Corvalol - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung

Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Ethylbromisovaleriansäure 2,0 g

(Ethyl-alpha-Bromisovaleriansäureethylester)

Phenobarbital 1,826 g

Pfefferminz Öl 0,142 g

Hilfsstoffe:

Natriumhydroxid 0,315 g

Ethylalkohol 95% (Ethanol) 58 ml

Gereinigtes Wasser 42 ml

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Beruhigungsmittel

ATX: & nbsp;

Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist.

Hat eine beruhigende und spasmolytische Wirkung. Erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

Ethylester von α-Bromizovaleriansäure hat sedativ (ähnlich dem Baldrian-Effekt) und spasmolytische Wirkung, die durch Reizung der vorwiegend oralen und nasopharyngealen Rezeptoren, eine Abnahme der Reflex-Erregbarkeit in den zentralen Teilen des Nervensystems und eine Zunahme verursacht wird in der Hemmung in Neuronen des Kortex und subkortikalen Strukturen des Gehirns, Aktivität der zentralen vasomotorischen Zentren und direkte lokale krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

Phenobarbital verstärkt die sedierende Wirkung anderer Komponenten, hilft, die Erregung des zentralen Nervensystems zu reduzieren und erleichtert das Einsetzen des Schlafes. Pfefferminzöl wirkt reflektorisch vasodilatorisch und spasmolytisch, mild choleretisch, antiseptisch. Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit verbunden, die "kalten" Rezeptoren der Mundschleimhaut zu reizen und primär die Gefäße des Herzens und Gehirns reflexartig zu erweitern. Beseitigt das Phänomen der Blähungen aufgrund der Reizung der Rezeptoren der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes und stärkt die Peristaltik des Darms.

Indikationen:Corvalol wird als symptomatisches (beruhigendes und gefäßerweiterndes) Mittel gegen funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems verschrieben, mit neurosenähnlichen Zuständen, begleitet von erhöhter Reizbarkeit, Dysplasie, Tachykardie, Erregungszustand mit ausgeprägten vegetativen Erscheinungen und als krampflösendes Mittel in Spasmen des Darms.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; schwere Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion.

Schwangerschaft und Stillen, Kinder unter 3 Jahren, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma oder Gehirnerkrankungen (in Zusammenhang mit dem Ethanolgehalt).

Vorsichtig:Kind im Alter von 3 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft anzuwenden. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit anwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie das Stillen für die Dauer der Behandlung beenden.

Dosierung und Verabreichung:Inside, vor dem Essen, vorgelöst in einer kleinen Menge (30-50 ml) Wasser. Die Dosis und Dauer der Anwendung wird individuell bestimmt. Eine einzelne Dosis bei Erwachsenen - 30 Tropfen, falls erforderlich (zum Beispiel mit schwerer Tachykardie), kann eine einzelne Dosis maximal auf 40-50 Tropfen erhöht werden. Vielfältigkeit der Rezeption - 2-3 mal pro Tag. Kinder ab 3 Jahren für einen Termin - 1 Tropfen pro Lebensjahr des Kindes pro Tag. Die Notwendigkeit einer wiederholten Dosis wird vom Arzt in Abhängigkeit vom Krankheitsbild bestimmt.

Nebenwirkungen:Benommenheit, Schwindel, langsamer Herzschlag, verminderte Fähigkeit, sich zu konzentrieren, allergische Reaktionen. Mit langfristiger Zulassung - das Phänomen der Bromismus, Sucht, Drogenabhängigkeit, Entzugssyndrom.

Überdosis:

Symptome: Depression des Zentralnervensystems, Nystagmus, Ataxie, Senkung des Blutdrucks, Verletzung der Blutformel, Erregung, chronische Intoxikation mit Brom (Depression, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).

Behandlung: symptomatisch, mit Unterdrückung des zentralen Nervensystems Koffein, Nikethamid.

Interaktion:

Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, verbessern den Effekt. Phenobarbital (Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von Arzneimitteln, die in der Leber metabolisiert werden (einschließlich Cumarinderivate, Griseofulvin Glukokortikosteroide, orale Kontrazeptiva; stärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

Spezielle Anweisungen:Die Zubereitung enthält 58 Vol .-% Ethanol und PhenobarbitalDaher wird Patienten, die Corvalol einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten zu ergreifen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und eine schnelle Reaktion auf geistige und motorische Reaktionen erfordern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp.cf zu fahren. und Pelz:Das Medikament enthält 58 Volumenprozent Ethanol und Phenobarbital, daher wird Patienten, die Corvalol einnehmen, nicht empfohlen, Aktivitäten zu ergreifen, die mit erhöhter Aufmerksamkeit verbunden sind und schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die orale Verabreichung.

Verpackung:

Zu 25 ml, 50 ml, in die Flaschen von orangefarbenen Glastropfen! Der Flaschenöffner zusammen mit der Anweisung für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel. Der Text der Gebrauchsanweisung ist auf der Packung angebracht.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

1 Jahr 6 Monate.

Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000702

Datum der Registrierung:28.09.2011

Haltbarkeitsdatum:28.09.2016

Datum der Stornierung:2017-07-25

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TROITSKY IODNY FACTORY, OJSC TROITSKY IODNY FACTORY, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TROITSKY IODNY FACTORY, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Corvalol (Corvalol)