Bei der gleichzeitigen Verwendung von mikrosomalen Leberenzymen (einschließlich Alkohol) mit Induktoren, die eine hepatotoxische Wirkung haben, besteht die Gefahr einer Verstärkung der hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol.
Antikoagulanzien - bei gleichzeitiger Aufnahme kann die Prothrombinzeit erhöhen.
Gleichzeitigen Empfang mit Anticholinergika reduziert die Absorption von Paracetamol.
Der gleichzeitige Empfang mit oralen Kontrazeptiva kann die analgetische Wirkung von Paracetamol reduzieren.
Paracetamol reduziert die Wirksamkeit von urikosurischen Wirkstoffen.
Aktivkohle reduziert die Bioverfügbarkeit von Paracetamol.
Gleichzeitige Einnahme von Paracetamol mit Diazepam kann die Ausscheidung der letzteren reduzieren.
Es gibt Beweise dafür Paracetamol bei gleichzeitiger Verabreichung mit Zidovudin kann die myelodepressive Wirkung der letzteren verstärken.
Es gibt Informationen über die toxischen Wirkungen von Paracetamol bei gleichzeitiger Einnahme von Isoniazid und Phenobarbital.
Gleichzeitige Aufnahme mit Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon reduziert die Wirksamkeit von Paracetamol, aufgrund der Beschleunigung des Stoffwechsels und Ausscheidung aus dem Körper des letzteren.
Bei Verwendung von Colestyramin für einen Zeitraum von weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Paracetamol ist eine verminderte Absorption von Paracetamol möglich.
Paracetamol erhöht die Ausscheidung von Lamotrigin bei gleichzeitiger Verabreichung.
Metoclopramid und Ethinylestradiol erhöht die Absorption von Paracetamol.
Die Paracetamol-Clearance nimmt bei gleichzeitiger Verabreichung mit Probenecid ab und steigt bei gleichzeitiger Verabreichung mit Rifampicin und Sulfinpyrazon an.
NSAIDs, Acetylsalicylsäure oder Salicylate mit langfristiger kombinierter Anwendung mit Paracetamol erhöhen das Risiko, analgetische Nephropathie, Papillennekrose der Nieren, terminales Nierenversagen, Nierenkrebs oder Harnblase zu entwickeln.