Corvalol-MFF (CORVALOL-MFF)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung
Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Phenobarbital

1,96 g

Ethylbromisovaleriansäure

2,15 g

(Ethylester von α-Bromisovaleriansäure)

Hilfsstoffe:

bis zu 100,00 g

Natriumhydroxid

0,12 g

Pfefferminz Öl

0,15 g

Ethanol (Ethylalkohol) 95%

51,08 g

Gereinigtes Wasser

44,54 g
Beschreibung:

Eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem spezifischen aromatischer Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Beruhigungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist. Hat eine beruhigende und spasmolytische Wirkung. Erleichtert den Beginn des natürlichen Schlafes.

    Ethylether α-Bromoisovaleriansäure hat eine beruhigende Wirkung (ähnlich dem Baldrian-Effekt) und eine krampflösende Wirkung, die durch Stimulation der vorwiegend oralen und nasopharyngealen Rezeptoren, eine Abnahme der Reflex-Erregbarkeit in den zentralen Teilen des Nervensystems und eine Erhöhung der Hemmung in Neuronen verursacht wird der Kortex und subkortikalen Strukturen des Gehirns, sowie eine Abnahme der Aktivität der zentralen vasomotorischen Zentren und direkte lokale krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Phenobarbital Stärkt die sedierende Wirkung anderer Komponenten, hilft, die Erregung des zentralen Nervensystems (ZNS) zu reduzieren und erleichtert das Einsetzen des Schlafes.

    Indikationen:

    Corvalol-MPF wird als symptomatisches (beruhigendes und gefäßerweiterndes) Mittel gegen funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, neurosenähnliche Zustände, begleitet von erhöhter Reizbarkeit, mit Schlafstörungen, Tachykardie, Erregungszuständen mit ausgeprägten vegetativen Manifestationen verschrieben; wie Spasmolytikum - mit Darmkrämpfen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; deutliche Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion; Stillzeit (wenn es notwendig ist, während des Stillens zu entscheiden, entscheiden, ob das Stillen zu beenden ist), Schwangerschaft, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma oder Gehirnerkrankung; Kinder bis 3 Jahre alt.

    Vorsichtig:Kind im Alter von 3 Jahren.
    Dosierung und Verabreichung:

    Die Dosis wird individuell eingestellt.

    Inside, vor dem Essen, vorgelöst in einer kleinen Menge (30-50 ml) Wasser.

    Einzelne Dosis bei Erwachsenen 30 Tropfen können bei Bedarf (zB mit Tachykardie) auf 40-50 Tropfen erhöht werden. Vielfältigkeit der Aufnahme bei Erwachsenen - 2-3 mal pro Tag.

    Kinder ab 3 Jahren Wenden Sie 1 Tropfen pro Jahr für ein Kind pro Tag an.

    Die Notwendigkeit einer wiederholten Dosis wird vom Arzt in Abhängigkeit vom Krankheitsbild bestimmt.

    Die Dauer der Droge wird vom Arzt individuell bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Benommenheit, Schwindel, langsamer Herzschlag, verminderte Konzentrationsfähigkeit, allergische Reaktionen.

    Mit der Langzeitaufnahme - das Phänomen der Bromismus, Sucht, Drogenabhängigkeit, Entzugssyndrom.

    Überdosis:

    Symptome: Depression des zentralen Nervensystems, Nystagmus, Ataxie, Senkung des arteriellen Drucks, Verstöße gegen die Blutformel, Erregung, chronische Bromintoxikation (Depression, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, Bewegungskoordinationsstörungen).

    Behandlung: symptomatisch; bei der Unterdrückung des zentralen Nervensystems - Koffein, Nikethamid.

    Interaktion:

    Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, verstärken die Wirkung der Droge.

    Phenobarbital (Induktor der mikrosomalen Oxidation) kann die Wirksamkeit von Medikamenten, die in der Leber metabolisiert werden (einschließlich Cumarinderivate, Griseofulvin, Glucocorticosteroide, orale Kontrazeptiva); stärkt die Wirkung von Lokalanästhetika, Analgetika und Hypnotika.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Zubereitung enthält 58 Vol .-% Ethanol und Phenobarbital, Daher sollten Patienten, die Corvalol-MFF einnehmen, davon absehen, Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tropfen für die orale Verabreichung.

    Verpackung:

    Für 15 ml, 25 ml und 50 ml in Flaschen-Tropfer aus orangem Glas, versiegelt mit Stopfen-Tropfer Polymer und Kappen polymere Schraub- oder Stopper-Tropfer und Kappen verschraubt; auf 15 ml, 25 ml und 50 ml in Flaschen-Tropfer Glas mit einer Schraube Mund aus einem braunen Glas, ukuporennye eine Kappe-Dropper.

    Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung für Krankenhäuser

    Für 17 kg in einer Glasflasche, versiegelt mit Polymer-Schraubkappen mit Polyethylen-Dichtungen.

    Jede Flasche wird in eine Polyethylentrommel gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000438 / 01
    Datum der Registrierung:13.05.2009 / 02.07.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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