Aktive SubstanzMebendazolMebendazol
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    AVVA RUS, OAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:Aktive Substanz: Mebendazol (in Bezug auf 100 % Substanz) - 100,0 mg; Hilfsstoffe: Maisstärke - 72,0 mg, Siliciumdioxidkolloid - 3,0 mg, Talkum - 3,0 mg, Magnesiumstearat - 3,0 mg, Crospovidon - 3,0 mg, Natriumlaurylsulfat - 0,5 mg, Lactosemonohydrat -, um eine Tablette mit einem Gewicht von 300,0 mg zu erhalten.
    Beschreibung:

    Runde flach-zylindrische Tabletten von weißer bis hellgelber Farbe mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelminthic Mittel
    ATX: & nbsp;

    P.02.C.A.01   Mebendazol

    P.02.C.A   Benzimidazolderivate

    Pharmakodynamik:

    Anthelminthic Droge eines breiten Wirkungsspektrums; Der effektivste Enterobius Vermicularis, Trichuris Trichura, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Nekator Americanus, Strongyloides Stercoralis, Taenia Solium, Echinococcus Granulosus, Echinococcus multilocularis, Trichinella spiralis, Trichinella Nativa, Trichinella Nelsoni. Verursacht eine irreversible Verletzung der Glukoseverwertung, vermindert Glykogenspeicher in Helminthengeweben, interferiert mit der Synthese von zellulärem Tubulin und inhibiert auch die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP).

    Pharmakokinetik:

    Praktisch nicht im Darm absorbiert. Nach Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg zweimal täglich an drei aufeinanderfolgenden Tagen überschreitet die Plasmakonzentration von Mebendazol und seinem Metaboliten (2-Aminoderivat) 0,03 μg / ml bzw. 0,09 μg / ml nicht. Die Verbindung mit Plasmaproteine ​​ist 90%. Es ist ungleichmäßig in den Organen verteilt, reichert sich im Fettgewebe, der Leber, den Larven der Helminthen an. In der Leber

    wird zu einem 2-Aminoderivat metabolisiert, das keine anthelmintische Aktivität aufweist. Die Halbwertszeit beträgt 2,5-5,5 Stunden. Mehr als 90% der Dosis wird in unveränderter Form durch den Darm ausgeschieden. Der absorbierte Teil (5-10%) wird über die Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    Enterobiose, Askariasis, Ankylostomidose, Strongyloidiasis, Trichocephalose, Trichinose und Shadowosis, beide mit Monoinvasion und gemischten Helminthiasis; Echinokokkose (mit der Unmöglichkeit der chirurgischen Behandlung).

    Kontraindikationen:

    - Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Mebendazol, anderen Komponenten des Arzneimittels,

    - Colitis ulcerosa,

    - Morbus Crohn,

    - Leberversagen,

    - Kinderalter (bis 3 Jahre),

    - Schwangerschaft,

    - Stillzeit,

    - Laktoseintoleranz,

    - Mangel an Laktase,

    - Glucose-Galactose-Malabsorption,

    - gleichzeitiger Empfang mit Metronidazol, Phenytoin, Carbamazepin, Ritonavir.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft.

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Die Zeit des Stillens.

    Es gibt keine Daten darüber, ob die Mebendazol in der Muttermilch.Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, ist es empfehlenswert, das Stillen zu stoppen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside mit etwas Wasser.

    Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren.

    Wenn Enterobiose - einmal für 100 mg / Tag (1 Tablette); Verlauf der Behandlung 1 Tag. Da es häufig zu einer Reinfektion mit Enterobiose kommt, sollte die Behandlung nach 2 und 4 Wochen wiederholt werden.

    Es wird empfohlen, dass alle Familienmitglieder gleichzeitig behandelt werden.

    Ascariasis, Trihotsefaleze, Hakenwurm und gemischte Helminthiasis: 200 mg / Tag (eine Tablette am Morgen, 1 Tablette am Abend); Verlauf der Behandlung 3 Tage.

    Mit dem Schatten, Strongyloidose. Erwachsene: 400 mg / Tag (2 Tabletten am Morgen, 2 Tabletten am Abend); Verlauf der Behandlung 3 Tage. Kinder älter als 3 Jahre: 200 mg / Tag (1 Tablette am Morgen, 1 Tablette am Abend); Verlauf der Behandlung 3 Tage.

    Mit Echinokokkose. Erwachsene und Kinder über 14 Jahren: in den ersten drei Tagen 500 mg 2 mal täglich, für die nächsten 3 Tage die Dosis auf 500 mg 3 mal täglich erhöhen; in der Zukunft wird die Dosis auf 1000 bis 1500 mg dreimal täglich erhöht. Die durchschnittliche Dauer der Behandlung von Echinokokkose verursacht durch Echinococcus Granulose, ist 4-6 Wochen, verursacht durch Echinococcus multilocularis - Bis zu zwei Jahren.

    Wenn Trichinose 1 Tag, 3 mal am Tag, 200-300 mg, der zweite Tag viermal pro Tag für 200-300 mg, und von 3 bis 14 Tage - 3 mal am Tag bei 500 mg.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem, Stephen-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Exantheme, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen.

    Auf Seiten der Organe der Hämatopoese: Neutropenie.

    Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, alkalische Phosphatase, Hepatitis (wenn in hohen Dosen für eine lange Zeit verwendet).

    Vom Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Krämpfe.

    Von der Seite des Harnsystems: Hypercreatininämie, Glomerulonephritis (wenn in hohen Dosen für eine lange Zeit verwendet).

    Sonstiges: Haarausfall (bei längerer Einnahme in hohen Dosen).

    Überdosis:

    Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen: reversible Leberschäden, Hepatitis, Neutropenie.

    Behandlung: Es ist notwendig, das Medikament aus dem Magen zu entfernen, was zu Erbrechen oder Spülen des Magens, unter Verwendung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Reduziert den Insulinbedarf bei Patienten mit Diabetes mellitus.

    Verwenden Sie keine lipophilen Mittel zur gleichen Zeit.

    Cimetidin kann die Konzentration im Blut erhöhen, Carbamazepin und andere Induktoren des Metabolismus - reduzieren, in Verbindung mit dem es notwendig ist, die Konzentration von Rauschgiften im Blutserum zu kontrollieren.

    Die gleichzeitige Anwendung von Mebendazol und Metronidazol sollte vermieden werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament enthält Laktose, daher ist dieses Medikament für Patienten mit seltener hereditärer Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder gestörter Glukose / Galaktose-Absorption kontraindiziert.

    Bei Patienten mit Diabetes ist es notwendig, die Konzentration von Glukose im Blutplasma zu überwachen.

    Bei der langen Aufnahme ist nötig es das Bild des peripherischen Blutes, der Funktion der Leber und der Nieren zu überwachen.

    Innerhalb eines Tages nach der Einnahme sind Ethanol, fetthaltige Nahrungsmittel und Abführmittel verboten.

    Eine regelmäßige Untersuchung der Anal- und Kotabstriche nach Behandlungsende ist obligatorisch: Die Therapie wird in Abwesenheit von Helminthen oder ihren Eiern an 7 aufeinanderfolgenden Tagen als wirksam angesehen.

    Die Ergebnisse der Studie zur Entwicklung des Syndroms von Stephen-Johnson und der toxischen epidermalen Nekrolyse deuten auf einen möglichen Zusammenhang zwischen ihrem Auftreten und der gleichzeitigen Anwendung von Mebendazol und Metronidazol hin. Es gibt keine weiteren Daten, die Fälle solcher Arzneimittelinteraktionen dokumentieren. Aus diesem Grund sollte die gleichzeitige Anwendung von Mebendazol und Metronidazol vermieden werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten sollten vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge fahren und mit Maschinen arbeiten, da während der Behandlung Schwindel und Schläfrigkeit auftreten können.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 100 mg.

    Verpackung:

    Für 6 oder 10 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 1 oder 4 Konturpackungen mit 6 Tabletten oder 1 Konturpackung mit 10 Tabletten werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem Ort geschützt vor Feuchtigkeit und Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004187
    Datum der Registrierung:15.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:15.03.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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