Aktive SubstanzDextrose + Kaliumchlorid + Natriumchlorid + NatriumcitratDextrose + Kaliumchlorid + Natriumchlorid + Natriumcitrat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Ein Paket enthält:

    WirkstoffeGlukose, wasserfrei 4,00 g, Natriumcitratdihydrat 0,59 g, Natriumchlorid 0,70 g, Kaliumchlorid 0,30 g;

    Hilfsstoffe: Geschmack von Zitrone 0,04 g, Geschmack von natürlichem Schwarztee 0,16 g, Natriumsaccharin 0,02 g, D.L. Äpfelsäure 0,20 g, Trockenfarbstoff (E 150) 0,02 g.

    Gesamtgewicht 6,03 g.

    Beschreibung:

    Pulver der hellbraunen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydratationsmittel für die orale Verabreichung
    ATX: & nbsp;

    A.07.C.A   Rehydrieren für den oralen Gebrauch

    Pharmakodynamik:

    Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Zunahme des zirkulierenden Blutvolumens, der Wiederherstellung des gestörten Elektrolytgleichgewichts und der Korrektur der Azidose.

    Indikationen:Dehydration und Störungen des Elektrolythaushaltes in der komplexen Behandlung von Durchfall verschiedener Herkunft.

    Vorbehalte:

    Durchfall kann ein Anzeichen für eine schwere Erkrankung (einschließlich Infektionskrankheiten) sein. Wenn der Durchfall nicht innerhalb von 2-3 Tagen verschwindet und / oder wenn sich der Allgemeinzustand verschlechtert, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen.

    Bei Säuglingen und Kleinkindern kann Durchfall, insbesondere bei ständigem Erbrechen, in der Regel zu schweren Symptomen (Bewusstlosigkeit, Schock) führen. Konsultieren Sie deshalb vor Beginn der Durchfallbehandlung bei Säuglingen und Kleinkindern immer Ihren Arzt.

    Kontraindikationen:

    - Akutes oder chronisches Nierenversagen;

    - Herr.Erbrechen;

    - PBewusstlosigkeit und Schock bei akutem Flüssigkeitsverlust;

    - metabolische Alkalose;

    - eine Verletzung der Assimilation von Kohlenhydraten im Darm (kongenitale Monosaccharid-Malabsorption).

    Vorsichtig:

    Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten sind nicht verfügbar, da keine speziellen Studien durchgeführt wurden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur oralen Verabreichung, nach dem Auflösen des Inhalts eines Hydrovita® forte-Beutels in 200 ml Trinkwasser. In Abwesenheit von Trinkwasser kann frisch gekochtes gekühltes Wasser oder Tee verwendet werden.

    Die Dosierung von Hydrovita® forte hängt von der Schwere des Patientenzustands ab.

    Das Gesamtvolumen der endgültigen Lösung für 24 Stunden für Patienten mit mäßiger bis mäßiger Diarrhö mit einem niedrigen Dehydrationsgrad (Verlust von weniger als 5% des Gewichts) beträgt:

    Kleinkinder: von 100 bis 150 ml / kg Körpergewicht

    Dkleine Kinder: von 80 bis 120 ml / kg Körpergewicht

    Kinder im schulpflichtigen Alter: von 50 bis 80 ml / kg Körpergewicht

    Ältere Kinder und Erwachsene: von 20 bis 60 ml / kg Körpergewicht

    Die obigen Dosen sind beratender Natur. Einige Patienten benötigen möglicherweise kleinere oder größere Dosen.

    Erhöhte Dosen können zu Beginn der Behandlung für eine schnelle und vollständige Wiederherstellung des Flüssigkeitsverlustes nützlich sein.

    Ein Päckchen dieser Zubereitung enthält 4 g Glukose. Gemäß den Anweisungen kann jede Dosis bis zu 3 g Glukose / kg Körpergewicht enthalten.

    Patienten mit Übelkeit und / oder Erbrechen sollten die Behandlung mit einer kleinen Menge Lösung - jeweils 5-10 ml - beginnen 5-10 Minuten, wobei die Menge der eingenommenen Lösung entsprechend dem klinischen Zustand auf die empfohlene Dosis erhöht wird.

    Gestillte Säuglinge sollten zuerst die empfohlene Menge an gelöstem Hydrovit® forte Pulver erhalten und dann gefüttert werden.

    Dauer der Behandlung

    Die Behandlung mit dem Medikament Hydrovit® forte sollte fortgesetzt werden, solange der Durchfall anhält.

    Nebenwirkungen:

    Reizungen des Magens aufgrund von Kalium können Übelkeit und Erbrechen verursachen.

    Überdosis:

    Hyperhydratation, Störungen des Elektrolythaushaltes, Hyperglykämie.

    Eine versehentliche Intoxikation mit unverdünntem Pulver kann das Elektrolytgleichgewicht stören und Durchfall verstärken.

    Interaktion:

    Die Wirkung von Herzglykosiden kann geschwächt werden. Bei Patienten, die mit Glykosiden behandelt werden, ist es notwendig, die Konzentration von Kalium im Blut zu überwachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Sie können die Lösung von Hydrovit® Fort nicht kochen.

    Hydrovit® forte muss unbedingt in der angegebenen Menge gelöst werden.Die Lösung in einer niedrigeren Konzentration enthält nicht die optimale Menge an Elektrolyten und Glukose, während eine Lösung mit einer höheren Konzentration ein Elektrolytungleichgewicht im Körper verursachen kann.

    Die Lösung zur oralen Verabreichung sollte unmittelbar vor der Verwendung hergestellt werden. Bei Raumtemperatur ist die gebrauchsfertige Lösung für 1 Stunde stabil.

    Bei Lagerung im Kühlschrank ist die Lösung nicht länger als 24 Stunden haltbar.

    Alle nicht verwendeten Teile der Lösung müssen zerstört werden.

    Patienten mit Diabetes sollten beachten, dass ein Beutel der Droge Hydrovit® forte enthält 4 g Glucose. Die Konzentration von Glucose in der fertigen Lösung zur oralen Verabreichung: 111 mmol / l.

    Die Konzentration von Elektrolyten in der fertig gemischten Lösung:

    - Natriumionen 90 mmol / l (60 aus Natriumchlorid + 30 aus Citrat),

    - Kaliumionen 20 mmol / l,

    - Chloridionen 80 mmol / l (60 aus Natriumchlorid + 20 aus Kaliumchlorid),

    - Citrationen 10 mmol / l.

    Theoretische Osmolarität der gebrauchsfertigen Lösung für die orale Verabreichung: 311 mOsm / l.

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.
    Verpackung:

    In einer Tasche aus einer Kombination Filmmaterial von 6,03 Gramm

    Für 10 und 20 Beutel zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001926/08
    Datum der Registrierung:18.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-08-29
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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