Aktive SubstanzPfefferminzblätter Öl + Sulfanilamid + Sulfatiazole + Timol + EukalyptusölPfefferminzblätter Öl + Sulfanilamid + Sulfatiazole + Timol + Eukalyptusöl
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  • Dosierungsform: & nbsp;Spray für die topische Anwendung
    Zusammensetzung:

    In 20 ml enthält das Medikament:

    Wirkstoffe: Natriumsulfonamid - 0,5 g, Sulfatiazol-Natrium - 0,477 g, Thymol - 0,01 g, Eukalyptusblätter Öl - 0,01 g, Pfefferminzblätter Butter - 0,01 g;

    Hilfsstoffe: Glycerol (bezogen auf wasserfrei) - 1,2 g, Ethanol 95% - 1,2 g, Saccharose - 1,0 g, Polysorbat 80 - 0,6 g, gereinigtes Wasser - bis zu 20 ml.

    Beschreibung:Die Flüssigkeit ist von hellgelb bis dunkelgelb mit einem charakteristischen Geruch der Mischung von Thymol und Menthol, die in einem Fläschchen enthalten ist, das mit einem Kräuselmikrospinner mit einem Dispenser und einer Sprühdüse mit einem Führungsrohr verschlossen ist. Die Zubereitung bildet, wenn sie auf die Sprühdüse gedrückt wird, einen Strom flüssiger Tröpfchen, die in dem Luftmedium am Auslaß der Phiole dispergiert sind.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle Medikamente kombiniert
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A.20   Andere Drogen

    Pharmakodynamik:

    Kombinierte Zubereitung für die topische Anwendung.

    Eingeschlossen in die Arzneimittel löslichen Sulfonamide haben eine antimikrobielle Wirkung gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien, die Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens verursachen. Timol, Eukalyptusblätteröl und Pfefferminzblätteröl haben ein Antimykotikum (gegen Pilze der Gattung Candida), eine antimikrobielle, entzündungshemmende und milde analgetische Wirkung.

    Pharmakokinetik:
    Das Medikament bildet eine therapeutische Konzentration hauptsächlich im Fokus der Entzündung. Teilweise absorbiert Sulfanilamid Natrium und Sulfatiazol Natrium. Beide Medikamente sind wieder an Blutproteine ​​gebunden: Sulfanilamid von Natrium um 12-14%, Sulfatiazol Natrium um 55%. Bei der Biotransformation entstehen acetylierte Arzneiformen, in deren Form sie über die Nieren ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit von Natriumsulfonamid beträgt 10 Stunden, Natriumsulfatiazol -1,2 Stunden.
    Indikationen:Akute und chronische infektiöse und entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle, des Kehlkopfes und des Nasopharynx: Tonsillitis, Pharyngitis, Aphthen und ulzeröse Stomatitis.
    Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegen Sulfonamide, ätherische Öle oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
    Dosierung und Verabreichung:Vor der Bewässerung werden Mund und Rachen mit warmem kochendem Wasser gespült. Mit den betroffenen Bereichen der Mundhöhle (Geschwüre, Erosion) mit Hilfe von Abstrichen, entfernen Sie nekrotische Plaque. Installieren Sie das Führungsrohr in einem Winkel von 90 ° zur Durchstechflasche. Das Ende des Röhrchens wird in die Mundhöhle injiziert und 3-4 Mal auf die Sprühdüse gedrückt, wobei der Flüssigkeitsstrom auf die behandelten Bereiche gerichtet wird. Bewässerung wird 4-5 mal pro Tag in 2-3 Stunden produziert. Um Verstopfungen zu vermeiden, wird empfohlen, die Sprühdüse mit dem Führungsrohr nach dem Gebrauch mit abgekochtem Wasser zu spülen oder zu spülen.
    Nebenwirkungen:Individuelle Intoleranz und allergische Reaktionen auf die Wirkstoffkomponenten, ein kurzes Brennen oder Schwitzen sind möglich.
    Interaktion:Systemische Wirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels für den beabsichtigten Zweck sind unwahrscheinlich, was die gleichzeitige Verwendung anderer Arzneimittel ohne die Gefahr ihrer Wechselwirkung mit den Komponenten des Arzneimittels erlaubt.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Spray zur topischen Anwendung.
    Verpackung:
    Zu 20 ml in neutrale Glasflaschen, verschlossen mit einem Crimp-Microsprayer mit einem Dispenser und einer Sprühdüse mit einem Führungsrohr. Jede Flasche in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:1 Jahr. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001570 / 01
    Datum der Registrierung:17.03.2008 / 18.09.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIPS-MED, LLC VIPS-MED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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