Aktive SubstanzHexetidinHexetidin Ähnliche DrogenAufdecken Hexoral® Aerosol örtlich Johnson & Johnson, LLC Russland Hexoral® Lösung örtlich Johnson & Johnson, LLC Russland Hexetidin sprühen örtlich YUZHFARM, LLC Russland Maxcold® Lor sprühen örtlich Otisipharm, PAO Stomatidin® Lösung örtlich Božnalek, AO Bosnien und Herzegowina Stopangin® sprühen örtlich Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel Stopangin® Lösung örtlich Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel Dosierungsform: & nbsp;aktuelle Lösung Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:Aktive Substanz - Hexiethidin 1,00 mgHilfsstoffe:Propylenglykol 100,00 mg, Polysorbat-20 10,00 mg, Zitronensäure-Monohydrat 0,40 mg, Natriumsaccharinat 0,30 mg, Racemol 0,15 mg, Methylsalicylat 0,10 mg, Farbstoff Azorubin 0,10 mg, Ethanol 96% 0,10 ml, Wasser auf 1,00 ml. Beschreibung:Transparente Flüssigkeit ist rot. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum ATX: & nbsp;A.01.A.B.12 Hexetidin Pharmakodynamik:Antiseptikum zur topischen Anwendung in der Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Zahnmedizin.Die antimikrobielle Wirkung von Hexiethidin ist mit der Unterdrückung von oxidativen Reaktionen des Metabolismus mikrobieller Zellen (Antagonist, Thiamin) verbunden. Das Medikament wirkt antibakteriell gegen gramnegative und grampositive Bakterien, Pseudomonas aeruginosa und Proteus spp.und antimykotische Wirkung (auch gegen Pilze der Gattung Candida). Bei einer Konzentration von 100 mg / ml wird das Wachstum der meisten Bakterienstämme unterdrückt. Die Entwicklung der Stabilität wurde nicht beobachtet. Hexetidin hat eine schwache analgetische Wirkung auf die Schleimhaut. Pharmakokinetik:Hexetidin Gut haftet an der Schleimhaut und wird praktisch nicht absorbiert. Nach einer einzigen Anwendung Hexethidin ist auf der Mundschleimhaut für 65 Stunden gefunden. Bei Zahnbelägen bleiben die aktiven Konzentrationen für 10-14 Stunden nach der Anwendung bestehen. Indikationen:Entzündliche und infektiöse Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens: Angina pectoris (einschließlich Angina mit Minderung der lateralen Rücken, Plaut-Vincent-Angina), Pharyngitis, Gingivitis und Zahnfleischbluten, Parodontitis, Stomatitis, Glossitis, Aphthen mit dem Ziel der Superinfektion zu verhindern, Infektion Alveole nach Zahnextraktion, Pilzinfektionen der Mundhöhle und des Rachens, insbesondere der Candidostomatitis, vor und nach Operationen in der Mundhöhle und im Rachenraum, zusätzliche Mundhygiene bei Volkskrankheiten, Beseitigung von Mundgeruch, insbesondere bei kollabierenden Tumoren der Mundhöhle Mundhöhle und Pharynx. Kontraindikationen:Kinder unter 5 Jahren.Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels. Überempfindlichkeit, atrophische Pharyngitis, Schwangerschaft (I Trimenon). Schwangerschaft und Stillzeit:Es gibt keine ausreichenden Daten über die Penetration von Hexadetidin durch die Plazenta und in die Muttermilch. Es ist möglich, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, ist es notwendig, das Problem des Stillens zu lösen. Dosierung und Verabreichung:Örtlich.Verwenden Sie zum Spülen immer unverdünntes Arzneimittel.Die Lösung darf nicht verschluckt werden. Es ist notwendig, die Lösung nach dem Spülen auszuspucken.Bei oralen Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren spülen Sie den Mund mit 10 bis 15 ml (1 Esslöffel) unverdünnter Medikamentenlösung 30 Sekunden lang aus. Bei Halskrankheiten bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren mit der gleichen Menge unverdünnter Medikamentenlösung 30 Sekunden spülen. Bei der Behandlung von Erkrankungen der Mundhöhle kann das Medikament mit einem Tampon aufgetragen werden.2 mal täglich (am besten morgens und abends) nach dem Essen anwenden. Die Dauer der Droge wird individuell bestimmt. Wenn die Symptome nach 5 Tagen der Anwendung und / oder mit Fieber nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Nebenwirkungen:Brennen, Reizung und leichte Trockenheit der Mundschleimhaut, allergische Reaktionen. Bei längerem Gebrauch ist es möglich, die Geschmacksempfindungen zu ändern. Nach dem Absetzen des Medikaments verschwinden die Nebenwirkungen. Überdosis:Wenn Sie versehentlich große Mengen des Medikaments schlucken, können Übelkeit und Erbrechen auftreten!Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, den Magen zu waschen und eine symptomatische Therapie zu verschreiben. Interaktion:Nicht beschrieben. Spezielle Anweisungen:Verwenden Sie das Medikament nicht in der Kategorie der Patienten, die dieses Verfahren nicht selbstständig durchführen können (Spülen). Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten.Das Präparat enthält 10% Ethanol (Ethylalkohol 96%) und sollte nicht später als 30 Minuten vor dem Start eingenommen werden. Formfreigabe / Dosierung:Topische Lösung 0,1%. Verpackung:Für 200 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, versiegelt mit einem Aluminiumdeckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung, oder einem aufschraubbaren Kunststoffdeckel, ausgestattet mit einem Kinderschutzmechanismus, Dichtungsmittel und Kontrolle der ersten Öffnung. Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten! Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum. Die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Flasche beträgt 6 Monate. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:П N015357 / 01 Datum der Registrierung:12.12.2008 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina Hersteller: & nbsp;BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2015-12-08 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung