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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:

Ethylbromisovalerianat (Ethylester der alpha-Bromisovaleriansäure) - 8,2 mg

Phenobarbital - 7,5 mg

Pfefferminzöl -0,58 mg.

Hilfsstoffe: Beta-Cyclodextrin in Bezug auf Trockenmasse - 55,55 mg, Kartoffelstärke - 13,00 mg, Lactosemonohydrat - 43,77 mg, mikrokristalline Cellulose - 10,50 mg, Magnesiumstearat - 0,90 mg.

Beschreibung:Rund, flach, abgeschrägt bis zum Rand der Tablette weiß oder fast weiß mit eingestreut.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Beruhigungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist. Hat eine beruhigende und spasmolytische Wirkung. Erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

    Ethylbromizovalerianat (Ethylester der alpha-Bromizovaleriansäure) hat ein Beruhigungsmittel (ähnlich dem Baldrian-Effekt) und spasmolytische Wirkung aufgrund der Reizung vorwiegend oraler und nasopharyngealer Rezeptoren, eine Abnahme der Reflexerregbarkeit in den zentralen Teilen des Nervensystems und erhöht Hemmung in Neuronen des Cortex und subkortikalen Strukturen des Gehirns, und auch eine Abnahme der Aktivität der zentralen vasomotorischen Zentren und eine direkte lokale antispasmodische Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Phenobarbital verstärkt die sedierende Wirkung anderer Komponenten, hilft, die Erregung des zentralen Nervensystems (ZNS) zu reduzieren und erleichtert den Beginn des Schlafes.

    Pfefferminzöl wirkt reflektorisch vasodilatorisch, spasmolytisch, mild choleretisch, antiseptisch. Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit verbunden, die "kalten" Rezeptoren der Mundschleimhaut zu reizen und primär die Gefäße des Herzens und Gehirns reflexartig zu erweitern. Beseitigt das Phänomen der Blähungen aufgrund der Reizung der Rezeptoren der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT), wodurch die Peristaltik des Darms gestärkt wird.

    Indikationen:Corvalol wird als symptomatisches (beruhigendes und gefäßerweiterndes) Mittel gegen funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, neurosenähnliche Zustände, begleitet von erhöhter Reizbarkeit, mit Schlafstörungen, Tachykardie, einem Erregungszustand mit ausgeprägten vegetativen Erscheinungen verschrieben; als krampflösend - für Darmkrämpfe.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; ausgeprägte Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion, Laktationszeit (wenn Stillen erforderlich ist, Stillen sollte angesprochen werden), Schwangerschaft, Alter 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen), Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption (das Medikament enthält Lactose).
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dosis wird individuell eingestellt. Nehmen Sie vor dem Essen ein, trinken Sie mit Wasser.

    Die Erwachsenen ernennen in der Regel 1-2 Tabletten 2 Male pro Tag.

    Bei Tachykardie kann eine Einzeldosis auf 3 Tabletten erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

    Die Dauer der Droge wird vom Arzt individuell bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Benommenheit, Schwindel, langsamer Herzschlag, verminderte Konzentrationsfähigkeit, allergische Reaktionen. Es kann Verstöße gegen den Magen-Darm-Trakt geben. Diese Phänomene treten mit einer Abnahme der Medikamentendosis oder mit dem Absetzen des Medikaments auf.

    Bei längerem Gebrauch der Droge kann es eine Drogenabhängigkeit, Abhängigkeit, Entzugssyndrom, sowie die Ansammlung von Brom im Körper und die Entwicklung von Bromismusphänomenen geben.

    Überdosis:

    Symptome: Depression des Zentralnervensystems, Nystagmus, Ataxie, Blutdrucksenkung, Erregung, Schwindel, Schwäche, chronische Bromintoxikation (Depression, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).

    Behandlung: Absetzen des Medikaments, Magenspülung und symptomatische Therapie, mit ZNS-Depression - Koffein, Nikethamid.

    Interaktion:

    Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, verstärken die Wirkung der Droge. Phenobarbital (Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von Medikamenten, die in der Leber metabolisiert werden (einschließlich Cumarinderivate, Griseofulvin, Glucocorticosteroide, orale Kontrazeptiva); stärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika. Das Medikament erhöht die Toxizität von Methotrexat.

    Die Wirkung des Medikaments erhöht sich mit dem Einsatz von Drogen Valproinsäure.

    Spezielle Anweisungen:Die Erfahrung der Verwendung der Droge bei Kindern unter 18 Jahren fehlt. Während der Einnahme der Droge sollte kein Alkohol getrunken werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Es wird empfohlen, von potenziell gefährlichen Aktivitäten abzusehen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (einschließlich Fahrzeugmanagement und Arbeiten mit komplexen Mechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:10 Tabletten in einem planaren Zellpaket; für 2, 5 oder 10 Contour Mesh-Pakete in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002002
    Datum der Registrierung:30.08.2011 / 13.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMA START, LTD. PHARMA START, LTD. Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Bopharm OJSCBopharm OJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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