Aktive SubstanzHeckbenzol + Etamivan + EthophillinHeckbenzol + Etamivan + Ethophillin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    2 ml Lösung enthält:

    aktive Substanzen: Hexiodindihydrochlorid 10 mg, Etamivan 50 mg, Ethophyllin 100 mg

    Hilfsstoffe: Dinatriumedetat 0,08 mg, Propylenglykol 416,00 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 2,00 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.01.E.X   Andere Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Instenon ® ist ein Kombinationspräparat, das die Durchblutung und den Stoffwechsel des Gehirns verbessert. Ethamane normalisiert aufgrund der Aktivierung der Formatio reticularis den funktionellen Zustand der neuralen Komplexe des Kortex und der subkortikalen Stammstrukturen.

    Hecksbordin verbessert die Verwertung von Glukose und Sauerstoff durch Aktivierung anaerober Glykolyse und Pentosezyklen (nur unter Ischämie und Hypoxie, wenn der Zyklus der aeroben oxidativen Phosphorylierung unterbrochen ist).

    Ethophyllin aktiviert den Myokardstoffwechsel, erhöht das Minutenvolumen des Herzens, was den Perfusionsdruck in den Gefäßen der marginalen Ischämiezone erhöht. Der systemische Blutdruck wird dadurch nicht verändert. Die anregende Wirkung auf das Nervensystem manifestiert sich auch in der Stimulation subkortikaler Formationen, des Mittelhirns, der Stammzentren und -kerne (respiratorische, vasomotorische, vegetative Regulationszentren sowie der Kerne der Hirnnerven) , in erster Linie die wandernden).

    Pharmakokinetik:Spezielle Studien zur Untersuchung der Pharmakokinetik des Arzneimittels Instenon ® wurden aufgrund fehlender pharmakokinetischer Methoden nicht durchgeführt.
    Indikationen:Chronische Insuffizienz der Hirndurchblutung, Zustände nach Schlaganfall, Schwindel der Zentralen Genesis.
    Kontraindikationen:Ausgeprägte Agitation, Krämpfe, Epilepsie, erhöhter intrakranieller Druck, Hirnblutung, Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.
    Vorsichtig:Vor kurzem erlitten Schlaganfall und Stenose der Halsschlagader.
    Dosierung und Verabreichung:

    Abhängig von der Schwere der Erkrankung 1-2 mal pro Tag für 1 Ampulle intramuskulär oder intravenös langsam; oder 1-2 mal am Tag, eine Ampulle in Form einer tropfenweisen Infusion zusammen mit 250 ml einer 5% igen Glucoselösung. Wenn sich der Zustand verbessert, kann die Behandlung mit oralen Formen des Arzneimittels (Dragees) fortgesetzt werden.

    In einigen Fällen kann eine schnelle Verabreichung den Blutdruck senken, so dass die Dauer der intravenösen Injektion einer Ampulle mindestens 3 Minuten betragen sollte.

    Nebenwirkungen:Kopfschmerzen, Hyperämie des Gesichts, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie (vorübergehend).
    Überdosis:

    Symptome: Tachykardie, erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern (Acetylsalicylsäure und ETC.).

    Sehr hohe Dosen von Koffein können die Wirkung von Instenon® beeinträchtigen (große Mengen Kaffee und Tee sollten vermieden werden).

    Spezielle Anweisungen:
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.
    Verpackung:

    Von 2,0 ml des Arzneimittels in farblose Glasampullen OPC Typ I EP mit einem Fehlerpunkt und drei Ringe aus grau, türkis und grau.

    5 Ampullen pro Polystyrol-Zellpackung zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:Liste B. Bei einer Temperatur von 2-8 ° C, an einem vor Licht geschützten Ort. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014738 / 01
    Datum der Registrierung:10.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nycomed Österreich GmbHNycomed Österreich GmbH Österreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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