Aktive SubstanzHexetidinHexetidin Ähnliche DrogenAufdecken Hexoral® Aerosol örtlich Johnson & Johnson, LLC Russland Hexoral® Lösung örtlich Johnson & Johnson, LLC Russland Hexetidin sprühen örtlich YUZHFARM, LLC Russland Maxcold® Lor sprühen örtlich Otisipharm, PAO Stomatidin® Lösung örtlich Božnalek, AO Bosnien und Herzegowina Stopangin® sprühen örtlich Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel Stopangin® Lösung örtlich Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel Dosierungsform: & nbsp;aktuelle Lösung Zusammensetzung:Aktive Substanz: Hexiethidin-0,10000 g Hilfsstoffe:Methylsalicylat, ätherisches Öl von Pfefferminze, Nelken von Blumenöl, Anis ätherisches Öl, Eukalyptus ätherisches Öl, Sassafras ätherisches Öl, Levomenthol, Natrium Saccharinat Monohydrat, Citronensäure Monohydrat, Zimt Farbstoff [Ponso R], Polysorbat 60, Ethanol 96%, gereinigt Wasser. Beschreibung:Transparente hellrote Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch. Eine unbedeutende Ablagerung ist möglich, was die Qualität der Zubereitung nicht beeinträchtigt. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum ATX: & nbsp;A.01.A.B.12 Hexetidin Pharmakodynamik:Antiseptikum für die topische Anwendung. Es hat auch antimykotische Aktivität und analgetische Eigenschaften, wenn es auf die Schleimhaut aufgetragen wird. Stopangin® hat eine einhüllende Wirkung. Der Effekt dauert 10-12 Stunden. Indikationen:Infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens (Mandelentzündung, einschließlich Angina pectoris, Pharyngitis, Stomatitis, Aphthen des Mundes, Glossitis, Parodontitis, Zahnfleischbluten). Pilzkrankheiten (Soor) der Mundhöhle und des Kehlkopfes vor und nach der Operation an Mundhöhle und Kehlkopf. Verletzungen der Mundhöhle und des Kehlkopfes. Prävention der Infektion der Alveolen nach der Extraktion des Zahnes.Hygiene der Mundhöhle zur Beseitigung von Mundgeruch (Deodorant). Vorbeugung einer Superinfektion mit kollabierenden Tumoren der Mundhöhle und des Kehlkopfes. Kontraindikationen:Das Medikament sollte nicht mit erhöhter Empfindlichkeit für die Komponenten des Arzneimittels, mit atrophischen Pharyngitis, Kinder unter 6 Jahren und während der Schwangerschaft (I Trimenon) verwendet werden. Dosierung und Verabreichung:Örtlich. Wenn der Arzt nicht anders bestellt hat, wird empfohlen, die Mundhöhle (mindestens 30 Sekunden lang) mit einer unverdünnten Lösung in einem Volumen von 10-15 ml (1 Dessert oder Eßlöffel) zweimal täglich zu spülen.Sie können die Mundschleimhaut auch mit einem Wattestäbchen auf einem Stift schmieren. Diese Verwendungsmethode ist für die Anwendung bei Kindern geeignet.Das Medikament sollte nach den Mahlzeiten oder zwischen den Mahlzeiten für 5-7 Tage verwendet werden. Nebenwirkungen:Es kann ein zeitweiliges brennendes Gefühl der Mundschleimhaut nach dem Gebrauch der Droge geben, die spontan schnell verschwindet. In Ausnahmefällen können Menschen mit Überempfindlichkeit eine allergische Reaktion erfahren. Versehentliches Verschlucken des Arzneimittels während des Spülens kann zu einer selbst übertragenen Übelkeit führen. Bei ungewöhnlichen Reaktionen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über die Zweckmäßigkeit der weiteren Anwendung des Arzneimittels beraten. Überdosis:Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt. Interaktion:Nicht bekannt. Spezielle Anweisungen:Die Droge kann von Jugendlichen, sowie von schwangeren Frauen (II und III Trimester) und stillenden Frauen verwendet werden.Kinder können die Droge nur ab dem Alter verwenden, wenn keine Gefahr einer unkontrollierten Einnahme der Droge besteht.Über die Zweckmäßigkeit der gleichzeitigen Anwendung von Stopangin® mit anderen Arzneimitteln, konsultieren Sie einen Arzt.Wenn Sie einen Arzt mit anderen Medikamenten beauftragen, erzählen Sie ihm von der Anwendung von Stopangin®.Im Falle einer Verschlechterung der Gesundheit, Temperaturanstieg, Unwirksamkeit von medizinischen Verfahren oder ungewöhnlichen Reaktionen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Im Falle einer Überdosierung oder einer versehentlichen Einnahme des Arzneimittels innerhalb des Kindes ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.Das Präparat enthält 4% Ethanol. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Achtung Fahrer: Das Medikament sollte nicht später als 30 Minuten vor dem Start der Fahrt genommen werden. Formfreigabe / Dosierung:Topische Lösung 0,1%. Verpackung:Zu 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem verschraubten Propylendeckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung und einer Messkappe. Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 10 ° C bis 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.Nicht einfrieren. Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:П N014966 / 01 Datum der Registrierung:27.03.2009 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel Hersteller: & nbsp;TEVA Czech Industries, s.r. Tschechien Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2015-12-08 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung