Vermox - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzMebendazolMebendazol

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:Für 1 Tablette:

Aktive Substanz: Mebendazol 100 mg;

Hilfsstoffe: Natriumlaurylsulfat 0,5 mg, Siliciumdioxidkolloid - 1,5 mg, Magnesiumstearat 3 mg, Natriumsaccharinat 5 mg, Talk 9 mg, Maisstärke 71 mg, Lactosemonohydrat 110 mg.

Beschreibung:Ploskotsilindricheskie Tabletten weiß oder fast weiß mit einem leichten charakteristischen Geruch, mit einer Facette, mit der Aufschrift "VERMOX" auf der einen Seite und Risiko auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anthelmintisch bedeutet

ATX: & nbsp;

P.02.C.A.01 Mebendazol

P.02.C.A Benzimidazolderivate

Pharmakodynamik:Ein Breitspektrum-Anthelminthikumpräparat ist am wirksamsten gegen Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris Iumbricoides, Ancylostoma, Duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia solium, Echinococcus d. Granulosus, Echinococcus multilocularis, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella nelsoni. Verursacht eine irreversible Verletzung der Glukoseverwertung, vermindert Glykogenspeicher in Helminthengeweben, interferiert mit der Synthese von zellulärem Tubulin und inhibiert auch die Synthese von Adenosintriphosphat (ATP).

Pharmakokinetik:Praktisch nicht im Darm absorbiert. Nach Einnahme des Arzneimittels mit einer Dosis von 100 mg zweimal täglich für drei aufeinanderfolgende Tage überschreitet die Konzentration im Blutplasma von Mebendazol und seinem Metabolit (2-Aminoderivat) 0,03 μg / ml bzw. 0,09 μg / ml nicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Es ist ungleichmäßig in den Organen verteilt, sammelt sich in Fettgewebe, Leber, Larven, Helminthen. In der Leber wird es zu einem 2-Aminoderivat metabolisiert, das keine anthelmintische Aktivität aufweist. Halbwertzeit. 2,5-5,5 Stunden. Mehr als 90% der Dosis wird in unveränderter Form durch den Darm entfernt. Der absorbierte Teil (5-10%) wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Enterobiose, Askariasis, Ankylostomidose, Strongyloidose, Trichocephalose, Trichinose, Teniose, Echinokokkose, Teniose, sowohl mit Monoinvasion als auch mit gemischten Helminthiasen; Echinokokkose (mit der Unmöglichkeit der chirurgischen Behandlung).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Mebendazol, andere Komponenten des Arzneimittels, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Leberversagen, Kinder unter 3 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption; gleichzeitig, Empfang mit Metronidazol, Phenytoin, Carbamazepin, Ritonavir.

Schwangerschaft und Stillzeit:Verwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Es gibt keine Daten darüber, ob die Mebendazol in der Muttermilch.Wenn notwendig - verwenden Sie das Medikament während der Stillzeit Stillen wird empfohlen, zu stoppen.

Dosierung und Verabreichung:Inside mit etwas Wasser. Erwachsene und Kinder älter als 3 Jahre mit Enterobiose - einmal, 100 mg und gemischte Helminthiasis - am Morgen und am Abend für 100 mg für 3 Tage. Bei anhaltenden Symptomen wird empfohlen, den Behandlungsverlauf nach 3 Wochen zu wiederholen. Erwachsene und Kinder über 14 Jahren: mit Echinokokkose in den ersten 3 Tagen - 500 mg. 2 mal täglich, in den folgenden 3 Tagen wird die Dosis auf 500 mg erhöht. 3 mal täglich; in Zukunft wird die Dosis auf 1000 - 1500 mg erhöht. 3 mal täglich. Die durchschnittliche Dauer der Behandlung von Echinokokkose verursacht durch Echinococcus, Granulosus, beträgt 4-6 Wochen, verursacht durch Echinococcus multilocularis - bis zu zwei Jahren. In Trichinellose am Tag 1, 3-mal täglich für 200-300 mg, am zweiten Tag 4-mal täglich für 200-300 - mg, von 3 bis 14 Tage - 3-mal täglich für 500 mg.

Es wird empfohlen, alle Familienmitglieder gleichzeitig zu behandeln. Mit Askariasis, Trichocephalose, Ankylostomiasis, Teniose, Strongyloidiasis und gemischten Helminthiasis, morgens und abends für 100 mg für 3 Tage.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Exantheme, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Neutropenie.

Auf Seiten des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen; Bauchschmerzen, Durchfall, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, alkalische Phosphatase, Hepatitis (wenn in hohen Dosen für eine lange Zeit verwendet).

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Krämpfe.

Aus dem Harnsystem: Hyperkreatininämie, Glomerulonephritis (wenn in hohen Dosen für eine lange Zeit verwendet).

Abweichungen in den Ergebnissen der Laboruntersuchungen: Leukopenie, Anämie, Eosinophilie (bei längerer Anwendung in hohen Dosen).

Andere: Haarausfall (bei längerer Anwendung in hohen Dosen).

Überdosis:Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen: reversible Leberschäden, Hepatitis, Neutropenie.

Behandlung: Es ist notwendig, das Medikament aus dem Magen zu entfernen, was zu Erbrechen oder Spülen des Magens, wobei Aktivkohle.

Interaktion:Reduziert den Insulinbedarf bei Patienten mit Diabetes mellitus. Nehmen Sie nicht gleichzeitig mit lipophilen Substanzen zu sich.

Cimetidin kann die Konzentration von Mebendazol im Blut erhöhen, Carbamazepin und andere - Induktoren des Metabolismus - werden gesenkt, in Verbindung mit dem es notwendig ist, die Konzentration von Rauschgiften im Blutserum zu kontrollieren.

Spezielle Anweisungen:Das Medikament enthält Laktose, daher sollten Patienten mit seltener hereditärer Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder gestörter Glukose / Galaktose-Resorption dieses Medikament nicht einnehmen.

Bei Patienten mit Diabetes ist es notwendig, die Konzentration von Glukose im Blutplasma zu überwachen.

Bei der langen Aufnahme ist nötig es das Bild des peripherischen Blutes, der Funktion der Leber und der Nieren zu überwachen.

Innerhalb eines Tages nach der Einnahme von Ethanol sind fetthaltige Lebensmittel nicht erlaubt und es wird kein Abführmittel verschrieben.

Nach dem Ende der Behandlung ist eine regelmäßige Untersuchung der Anal- und Kotabstriche obligatorisch: Die Therapie wird in Abwesenheit von Helminthen oder ihren Eiern an 7 aufeinander folgenden Tagen als wirksam angesehen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten sollten vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge fahren und mit Maschinen arbeiten, da während der Behandlung Schwindel auftreten kann und Schläfrigkeit auftreten kann.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 100 mg.

Verpackung:Für 6 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie. 1 Blister mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15-30 ° C lagern.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013647 / 01

Datum der Registrierung:29.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER RUMÄNIEN, S.A. Rumänien

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vermox (Vermox)