Aktive SubstanzHyaluronidaseHyaluronidase
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat für Injektionslösung und topische Anwendung
    Beschreibung:

    Lyophilisiertes Pulver oder poröse Masse, zu einer weißen oder weißen Tablette mit einem gelblichen, rosafarbenen oder bräunlichen Farbton verdichtet.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Enzymmittel
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.X   Andere Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Enzympräparation aus Hoden von Rindern isoliert. Spaltet den Hauptbestandteil der Bindegewebszwischensubstanz - Hyaluronsäure (Mucopolysaccharid, das aus Acetylglucosamin und Glucuronsäure besteht, eine zementierende Substanz des Bindegewebes), reduziert seine Viskosität, erhöht die vaskuläre Permeabilität und das Gewebe, erleichtert die Bewegung von Flüssigkeiten in der Zwischenräume; Reduziert Schwellungen des Gewebes, erweicht Narben und glättet sie, erhöht die Beweglichkeit in den Gelenken, reduziert Kontrakturen und verhindert deren Bildung. Hyaluronidase bewirkt den Abbau von Hyaluronsäure zu Glucosamin und Glucuronsäure und verringert dadurch dessen Viskosität.

    Die Wirkungsdauer für die intradermale Verabreichung beträgt bis zu 48 Stunden.

    Indikationen:

    Burn, traumatische, postoperative Narben; langfristige nicht heilende Geschwüre (einschließlich Strahlungsgeschwüre); Dupuytrens Kontraktur; Gelenksteife, Gelenkkontrakturen (nach Entzündungsprozessen, Traumata), Osteoarthrose, ankylosierende Spondylitis, schwere lumbale Bandscheibenerkrankung, chronische Tendovaginitis, Sklerodermie (Hautmanifestationen), Weichteilgewebe der Oberflächenlokalisation; Vorbereitung für die Haut und plastische Chirurgie für die Narbenbildung.

    Tuberkulose der Lunge (kompliziert durch unspezifische Läsionen der Bronchien), entzündliche Prozesse in den oberen Atemwegen und Bronchien mit Obstruktion Phänomene.

    Traumatische Läsionen von Nervengeflechten und peripheren Nerven (Plexitis, Neuritis).

    Hyphema, Hämophthalmus, Retinopathie verschiedener Genese.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, akute infektiöse und entzündliche Erkrankungen, kürzliche Blutungen.

    Zur Inhalation, Lungentuberkulose mit schwerer Ateminsuffizienz; Lungenblutung, Hämoptyse; bösartige Neubildungen, frische Glaskörperblutung.

    Gleichzeitige Einnahme von Östrogenen.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Mit narbigen Läsionen subkutan (unter dem Narbengewebe) oder intramuskulär (in der Nähe der Läsion) werden 64 UU (1 ml) täglich oder jeden zweiten Tag (insgesamt 10-20 Injektionen) verabreicht.

    Mit traumatischen Läsionen des Nervenplexus und der peripheren Nerven subkutan injiziert in den Bereich des betroffenen Nervs (64 UE in einer Procain-Lösung) jeden zweiten Tag; auf dem Kurs - 12-15 Injektionen. Der Behandlungsverlauf wird gegebenenfalls wiederholt.

    Verwenden in der ophthalmischen Praxis das Präparat wird subkonjunktival - 0,3 ml, parabulbar - 0,5 ml, sowie durch die Elektrophorese verabreicht.

    Patienten mit Lungentuberkulose mit einer produktiven Art der Entzündung verschreiben in der komplexen Therapie, um die Konzentration von antibakteriellen Medikamenten in den Läsionen in Form von Injektionen und / oder Inhalationen zu erhöhen. Inhalationen werden täglich 1 Mal mit 5 ml Lösung (320 UE) durchgeführt. Der Behandlungsverlauf besteht aus 20-25 Inhalationen. Wiederholen Sie die Kurse gegebenenfalls in Abständen von 1,5 bis 2 Monaten.

    In Form von Verbänden, imprägniert mit der Lösung der Zubereitung. Zur Herstellung einer Lösung werden alle 64 UE in 10 ml sterilem 0,9 gelöst% Lösung von Natriumchlorid oder abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur. Diese Lösung wird mit einem sterilen Verband befeuchtet, in 4-5 Schichten gefaltet, auf den betroffenen Bereich aufgetragen, mit Wachspapier bedeckt und mit einem weichen Verband fixiert. Die Dosis hängt von der Fläche der Läsion ab (32-64 UU / cm2), durchschnittlich - 320 UE pro Verband. Der Verband wird täglich für 15-18 Stunden für 15-60 Tage angewendet. Bei langfristiger Anwendung alle 2 Wochen eine Pause für 3-4 Tage machen.

    Bei Anwendung durch Elektrophorese 320 IE wird in 64 ml destilliertem Wasser gelöst, 2-3 Tropfen einer 0,1% igen Salzsäurelösung werden zugegeben und 20 bis 30 Minuten lang von der Anode auf die betroffene Stelle injiziert. Der Verlauf der Behandlung - 15-20 Sitzungen. Anwendungsdosierung kann mit Elektrophorese abgewechselt werden. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; bei längerem Gebrauch - lokale Reizwirkung.

    Überdosis:

    Symptome: Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Tachykardie, verringert arterieller Druck, lokales Ödem, Urtikaria, Erythem.

    Behandlung: die Einführung von Epinephrin, Glukokortikosteroiden; Antihistaminika Vorbereitungen.

    Interaktion:

    Verbessert die Absorption von subkutan oder intramuskulär verabreichten Medikamenten, verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Lösung sollte nicht durch einen Katheter verabreicht werden, in den zuvor Kationen enthaltende Lösungen gegeben wurden.

    Lösungen für die Injektion werden auf 0,9% Lösung von Natriumchlorid oder 0,5% Lösung von Procain für Inhalationen - 0,9% Lösung von Natriumchlorid, für die Elektrophorese - auf destilliertem Wasser vorbereitet.

    Vor Beginn der Behandlung ist es ratsam, einen Test unter intradermaler Verabreichung von 20 μl Hyaluronidase durchzuführen.

    Treten Sie nicht in Bereiche von infektiösen Entzündungen und Tumoren ein.

    Bei akuten Blutungen wird Hyaluronidase nicht verwendet.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Liofilizate für Injektionslösung und topische Anwendung, 64 UE.

    Verpackung:

    Für 64 UE in Ampullen oder Ampullen.

    Für 10 Ampullen oder Fläschchen mit Gebrauchsanweisung eine Fläschchenampulle oder Vertikutierampulle (falls erforderlich) in einer Packung oder Kartonschachtel.

    5 Ampullen im Umriss der Zelle. 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung, Ampulle oder Vertikutierer mit einem Messer (falls erforderlich) in einer Pappschachtel.

    Für Krankenhäuser: für 5, 10, 12, 20 Konturengeflechtpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour Mesh-Packungen entspricht, mit einer Ampulle oder einem Ampullenmesser (falls erforderlich) in einer Pappschachtel.

    In Form eines Sets: Ampulle mit dem Medikament und Ampulle mit Novocain Injektionslösung 5 mg / ml 5 ml oder mit Natriumchloridlösung zur Injektion 0,9% bis 2 ml ist ein Satz. Für 5 Sets mit Gebrauchsanweisung, mit einem Ampullenmesser oder einer Vertikutierampulle (falls erforderlich) in 10 lokalen Packungen oder Schachteln aus Pappe.

    Lagerbedingungen:

    BEIM geschützt vor Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007075/08
    Datum der Registrierung:04.09.2008 / 27.05.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
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