Myokardinfarkt, atreeveptikuläre Blockade.

Paroxysmale supraventrikuläre oder ventrikuläre Tachykardie.

Epilepsie oder andere Formen von Spasmophilie.

Kürzlich erlittener hämorrhagischer Schlaganfall.

Schädel-Hirn-Trauma (in den letzten 12 Monaten).

Schwangerschaft und Stillzeit (siehe "Schwangerschaft und Stillzeit").

Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender klinischer Daten).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Präklinische Daten zeigten keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen. Es wurden jedoch keine ausreichenden zuverlässigen Studien zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und zum Füttern von Pfählen bei Menschen durchgeführt. Daher wird die Verabreichung des Medikaments an Patienten im ersten Trimester der Schwangerschaft nicht empfohlen. Während der Stillzeit sollten Sie das Medikament nicht verschreiben oder entscheiden, ob Sie während der Behandlung stillen sollten.

Dosierung und Verabreichung:

Gefäßerkrankungen

1 Tablette 3 mal täglich für 2-3 Monate. Die maximale Tagesdosis beträgt 400 mg.Der Abstand zwischen den Behandlungszyklen sollte 2-3 Monate betragen.

Beseitigung von Krampf der inneren Organe

1-2 Tabletten einmal, nicht mehr als 4 Tabletten pro Tag. Für die Erhaltungstherapie: aber 1 Tablette 3-mal täglich für 3-4 Wochen, dann 1 Tablette 2-mal täglich. Die Dauer der Behandlung wird individuell für das Verschwinden der Symptome der Krankheit bestimmt und sollte in der Regel 1-2 Monate nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Gastrointestinal: trockener Mund, Bauchschmerzen, Sättigungsgefühl, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

zentrales Nervensystem: Angst, Kopfschmerzen, Schwindel, Gangstörungen, Zittern, Schlafstörungen, Gedächtnisverlust, manchmal vorübergehende Verwirrtheit, Halluzinationen, Asthenie, sehr selten - Symptome von fokalen Läsionen des zentralen Nervensystems (ZNS), epileptiforme Anfälle.

Das Herz-Kreislauf-System: manchmal kann atriale oder ventrikuläre Tachyarrhythmie auftreten (besonders in Kombination mit anderen Proarrhythmogenen).

Laborindikatoren: vorübergehender Anstieg der Aktivität von Aspartat-Aminotransferase und Alamin-Aminotransferase, Leukopenie.

Andere: allgemeines Unwohlsein, Gewichtszunahme, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Herzfrequenz, niedrigerer Blutdruck, Kollaps, Harninkontinenz, Benommenheit, Angst und in schweren Fällen - epileptiforme Krampfanfälle. Eine signifikante Überdosierung kann tonisch-klonische Anfälle verursachen.

Behandlung: Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt. Im Falle einer Überdosierung, waschen Sie den Magen und verschreiben Sie eine symptomatische Behandlung. Angaben zur möglichen bicyclischen Ausscheidung über Dialyse liegen nicht vor.

Interaktion:

Bei der Kombination mit Folgendem ist Vorsicht geboten:

- Anästhetika und Sedativa - ihre Wirkung kann gesteigert werden;

- Medikamente für die Allgemeinanästhesie - Stärkung ihrer Wirkung;

- Sympathomimetika - wegen des Risikos von atrialen und ventrikulären Tachyarrhythmien;

- Medikamente, die Blut Kalium und Chinidin reduzieren - wegen der möglichen Summe von pro-rhythmischen Wirkungen;

- Drogen Fingerhut - erhöht das Risiko von Arrhythmien mit einer Überdosis Digitalis;

- Betablocker - aufgrund des Gegenteils der chronotropen Effekte (negativ bei Betablockern und positiv bei b-Zykliclan) kann es notwendig sein, eine Betablocker-Dosis zu wählen;

- Kalziumkanalblocker und andere Antihypertensiva - wegen der Möglichkeit, ihre Wirkung zu verstärken;

- Drogen, die Nebenwirkungen in Form von Spasmophilie verursachen - wegen der Möglichkeit der Summierung dieser Effekte;

- Acetylsalicylsäure - aufgrund einer erhöhten Hemmung der Thrombozytenaggregation.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerer Therapie mit Bcycliklan wird eine regelmäßige Überwachung der Blutreagenzien empfohlen (etwa alle 2 Monate).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Medikamenten, die Hypokaliämie, Herzglykoside, Medikamente, die eine depressive Wirkung auf das Myokard haben, sollte die tägliche Dosis von Galidor 150-200 mg nicht überschreiten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Zu Beginn der Behandlung erfordert das Führen von Fahrzeugen und die Durchführung von Arbeiten mit erhöhtem Unfallrisiko besondere Vorsicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 100 mg.

Verpackung:

Für 50 Tabletten in einem Fläschchen aus dunklem Glas mit PE-Abdeckung mit Kontrolle der ersten Öffnung mit einem Akkordeon-Stoßdämpfer. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Halten Sie die Temperatur bei 15-25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014344 / 01

Datum der Registrierung:24.12.2008 / 20.10.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn

Hersteller: & nbsp;

EGIS PHARMAZEUTISCHE, Plc Ungarn

Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Galidor® (Halidor®)