Kaffeein® Licht (Caffetin®-Licht)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält:

Wirkstoffe: Paracetamol 250,00 mg, Propifenazon 210,00 mg und Koffein 50,00 mg.

Hilfsstoffe:

Magnesiumstearat 13,50 mg, Natriumlaurylsulfat 1,50 mg, Natriumstärkeglykolat (Typ A) 14,50 ml kolloides Siliciumdioxid 2,50 mg, Povidon 12,50 mg, Calciumhydrophosphatdihydrat 21,10 mg, mikrokristalline Cellulose 28,50 ml Croscarmellosenatrium 9,60 ml Glyceryldibehenat 6,30 mg.

Beschreibung:

Runde flache Tabletten von weißer Farbe mit einer Abschrägung, mit dem Symbol "©" des Herstellers auf einer Seite und dem Risiko auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Analgetikum
ATX: & nbsp;
  • Acetylsalicylsäure in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika
    • Pharmakodynamik:

    Kaffein® light ist ein kombiniertes Präparat der analgetischen Wirkung.

    Paracetamol und Propiphenazon haben eine analgetische und antipyretische Wirkung. Der Wirkmechanismus ist mit einer Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden.

    Das Vorhandensein von Koffein in kombinierten Analgetika erhöht die Absorption von Komponenten.

    Die Kombination des Arzneimittels gewährleistet die Erzielung einer zufriedenstellenden analgetischen Wirkung, und die Verwendung kleiner Mengen in den Komponenten reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

    Pharmakokinetik:

    Die pharmakokinetischen Eigenschaften der kombinierten Arzneimittel sind nicht signifikant, da die Arzneimittel nicht für die Behandlung chronischer Krankheiten ausgelegt sind und daher bei Bedarf oder in Form von kurzen Kursen verwendet werden.

    Alle aktiven Komponenten des Arzneimittels Kaffelin® light haben ein ähnliches pharmakokinetisches Profil, das die Rationalität der Analgetikombination rechtfertigt. Sehr schnell aufgenommen und ihre maximalen Konzentrationen im Plasma werden in 30-60 Minuten nach der Verabreichung erreicht.

    Metabolisiert in der Leber und ausgeschieden im Urin.

    Während der Biotransformation von Paracetamol, eine kleine Menge von toxischen Metaboliten N-Acetyl-p-benzochinonimin, was zu Verletzungen in der Leber führen kann.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom mittlerer Schwere unterschiedlicher Herkunft: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Neuralgie, Myalgie, posttraumatische Schmerzen, Arthralgie, Tuberkulose und Influenza-Infektionen mit Fieber.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Leukopenie; Verletzung der Hämatopoese; erhöhte Erregbarkeit, Schlaflosigkeit; Angina bei Koronarosklerose; Schwangerschaft und Stillzeit; Kinderalter (bis 7 Jahre).

    Vorsichtig:

    Ältere Menschen, Kinderalter, Glaukom.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kaffein® light ist während der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene - 1 Tablette 3-4 mal am Tag. Bei starken Schmerzen wird die gleichzeitige Einnahme von 2 Tabletten empfohlen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

    Kindern, die älter als 7 Jahre sind, werden 1-4 - 1/2 Tabletten 1-4 mal täglich verschrieben.

    Die Dauer der Einnahme des Medikaments beträgt nicht mehr als 5 Tage. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Arzneimittels oder der Behandlungsdauer ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    Leukopenie, Agranulozytose, Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, erhöhte Erregbarkeit (vor allem bei Kindern), allergische Reaktionen (Hautausschlag, Quincke-Ödem, Juckreiz, Urtikaria).

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Klingeln in den Ohren, Schmerzen im Magen, Schwitzen, Blässe der Haut, Tachykardie. Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen.

    Hilfe geben: die betroffene Person sollte den Magen spülen und Adsorbentien verschreiben (Aktivkohle).

    Interaktion:

    Vermeiden Sie eine Kombination des Arzneimittels mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und alkoholhaltigen Getränken (das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung nimmt zu).

    Unter dem Einfluss von Paracetamol ist die Zeit der Chloramphenicol-Elimination um das 5-fache erhöht. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol. Bei wiederholtem Empfang Paracetamol kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Derivate von Dicumarin) verstärken.

    Koffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

    Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig. Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholhaltigen Getränke mehr einnehmen (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen). Übermäßiger Konsum von koffeinhaltigen Produkten (Kaffee, Tee) auf dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments kann Symptome einer Überdosierung verursachen.Die Einnahme des Medikaments kann die Diagnose eines akuten abdominalen Schmerzsyndroms erschweren. Bei Patienten mit Bronchialasthma, Pollinose, besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:ZUaftetin® light hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Maschinen zu lenken.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    6 oder 10 Tabletten in einem perforierten Streifen aus Aluminiumfolie (AL / PE).

    1 Streifen (6 oder 10 Tabletten) oder 2 Streifen (je 6 Tabletten) zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001430
    Datum der Registrierung:23.05.2011 / 22.04.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alkaloid, JSCAlkaloid, JSC Mazedonien
    Hersteller: & nbsp;
    Alkaloid AO Die Republik Mazedonien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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