Stopangin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Zusammensetzung pro 1 Flasche
Aktive Substanz:
Hexiethidin-0,0577 g;
Hilfsstoffe:
Methylsalicylat 0,0067 g, anisisches ätherisches Öl 0,0140 g, Eukalyptus-Ätherisches Öl 0,0004 g, ätherisches Öl von Orangenblüten 0,0033 g, Sassafras-Ätherisches Öl 0,0033 g, Pfefferminz-Ätherisches Öl 0,0231 g, Levomenthol 0, 0067 g, Natriumsaccharinat-Monohydrat 0,0083 g, Glycerin 85% 7,6598 g, Ethanol 96% 19,3877 g

Beschreibung:Transparente farblose oder fast farblose Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

A.01.A.B.12 Hexetidin

Pharmakodynamik:Antiseptikum für die topische Anwendung. Es hat auch antimykotische Aktivität und analgetische Eigenschaften, wenn es auf die Schleimhaut aufgetragen wird. Stopangin® hat eine einhüllende Wirkung. Die Wirkung hält 10-12 Stunden.

Indikationen:Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens (Mandelentzündung, einschließlich Angina pectoris, Pharyngitis, Stomatitis, Aphthen des Mundes, Glossitis, Parodontitis, Zahnfleischbluten). Pilzkrankheiten (Soor) der Mundhöhle und des Kehlkopfes vor und nach der Operation an Mundhöhle und Kehlkopf. Verletzungen der Mundhöhle und des Kehlkopfes. Prävention der Infektion der Alveolen nach der Extraktion des Zahnes.
Hygiene der Mundhöhle zur Beseitigung von Mundgeruch (Deodorant). Vorbeugung einer Superinfektion mit kollabierenden Tumoren der Mundhöhle und des Kehlkopfes.

Kontraindikationen:Das Medikament sollte nicht mit Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, mit atrophischen Pharyngitis, Kinder unter 8 Jahren und während der Schwangerschaft (I Trimenon) verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:Örtlich.
Anweisungen für Patienten über den Einsatz von Applikatoren:
Die Abgabe des Arzneimittels aus der Ampulle erfolgt mit einem mechanischen Zerstäuber und einem Applikator (siehe Abbildung A1 oder A2).

1. Wenn der Applikator in einen Plastikbeutel gelegt wird, entfernen Sie ihn mit einer Schere oder einem ähnlichen Werkzeug aus dem Beutel (siehe Abbildung B2).

2.Überprüfen Sie die Integrität des Applikators. Wenn der Applikator beschädigt ist, ist seine Verwendung verboten.
3. Entfernen Sie die Schutzabdeckung vom mechanischen Sprayer.
4. Legen Sie den Applikator auf die Durchstechflasche (siehe Abbildung B3).

5. Drücken Sie 2-3 Mal, damit die Lösung durch den Vernebler gehen kann, und sprühen Sie dann das Medikament ein.
6. Legen Sie den Schlauch des Applikators 2 bis 3 cm in den Mund, halten Sie den Atem an und drücken Sie den Applikator 2 Mal, mit der ersten Presse, sprühen Sie das Medikament auf der rechten Seite, und auf der zweiten - in der linken. Halten Sie die Flasche beim Sprühen aufrecht.
Spülen Sie die Applikatoren vor dem Gebrauch mit heißem Wasser und überprüfen Sie deren Integrität. Verwenden Sie keinen beschädigten Applikator.
Das Verfahren sollte 2 mal täglich durchgeführt werden, sofern der Arzt nichts anderes bestimmt hat. Das Medikament sollte nach den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten für 5-7 Tage verwendet werden.

Nebenwirkungen:Es kann ein zeitweiliges brennendes Gefühl der Mundschleimhaut nach dem Gebrauch der Droge geben, die spontan schnell verschwindet. In Ausnahmefällen können Menschen mit Überempfindlichkeit eine allergische Reaktion erleiden.Im Falle von ungewöhnlichen Reaktionen, konsultieren Sie einen Arzt über die Zweckmäßigkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels.

Überdosis:Fälle einer Überdosierung wurden nicht aufgedeckt.

Interaktion:Nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:Das Medikament sollte nicht eingeatmet werden! In dieser Hinsicht kann es nur Kindern, die älter als 8 Jahre sind, verschrieben werden und nur, wenn sie einem Fremdkörper (Applikator im Mund) nicht widerstehen und wenn sie in der Lage sind, den Atem anzuhalten, wenn sie das Medikament injizieren. Im Falle einer Überdosierung oder versehentlichen Einnahme des Arzneimittels im Kind ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Die Zweckmäßigkeit der gleichzeitigen Anwendung von Stopangin® mit anderen Arzneimitteln wird vom Arzt bestimmt. Wenn Sie einen Arzt mit anderen Medikamenten beauftragen, erzählen Sie ihm von der Anwendung von Stopangin®. Im Falle einer Verschlechterung der Gesundheit, Temperaturanstieg, Unwirksamkeit von medizinischen Verfahren oder ungewöhnlichen Reaktionen sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Ohne Absprache mit einem Arzt kann das Medikament nicht länger als 5-7 Tage verwendet werden.Das Präparat enthält 62% Ethanol. Achtung Fahrer: Das Medikament sollte nicht später als 30 Minuten vor dem Start der Fahrt genommen werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament sollte nicht später als 30 Minuten vor dem Start des Fahrens genommen werden.

Formfreigabe / Dosierung:Spray für die topische Anwendung 0,2%.

Verpackung:Für 30 ml in Durchstechflaschen aus PE (Polyethylen) oder PET (Polyethylenterephthalat), ausgestattet mit einem mechanischen Zerstäuber und einem Deckel, der den Vernebler schützt.
Jede Flasche mit einem Applikator wird in eine Pappschachtel mit Gebrauchsanleitung gegeben.
Applikator kann sowohl in einem Polyethylenbeutel als auch ohne ihn sein.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 10 ° C bis 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort. Nicht einfrieren.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014966 / 02

Datum der Registrierung:27.03.2009

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel

Hersteller: & nbsp;

TEVA Czech Industries, s.r. Tschechien

Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2015-12-08

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Stopangin® (Stopangin)