Ornithinkanon (Ornitin Canon)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzOrnithinOrnithin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Granulate zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:Zusammensetzung pro Paket

    Aktive Substanz: L-Ornithin-L-Aspartat 3 g.

    Hilfsstoffe: Aroma Zitrone 0,015 g, Aroma Minze 0,005 g, Aspartam 0,05 g, Zitronensäure wasserfrei 0,5 g, Mannitol 1,430 g.

    Beschreibung:

    Eine Mischung aus Körnern und Pulver fast weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton mit dem Geruch von Zitrone und Minze.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoazotem bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A.06   Ornithinoxoglurat

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende Wirkung, reduziert den erhöhten Gehalt an Ammoniak im Körper, insbesondere bei Lebererkrankungen. Die Wirkung des Medikaments ist mit seiner Beteiligung an der Ornithinzyklus der Harnstoffbildung Krebs (aktiviert den Zyklus, Wiederherstellung der Aktivität der Leberenzyme: Ornithincarbamoyltransferase und Carbamoylphosphatsynthase) verbunden.

    Fördert die Produktion von Insulin und Wachstumshormon. Verbessert den Proteinstoffwechsel bei Krankheiten, die eine parenterale Ernährung erfordern. Hilft bei der Verringerung von asthenischen, dyspeptischen und Schmerzsyndromen sowie bei der Normalisierung eines erhöhten Körpergewichts (mit Steatose und Steatohepatitis).

    Pharmakokinetik:

    L-ornithin-LAspartat dissoziiert schnell in seine Bestandteile - Ornithin und Aspartat und beginnt 15 bis 25 Minuten mit einer kurzen Halbwertszeit zu wirken. Es wird über einen Zyklus der Harnstoffbildung im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    Akute und chronische Lebererkrankung, begleitet von Hyperammonämie.

    Hepatische Enzephalopathie (latent und ausgeprägt). Steatosen und Steatohepatitis (verschiedener Herkunft).

    Kontraindikationen:

    Schweres Nierenversagen mit einem Kreatinin-Score von mehr als 3 mg / 100 ml, Überempfindlichkeit gegenüber den Arzneimittelkomponenten, Laktationszeit, Kinder unter 18 Jahren (aufgrund unzureichender Daten).

    Vorsichtig:Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Wirkung des Medikaments auf Schwangerschaft und Stillzeit beim Menschen wurde nicht untersucht. Das Medikament sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, außer in Fällen äußerster Notwendigkeit, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus signifikant übersteigt.

    Das Medikament sollte nicht während des Stillens verwendet werden. Wenn eine Therapie erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 1-2 Pakete von Granulat in 200 ml Flüssigkeit gelöst, 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten. Der Verlauf der Aufnahme hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird durch die folgende Einstufung (Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation) dargestellt: selten von> 1/1000 bis <1/100, sehr selten von <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten, Frequenz ist unbekannt (die Frequenz kann nicht nach verfügbaren berechnet werden Daten).

    Erkrankungen des Immunsystems Häufigkeit unbekannt: allergische Reaktionen.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt selten: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall.

    Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes sehr selten: Schmerzen in den Gliedmaßen.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn die Diagnose gestellt wird, ist eine hepatische Enzephalopathie aufgrund der Grunderkrankung notwendig, um eine erhöhte Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, zu beobachten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament Ornithine Canon hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu unternehmen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Granulat zur Lösung für die orale Verabreichung, 3 g.

    Verpackung:

    5 Gramm pro Paket von kombiniertem Material (Papier / Folie / Polyethylen). Für 10 oder 30 Packungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004148
    Datum der Registrierung:16.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:16.02.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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