Metadoxil (Metadoxil)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMetadoxinMetadoxin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Aktive Substanz: Metadoxin 500 mg.

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin 85 mg, Magnesiumstearat 15 mg.

    Beschreibung:Runde, bikonvexe weiße Tabletten mit einem Risiko auf der einen Seite und Gravieren des Namens des Medikaments auf der anderen Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung für Alkoholismus
    ATX: & nbsp;

    N.07.B.B   Drogen in Alkoholabhängigkeit verwendet

    Pharmakodynamik:

    Metadoxin reduziert die Wirkungsdauer von Ethylalkohol und reduziert dessen Gehalt im Blutplasma, beschleunigt den Metabolismus von Ethanol (einschließlich seiner toxischen Metabolite, beispielsweise Acetaldehyd) und deren Ausscheidung aus dem Körper.

    Metadoxin hat eine schützende Wirkung auf die Zellen, verhindert Veränderungen im Zusammenhang mit der Störung des Redoxgleichgewichts, fördert die Oxidation von überschüssigem Nikotinamidadenindinukleotid (NADH) und hält hohe Glutathionkonzentrationen aufrecht, wodurch die Membranen vor Schäden durch Lipidperoxidation geschützt werden. Metadoxin verhindert die Abnahme des ATP-Spiegels in Leber und Gehirn und stimuliert dessen Synthese.

    Metadoxin erhöht die Freisetzung von GABA und Acetylcholin. Hat antiemetische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und hat eine hohe Bioverfügbarkeit (60-80%). Verbindung mit Plasmaproteinen - 50%. Metabolisiert in der Leber zu aktiven Metaboliten - Pyridoxin und Pyrrolidoncarboxylat. Die Halbwertszeit (T1/2) ist 40 - 60 Minuten.

    45 - 50% des Arzneimittels werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, 35 - 50% des Arzneimittels werden über 96 Stunden durch den Darm ausgeschieden.

    Indikationen:Alkoholismus (chronischer Alkoholismus, akute und / oder chronische Alkoholintoxikation).
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:Bei gleichzeitiger Anwendung der Parkinson-Krankheit mit Vorsicht anwenden Levodopa, t. Metadoxin reduziert die therapeutische Wirksamkeit dieses Medikaments.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es liegen keine Daten zur Anwendung von Metadoxin während der Schwangerschaft vor, das potenzielle Risiko für den Fetus ist unbekannt.

    Metadoxil sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, nur im Notfall.

    Die Verwendung während des Stillens ist kontraindiziert, da das Arzneimittel eine Hypoprolaktinämie verursacht.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Chronischer Alkoholismus: 1 Tablette 2 mal täglich für 15-30 Minuten vor dem Essen.

    Der Therapieverlauf sollte mindestens 90 Tage betragen.

    Nebenwirkungen:

    Es sollte beachtet werden, dass in einigen Fällen unerwünschte Phänomene schwer von den Symptomen der Grunderkrankung zu unterscheiden sind.

    Unerwünschte Reaktionen werden nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt eingeteilt: sehr häufig (1/10), oft (von 1/100 bis ≤ 1/10), selten (von 1/1000 bis ≤ 1/100), selten (von 1/10000 bis ≤1 / 1000), sehr selten (≤1 / 10000), die Frequenz ist unbekannt (die Häufigkeit des Auftretens von Phänomenen kann aus den verfügbaren Daten nicht bestimmt werden).

    Erkrankungen des Immunsystems

    Sehr selten: allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit).

    Störungen des zentralen Nervensystems und der Sinnesorgane

    Sehr selten: periphere Neuropathie (Verlust der Sensibilität, Kribbeln, Schwäche der Hände und Füße); Schwindel, Orientierungslosigkeit.

    Aus dem Verdauungssystem

    Sehr selten: Übelkeit, Durchfall, Erbrechen.

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe

    Sehr selten: Angioödem, Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz.

    Andere

    Sehr selten: verminderter Appetit.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, den Zustand des Patienten zu überwachen und unterstützende Maßnahmen zusammen mit einer symptomatischen Behandlung zu ergreifen.

    Interaktion:In Kombination verringert sich die Wirksamkeit von Levodopa.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 500 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / PE / PVDC-Folie und Aluminium / PVDC-Folie.

    1 oder 3 Blister zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Nicht anwenden, aber das Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015489/01
    Datum der Registrierung:28.12.2009 / 20.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labor Baldachchi SpALabor Baldachchi SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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