Lidase - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Lyophilisiertes Pulver oder poröse Masse, zu einer Tablette gepresst, weiß oder weiß mit einem gelblichen, rosa, beige, cremefarbenen oder bräunlichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Enzymmittel

ATX: & nbsp;

V.03.A.X Andere Medikamente

Pharmakodynamik:

Enzympräparation aus Hoden von Rindern isoliert.

Spaltet die Hauptkomponente der interstitiellen Substanz des Bindegewebes - Hyaluronsäure (Mucopolysaccharid, das Acetylglucosamin und Glucuronsäure enthält, ist eine zementierende Substanz des Bindegewebes), reduziert seine Viskosität, erhöht die Gewebe- und Gefäßpermeabilität, erleichtert die Bewegung von Flüssigkeiten in interstitiellen Räumen ; reduziert Schwellungen des Gewebes, erweicht und glättet die Narben, erhöht die Beweglichkeit in den Gelenken, reduziert Kontrakturen und verhindert deren Bildung. Hyaluronidase bewirkt den Abbau von Hyaluronsäure zu Glucosamin und Glucuronsäure und verringert dadurch dessen Viskosität.

Die Wirkungsdauer für die intradermale Verabreichung beträgt bis zu 48 Stunden.

Indikationen:

Burn, traumatische, postoperative Narben; langfristige nicht heilende Geschwüre (einschließlich Strahlungsgeschwüre); Dupuytrens Kontraktur; Steifheit der Gelenke, Gelenkkontrakturen (nach Entzündung, Trauma), Osteoarthritis, Spondylitis ankylosans, schwere lumbale Bandscheibenerkrankung; chronische Tendosynovitis, Sklerodermie (Hautmanifestationen), Weichteilhämatom der Oberflächenlokalisation; Vorbereitung für die Haut und plastische Chirurgie für die Narbenbildung.

Tuberkulose der Lunge (kompliziert durch unspezifische Läsionen der Bronchien), entzündliche Prozesse in den oberen Atemwegen und Bronchien mit Obstruktion Phänomene.

Traumatische Läsionen von Nervengeflechten und peripheren Nerven (Plexitis, Neuritis).

Hyphema, Hämophthalmus, Retinopathie verschiedener Genese.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, akute infektiöse und entzündliche Erkrankungen, kürzliche Blutungen, akute interkurrente Erkrankungen, Kinder unter 18 Jahren.

Zur Inhalation, Lungentuberkulose mit schwerer Ateminsuffizienz; Lungenblutung, Hämoptyse; bösartige Neubildungen, frische Glaskörperblutung.

Gleichzeitige Einnahme von Östrogenen.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Mit narbigen Läsionen subkutan (unter Narbengewebe) oder intramuskulär (in der Nähe der Läsion) werden 64 UU (1 ml) täglich oder jeden zweiten Tag (insgesamt 10-20 Injektionen) verabreicht.

Mit traumatischen Läsionen des Nervenplexus und der peripheren Nerven subkutan injiziert in den Bereich des betroffenen Nervs (64 UE in einer Procain-Lösung) jeden zweiten Tag; auf dem Kurs - 12-15 Injektionen. Der Behandlungsverlauf wird gegebenenfalls wiederholt.

Verwenden beim ophthalmologische Praxis Der Inhalt des Fläschchens wird in 20 ml Wasser zur Injektion (0,1% ige Lösung) gelöst. Das Medikament wird subkonjunktival verabreicht - 0,3 ml, parabulbar - 0,5 ml und auch durch Elektrophorese.

Patienten mit Lungentuberkulose mit einer produktiven Art der Entzündung verschreiben in der komplexen Therapie, um die Konzentration zu erhöhen antibakterielle Arzneimittel bedeutet in den Läsionen in Form von Injektionen und / oder Inhalationen. Inhalationen werden täglich 1 Mal pro Tag durchgeführt. Für eine Inhalation wird der Inhalt der Ampulle (64 UE) in 5 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst. Der Behandlungsverlauf besteht aus 20-25 Inhalationen. Wiederholen Sie die Kurse gegebenenfalls in Abständen von 1,5 bis 2 Monaten.

Äußerlich, in Form von Bandagen, imprägniert mit der Lösung der Zubereitung. Zur Herstellung der Lösung werden alle 64 UE in 10 ml steriler 0,9% iger Natriumchloridlösung oder kochendem Wasser bei Raumtemperatur gelöst Temperatur. Diese Lösung wird mit einem sterilen Verband befeuchtet, in 4-5 Schichten gefaltet, auf den betroffenen Bereich aufgetragen, mit Wachspapier bedeckt und mit einem weichen Verband fixiert. Der Verband wird angelegt täglich für 15-18 Stunden für 15-60 Tage. Bei langfristiger Anwendung alle 2 Wochen eine Pause für 3-4 Tage machen.

Bei Anwendung durch Elektrophorese 1 Fläschchen der Zubereitung (64 UE) wird in 60 ml destilliertem Wasser gelöst, 2-3 Tropfen 0,1% ige Salzsäure werden zugegeben und 20 bis 30 Minuten lang von der Anode auf die betroffene Stelle injiziert. Der Verlauf der Behandlung - 15-20 Sitzungen.Application Dosierung kann mit Elektrophorese abgewechselt werden. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen; bei längerem Gebrauch - lokale Reizwirkung.

Überdosis:

Symptome: Schüttelfrost, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Tachykardie, Senkung des arteriellen Druckes, lokales Ödem, Urtikaria, Erythem.

Behandlung: die Einführung von Adrenalin, Glukokortikosteroiden, Antihistaminika.

Interaktion:

Verbessert die Absorption von subkutan oder intramuskulär verabreichten Medikamenten, verstärkt die Wirkung von Lokalanästhetika.

Spezielle Anweisungen:

Die Lösung sollte nicht über einen Katheter verabreicht werden, in den sie zuvor verabreicht wurde Lösungen mit Kationen.

Lösungen für die Injektion werden auf 0,9% Lösung von Natriumchlorid oder 0,5% Lösung von Procain für Inhalationen - 0,9% Lösung von Natriumchlorid, für die Elektrophorese - auf destilliertem Wasser vorbereitet.

Vor Beginn der Behandlung ist es ratsam, einen Test unter intradermaler Verabreichung von 20 μl Hyaluronidase durchzuführen.

Treten Sie nicht in Bereiche von infektiösen Entzündungen und Tumoren ein.

Bei akuten Blutungen sollte Hyaluronidase nicht verwendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Verwaltung von Fahrzeugen und die Verwendung anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Liofilizate für Injektionslösung und topische Anwendung, 64 UE.

Verpackung:

Nach 64 UE (konventionelle Einheiten) des Wirkstoffs in 5 ml-Glasfläschchen, verschlossen mit gummiartigen medizinischen Verschlüssen, gerollten Aluminiumkappen oder gecrimpten Kappen kombiniert aus Aluminium mit einer Kunststoffhülle.

Für 5 oder 10 Flaschen zusammen mit einer Auskleidung aus Polyvinylchlorid Folie und mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000820 / 01

Datum der Registrierung:29.05.2009 / 17.10.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMSON-MED, LLC SAMSON-MED, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

SAMSON-MED, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lidase (Lydase)