Geksoral - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Polysorbat 80 - 1.400 g, Zitronensäuremonohydrat - 0.070 g, Natriumsaccharinat - 0.040 g, Levomentol - 0.070 g, Eukalyptus des blattförmigen Blattöls - 0.0011 g, Natriumcalciumedetat - 0.100 g, Ethanol 96% - 4.333 g, Natriumhydroxid - qs auf pH 5,5 ± 0,2, gereinigtes Wasser - qs bis zu 100 ml, Stickstoff - q.s. bis zu 5 bar.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit mit einem Geruch von Menthol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

A.01.A.B.12 Hexetidin

Pharmakodynamik:

Die antimikrobielle Wirkung des Medikaments "Hexorol®" ist mit der Unterdrückung von oxidativen Reaktionen des Bakterienstoffwechsels (Thiaminantagonisten) verbunden. Die Droge hat ein breites Spektrum an antibakteriellen und antimykotischen Wirkungen, insbesondere gegen gram-positive Bakterien und Pilze der Gattung Candida, jedoch kann das Medikament "Hexoral®" auch eine Wirkung bei der Behandlung von Infektionen, die beispielsweise durch verursacht werden, haben Pseudomonas aeruginosa oder Proteus spp. Bei einer Konzentration von 100 mg / ml unterdrückt die Droge die meisten Bakterienstämme. Die Entwicklung der Stabilität wurde nicht beobachtet. Hexetidin wirkt schwach anästhetisch auf die Schleimhaut.

Das Medikament hat eine antivirale Wirkung gegen Influenza-A-Viren, Respiratory-Syncytial-Virus (PC-Virus), Herpes-simplex-Virus Typ 1, die Auswirkungen auf die Atemwege haben.

Pharmakokinetik:

Hexetidin haftet sehr gut auf der Schleimhaut und wird praktisch nicht absorbiert.

Nach einmaliger Applikation des Wirkstoffes werden seine Spuren 65 Stunden auf der Zahnfleischschleimhaut gefunden. Bei Zahnbelag bleiben die aktiven Konzentrationen für 10-14 Stunden nach der Anwendung bestehen.

Indikationen:

Als symptomatischer Agent.

- Symptomatische Behandlung von entzündlich-infektiösen Erkrankungen der Mundhöhle und des Kehlkopfes:

- Tonsillitis, Tonsillitis (einschließlich Plaut-Vincent-Angina, Angina der lateralen Rücken), Pharyngitis, Gingivitis, Stomatitis, Glossitis, Parodontitis;

- Pilzkrankheiten;

- Vorbeugung von infektiösen Komplikationen vor und nach chirurgischen Eingriffen in Mundhöhle und Kehlkopf und bei Trauma, einschließlich Vorbeugung einer Infektion der Alveolen nach Extraktion des Zahnes;

- Hygiene der Mundhöhle, einschließlich Mundgeruch und Mundgeruch.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

- erosive-desquamöse Läsionen der Mundschleimhaut;

- Kinder unter 3 Jahren

Schwangerschaft und Stillzeit:Informationen über mögliche Nebenwirkungen des Arzneimittels "Hexoral ®" während der Schwangerschaft und während des Stillens dort. Vor der Verschreibung von Hexorol® an schwangere oder stillende Frauen sollte der Arzt jedoch die Vorteile und Risiken der Behandlung sorgfältig abwägen, da ausreichende Daten über das Eindringen des Medikaments durch die Plazenta und in die Muttermilch fehlen.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich. Kinder von 3 bis 6 Jahren: Verwendung des Medikaments ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Erwachsene und Kinder über 6 Jahren: behandelte betroffene Bereiche mit einer Verzögerung der Atmung, 1 Injektion für 1-2 Sekunden 2 mal am Tag.

Hexetidin haftet an der Schleimhaut und wirkt so nachhaltig. In dieser Hinsicht sollte das Medikament nach den Mahlzeiten verwendet werden.

Allgemeine Empfehlungen zur Einführung von

Die Droge wird in den Mund oder in den Rachen gesprüht. Unter Verwendung des Aerosols ist es möglich, betroffene Bereiche leicht und schnell zu behandeln. Es ist notwendig folgende Aktionen durchzuführen:

- Setzen Sie die Sprühdüse auf die Aerosoldose;

- richten Sie das Ende des Düsensprühers auf das betroffene Gebiet des Mundes oder Rachens;

- Während der Einführung des Arzneimittels sollte die Durchstechflasche konstant in einer aufrechten Position gehalten werden, wie in der Figur gezeigt;

- Geben Sie die erforderliche Menge des Medikaments ein und drücken Sie 1-2 Sekunden lang auf den Kopf des Düsensprüher. Atmen Sie nicht ein, wenn Sie das Aerosol injizieren.

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Nebenwirkungen:

Unerwünschte Reaktionen, die durch die Verwendung des Arzneimittels nach Markteinführung identifiziert wurden, wurden wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, <1/10), nicht häufig (≥ 1/1000, <1/100), selten (≥ 1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), die Häufigkeit ist unbekannt (die Inzidenzrate kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

Beeinträchtigtes Immunsystem. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Urtikaria), Angioödem.

Verletzungen aus dem Nervensystem. Sehr selten: Altersgefühl, Dysgeusie.

Störungen des Atmungssystems, der Brust und des Mediastinums.

Sehr selten: Husten, Atemnot aufgrund des Auftretens einer Überempfindlichkeitsreaktion.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt. Sehr selten: trockener Mund, Dysphagie, Übelkeit, vergrößerte Speicheldrüsen, Erbrechen.

Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort. Sehr selten: Reaktionen am Applikationsort (einschließlich Reizung der Mund- und Rachenschleimhaut, Brennen, orale Parästhesie, Verfärbung der Zunge, Verfärbung der Zähne, Entzündung, Blasenbildung und Ulzeration).

Wenn eine der in der Gebrauchsanweisung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Überdosis:

Es ist unwahrscheinlich, dass Hexedidium toxische Wirkungen haben kann, wenn es gemäß den Gebrauchsanweisungen des Arzneimittels verabreicht wird. Aufnahme großer Mengen der Zubereitung enthält Ethanol, kann zum Auftreten von Anzeichen / Symptome von Alkoholvergiftung führen.

Bei Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung ist symptomatisch, wie bei Alkoholvergiftung. Magenspülung ist innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme einer übermäßigen Dosis notwendig.

Interaktion:Keine Daten verfügbar.

Spezielle Anweisungen:

Es gibt keine besonderen Vorschriften.

Kinder können das Medikament in einem Alter verwenden, in dem keine Gefahr des unkontrollierten Schluckens besteht oder wenn sie dem Fremdkörper (Düse) im Mund nicht widerstehen, wenn sie ein Aerosol verwenden, und in der Lage sind, den Atem anzuhalten, wenn sie das Medikament injizieren. Der Ethanolgehalt in der Zubereitung beträgt 5,15%. Eine Dosis des Arzneimittels enthält 20,3 mg Ethanol (bezogen auf absoluten Alkohol). Der Inhalt der Aerosoldose steht unter Druck. Öffnen, stechen oder brennen Sie nicht, auch wenn die Dose leer ist.

Wenn das Arzneimittel unbrauchbar geworden ist oder das Verfallsdatum abgelaufen ist, werfen Sie es nicht ins Abwasser und werfen es weg! Legen Sie das Medikament in eine Tüte und legen Sie es in den Müll. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das medizinische Präparat "Hexorol®", ein Aerosol für die topische Anwendung, hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Artenaktivitäten zu betreiben.

Formfreigabe / Dosierung:Aerosol zur topischen Anwendung 0,2%.

Verpackung:Für 40 ml der Zubereitung in einer Aluminium-Aerosoldose mit einer Innenlackierung. 1 Aerosoldose, komplett mit einem Düsensprüher oder vier Düsen-Sprühern in verschiedenen Farben zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Der Inhalt des Aerosolbehälters sollte innerhalb von 6 Monaten nach der ersten Anwendung verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014010 / 01

Datum der Registrierung:10.08.2010 / 31.08.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

FAMAR ORLEANS Frankreich

Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hexoral® (Hexoral®)