Aktive SubstanzHyaluronidaseHyaluronidase
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Lösungsvorbereitung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Eine Flasche enthält:

    aktive Substanz: Hyaluronidase 300 MICH;

    Hilfsstoffe: Mannitol 127 mg.

    Beschreibung:

    Weiß mit einem gelblichen Tönung zu einem hellbraunen Pulver oder eine poröse Masse mit einem charakteristischen Geruch. Die Zubereitung ist hygroskopisch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Enzymmittel
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.X   Andere Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Biogial ist ein Enzympräparat, das das Enzym Hyaluronidase enthält, das von einem Stamm von Mikroorganismen produziert wird Streptomyces Actinocidus 77. Teilt die Hauptkomponente der interstitiellen Substanz des Bindegewebes - Hyaluronsäure (Mucopolysaccharid, ist eine zementierende Substanz des Bindegewebes) - zu Glucosamin und Glucuronsäure und verringert dadurch seine Viskosität, erhöht die Gewebe- und Gefäßpermeabilität, erleichtert die Bewegung von Flüssigkeiten in interstitiellen Räumen ; reduziert Schwellungen des Gewebes, erweicht und glättet die Narben, erhöht die Beweglichkeit in den Gelenken, reduziert Kontrakturen und verhindert deren Bildung.

    Indikationen:

    Burn, traumatische, postoperative Narben; Steifigkeit der Gelenke, Gelenkkontrakturen (nach entzündlichen Prozessen und Traumata); Osteoarthritis; chronische Tendovaginitis; Funktionelle Behinderung nach aufgeschoben entzündliche Prozesse der weiblichen Geschlechtsorgane (Unterzuckerung der Vaginalschleimhaut, ungenügende Elastizität der Wände usw.); kutane Manifestationen der Sklerodermie; Hämatome von Weichteilen der Oberflächenlokalisation; Vorbereitung für kozhnoplasticheskim Operationen, rekonstruktive und plastische Operationen an weiblichen Geschlechtsorganen zur Vorbeugung von Narbenverformungen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute entzündliche Prozesse, Infektionskrankheiten, bösartige Neubildungen, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 18 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich und lokal.Das Biogial wird in Form von Bandagen, durch Elektrophorese und in Form von intravaginalen Tampons verwendet.

    In Form von Verbänden, imprägniert mit der Lösung der Zubereitung. Zur Herstellung der Lösung wird der Inhalt des Fläschchens (300 IE) in 5-10 ml (30-60 IE / ml) steriler 0,9% Natriumchloridlösung oder destilliertem Wasser gelöst. Diese Lösung wird mit einer sterilen, in 4-5 Schichten gefalteten Gaze-Serviette befeuchtet, auf den betroffenen Bereich aufgetragen, mit Wachspapier bedeckt und mit einem weichen Verband fixiert.

    Die Dosis hängt von der Fläche der Läsion ab und reicht von 30 bis 60 MICH auf 1 cm ² Oberfläche, im Durchschnitt - 300 ME auf dem Verband. Der Verband wird täglich für 15-18 Stunden für 15-60 Tage angewendet. Bei langfristiger Anwendung alle 2 Wochen eine Pause für 3-4 Tage machen.

    Bei der Bewerbung durch Elektrophorese der Inhalt der Flasche (300 MICH) wird in 60 ml destilliertem Wasser gelöst, 2-3 Tropfen 0,1% ige Salzsäure werden zugegeben und 20 bis 30 Minuten lang von der Anode auf die betroffene Stelle gespritzt. Der Verlauf der Behandlung - 15-20 Sitzungen. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von 24 Stunden verwendet werden. Anwendungsdosierung kann mit Elektrophorese abgewechselt werden.

    Wann intravaginale Verabreichung der Inhalt der Flasche (300 MICH) wird in 5-10 ml (30-60 IU / ml) steriler 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst, die resultierende Lösung wird mit einem sterilen Tupfer befeuchtet, der 5-14 Stunden lang für 10-14 Tage in die Vagina injiziert wird .

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, bei längerem Gebrauch - lokale Hautreaktionen (Dermatitis).

    Überdosis:

    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

    Interaktion:

    Bei Verwendung von Biogial bei Patienten, die Salicylate erhalten, KortisonB. ACTH, Östrogene oder Antihistaminika in hohen Dosen, kann die Wirksamkeit der Wirkung des Enzyms Hyaluronidase reduziert werden.

    Bei der Verschreibung des Arzneimittels in Kombination mit anderen Arzneimitteln sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, ihre Absorption (Bioverfügbarkeit) zu erhöhen und die systemische Wirkung zu verstärken.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung vor dem Hintergrund akuter Infektionsherde, um die Ausbreitung der Infektion zu verhindern, verschreiben Sie das Medikament in Kombination mit einer antimikrobiellen Therapie.

    Wenn Sie eine allergische Reaktion entwickeln, hören Sie sofort auf, das Medikament zu verwenden, und konsultieren Sie einen Arzt.

    Das Medikament sollte in den frühen Stadien der Krankheit und als Teil der komplexen Therapie (therapeutische Übungen, Massage, entzündungshemmende, schmerzstillende und andere Behandlungsmethoden) verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Liofilizat zur Lösung für den lokalen und externen Gebrauch, 300 MICH.
    Verpackung:

    Bis 300 MICH in Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 10 ml neutralem Glas, verkorkt mit Gummistopfen und Aluminiumkappen.

    Fläschchen sind mit Etikettenpapier oder Schreibpapier gekennzeichnet.

    In Kartons aus Pappkarton werden 10 Flaschen zusammen mit der Gebrauchsanweisung verhindert.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003143
    Datum der Registrierung:18.08.2015 / 27.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:18.08.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biona, Offene GesellschaftBiona, Offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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