Aktive SubstanzOrnithinOrnithin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Zusammensetzung:

    1 Ampulle enthält 5 Gramm L-ornithin-LAspartat, Wasser zur Injektion bis zu 10 ml.

    Beschreibung:

    Eine klare Lösung von hellgelber Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoazotem bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A.06   Ornithinoxoglurat

    Pharmakodynamik:

    Reduziert den erhöhten Ammoniakspiegel im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Medikaments ist mit seiner Teilnahme am Ornithinzyklus der Harnstoffbildung Krebs (Bildung von Harnstoff aus Ammoniak) verbunden. Es fördert die Produktion von Insulin und Wachstumshormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Krankheiten, die eine parenterale Ernährung erfordern.

    Pharmakokinetik:Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperammonämie. Hepatische Enzephalopathie inkl. In der komplexen Therapie von psychischen Störungen (Präkoma und Koma).

    Als Korrekturadditiv zu Präparaten für die parenterale Ernährung bei Patienten mit Proteinmangel.

    Kontraindikationen:

    Schweres Nierenversagen mit einem Kreatinin-Score von mehr als 3 mg / 100 ml. Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Laktationszeit.


    Vorsichtig:Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Mit Vorsicht in der Schwangerschaft. Während der Stillzeit kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös injizieren Sie bis zu 4 Ampullen pro Tag und lösen Sie den Inhalt der Ampullen in 500 ml der Infusionslösung. Bei der hepatischen Enzephalopathie werden je nach Schweregrad bis zu 8 Ampullen pro Tag verabreicht. Dauer der Infusion, Häufigkeit und Dauer der Behandlung werden individuell bestimmt.

    Die maximale Rate der intravenösen Verabreichung beträgt 5 g pro Stunde.

    Lösen Sie nicht mehr als 6 Ampullen in 500 ml Infusionslösung auf!

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, in einigen Fällen, Übelkeit und Erbrechen sind möglich.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Diagnose einer hepatischen Enzephalopathie aufgrund der Grunderkrankung ist Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten geboten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Wenn Übelkeit oder Erbrechen auftritt, sollte die Rate der Verabreichung verringert werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentriere dich auf das Kochen Lösung für Infusionen, 500 mg / ml.

    Verpackung:Für 10 ml in Ampullen aus dunklem Glas ich, TUPFEN 10 mit zwei farbigen Markierungsringen und einem weißen Punkt. 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel mit Pappeinlage zur Befestigung von Ampullen.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015093 / 02
    Datum der Registrierung:22.03.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Merz Pharma GmbH & Co. KG. KGaAMerz Pharma GmbH & Co. KG. KGaA Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MERZ PHARMA LLCMERZ PHARMA LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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