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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

Wirkstoffe:

Ethylbromisovalerat-8,2 mg

(Ethyl-alpha-Bromisovaleriansäureethylester)

Phenobarbital 7,5 mg

Pfefferminzblätteröl - 0,58 mg

Hilfsstoffe:

β-Cyclodextrin 55,55 mg

Kartoffelstärke - 13,00 mg

Lactose-Monohydrat - 43,77 mg

Mikrokristalline Cellulose - 10,50 mg

Magnesiumstearat 0,90 mg

Beschreibung:Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit Imprägnierungen, runde Form mit einer flachen Oberfläche, abgeschrägt zum Rand mit Fasen.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Beruhigungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat eine beruhigende und spasmolytische Wirkung, erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

    Ethylbromizovaleralianat (Ethylester der alpha-Bromizovaleriansäure) hat ein Beruhigungsmittel (ähnlich dem Baldrian-Effekt) und spasmolytische Wirkung aufgrund von Reizung, hauptsächlich der oralen und nasopharyngealen Rezeptoren, eine Abnahme der Reflexerregbarkeit in den zentralen Teilen des Nervensystems und erhöhte Hemmung in Neuronen des Kortex und subkortikalen Strukturen des Gehirns, a auch eine Abnahme der Aktivität der zentralen vasomotorischen Zentren und eine direkte lokale krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Phenobarbital besitzt sedative (in kleinen Dosen), hypnotische, miorelaxing und krampflösende Wirkung, es hilft, die Erregung des zentralen Nervensystems (ZNS) zu reduzieren und erleichtert den Beginn des Schlafes, verbessert die sedierende Wirkung anderer Komponenten.

    Pfefferminzblätter sind reflexartig gefäßerweiternd. spasmolytisch, mild choleretisch, antiseptisch. Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit verbunden, die "kalten" Rezeptoren der Mundschleimhaut zu reizen und primär die Gefäße des Herzens und Gehirns reflexartig zu erweitern. Beseitigt das Phänomen der Blähungen aufgrund der Reizung der Rezeptoren der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT), wodurch die Peristaltik des Darms gestärkt wird.
    Pharmakokinetik:Daten zur Pharmakokinetik von Ethylbromisovalericanat und Bestandteilen von Pfefferminz fehlen. Verschlucken Phenobarbital langsam absorbiert, vollständig. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden bestimmt, die Verbindung mit den Plasmaproteinen ist 50%, bei den Neugeborenen - 30-40%. Metabolisiert in der Leber, induziert mikrosomale Leberenzyme durch Isoenzyme CYP3EIN4, CYP3EIN5, CYP3EIN7 (Die Rate der enzymatischen Reaktionen nimmt 10-12 mal zu). Im Körper kumuliert. Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Tage. Es wird von den Nieren in Form von Glucuronid ausgeschieden. ungefähr 25% im unveränderten
    Indikationen:

    Corvalol wird als symptomatisches (beruhigendes und vasodilatierendes) Mittel gegen funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems verschrieben, mit neurosenähnlichen Zuständen, begleitet von verstärkter Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tachykardie, einem Erregungszustand mit ausgeprägten vegetativen Manifestationen; als krampflösendes Mittel gegen Darmkrämpfe.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - schwere Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion;

    - Schwangerschaft;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt);

    - Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption (das Präparat enthält Laktose).

    Vorsichtig:

    Beeinträchtigte Nieren- und / oder Leberfunktion.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten / Beschwerden haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments Corvalol während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert, da das Medikament enthält Phenobarbitalder die Plazenta durchdringt und teratogen wirkt, wirkt sich negativ auf die Bildung und weitere Funktion des zentralen Nervensystems des Feten und Neugeborenen aus; dringt in die Muttermilch ein, es ist die Entwicklung der physischen Abhängigkeit beim Neugeborenen möglich. Wenn Sie das Medikament während des Stillens verwenden müssen, sollten Sie entscheiden, ob Sie das Stillen mit der Muttermilch beenden möchten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei oraler Anwendung vor dem Trinken mit Wasser einnehmen.

    Die Erwachsenen ernennen in der Regel 1-2 Tabletten des Präparates 2 Male pro Tag.

    Bei Tachykardie ist es möglich, die Einzeldosis auf 3 Tabletten zu erhöhen.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

    Dosierung und Dauer der Behandlung werden vom Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Corvalol ist in der Regel gut verträglich. In einigen Fällen können Schläfrigkeit, leichter Schwindel, langsame Herzfrequenz, verminderte Konzentrationsfähigkeit, allergische Reaktion auftreten. Es können Störungen im Magen-Darm-Trakt auftreten. Diese Phänomene treten mit einer Abnahme der Medikamentendosis oder mit dem Absetzen des Medikaments auf.

    Bei längerem Gebrauch der Droge ist es möglich, Drogenabhängigkeit, Sucht, das "Entzugssyndrom", sowie die Akkumulation von Brom im Körper und die Entwicklung von Bromphänomenen (depressive Stimmung, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis) zu bilden , hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Depression des Zentralnervensystems, Nystagmus, Ataxie, Blutdrucksenkung, Erregung, Schwindel, Schwäche, chronische Bromintoxikation (Depression, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, gestörte Bewegungskoordination).

    Behandlung: Absetzen des Medikaments, Magenspülung und symptomatische Therapie, mit ZNS-Depression - Koffein, Nikethamid.

    Interaktion:

    Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, verstärken die Wirkung der Droge.

    Phenobarbital (Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von in der Leber metabolisierten Arzneimitteln (einschließlich Cumarinderivate, Griseofulvin, Glukokortikosteroide, orale Kontrazeptiva): verbessert Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

    Das Medikament erhöht die Toxizität von Methotrexat.

    Die Wirkung des Arzneimittels wird durch die Verwendung von Valproinsäure-Präparaten verstärkt.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Erfahrung der Verwendung der Droge bei Kindern unter 18 Jahren fehlt.

    Während der Einnahme der Droge sollte kein Alkohol getrunken werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Zubereitung enthält PhenobarbitalDaher sollten Patienten, die Corvalol einnehmen, vom Autofahren und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten absehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:

    Für 10, 20 oder 25 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box (Blister) aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Blasen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, werden in einer Pappverpackung gelegt.
    Für 30, 50, 100 Blister zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser) platziert.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ÜberVON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003881
    Datum der Registrierung:05.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:05.10.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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