Aktive SubstanzMetadoxinMetadoxin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Jede Ampulle (5 ml) enthält:

    Aktive Substanz: Metadoxin (Pyridoxin L-2 Pyrrolidon 5-Carboxylat) 300 mg.

    Inaktive Zutaten: Natriummetabisulfit, Natriumedetat, Methyl-p-hydroxybenzoat, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:Ampullen aus gelbem Glas, die eine klare, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit enthalten.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung für Alkoholismus
    ATX: & nbsp;

    N.07.B.B   Drogen in Alkoholabhängigkeit verwendet

    Pharmakodynamik:

    Die hepatoprotektive Wirkung von Metadoxin beruht auf der membranstabilisierenden Wirkung und beruht auf der Fähigkeit, das Verhältnis von gesättigten und ungesättigten freien Fettsäuren wiederherzustellen. Als Ergebnis erhöht sich die Resistenz von Hepatozyten gegen die Wirkung der Lipidperoxidation, die auftritt, wenn sie verschiedenen toxischen Wirkstoffen ausgesetzt wird. Die Entgiftungswirkung von Metadoxin beruht auf der Aktivierung von Leberenzymen, die am Metabolismus von Ethanol-Alkoholdehydrogenase und Acetaldehyd-Dehydrogenase beteiligt sind, was den Prozess der Entfernung von Ethanol und Acetaldehyd aus dem Körper beschleunigt und folglich deren toxische Wirkung verringert.

    Metadoxin verhindert die Anhäufung von Triglyceriden in Hepatozyten und verhindert auch die Bildung von Fibronectin und Kollagen, was die Bildung von Leberzirrhose signifikant verlangsamt.

    Das Medikament reduziert die psychischen und physischen Manifestationen des Katersyndroms, reduziert den Zeitpunkt des Entzugs des Entzugssyndroms.

    Metadoxin aktiviert cholinergische und GABAerge Neurotransmittersysteme, verbessert die Denkfunktionen und das Kurzgedächtnis, verhindert das Auftreten von motorischer Erregung, die durch Ethanol verursacht wird.

    Metadoxin hat eine unspezifische antidepressive und anxiolytische Wirkung, reduziert das Verlangen nach Alkohol.

    Pharmakokinetik:Das Medikament wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und hat eine hohe Bioverfügbarkeit (60-80%). Verbindung mit Plasmaproteinen - 50%. Metabolisiert in der Leber zu den aktiven Metaboliten - Pyridin und Pyrrolidoncarboxylat. Die Halbwertszeit (T1/2) bei oraler oder parenteraler Verabreichung beträgt 40 - 60 Minuten. 45 - 50% des Arzneimittels werden innerhalb von 24 Stunden im Urin ausgeschieden, 35 - 50% des Arzneimittels werden 96 Stunden lang mit Kot ausgeschieden.
    Indikationen:

    - Akute Alkoholintoxikation;

    - Alkoholentzugssyndrom;

    - chronischer Alkoholismus;

    - komplexe Therapie von Lebererkrankungen, insbesondere alkoholische Ätiologie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;

    - Stillzeit;

    - Zeitraum der Schwangerschaft.

    Vorsichtig:

    Bei gleichzeitiger Anwendung der Parkinson-Krankheit mit Vorsicht anwenden Levodopa, t. Metadoxin reduziert die Wirksamkeit des Medikaments.

    In den Ampullen enthält die Injektionslösung Natriummetabisulfit. Diese Substanz kann bei prädisponierten Personen, insbesondere bei Patienten mit Bronchialasthma, allergischen Reaktionen oder erhöhten Asthmaanfällen auftreten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Akute Alkoholintoxikation: 300-600 mg (5-10 ml) intramuskulär oder 300-900 mg (5-15 ml) intravenös, abhängig vom Grad der Intoxikation. Bei der intravenösen Verabreichung wird die erforderliche Dosis des Arzneimittels in 500 ml isotonischer Natriumchloridlösung oder 5% Dextrose (Glucose) -Lösung verdünnt und für 1,5 Stunden tropfenweise injiziert.

    Komplexe Therapie von Lebererkrankungen und chronischem Alkoholismus: 1 Tablette 2 mal täglich (1000 mg) für 15-30 Minuten vor dem Essen, kann die Dosis auf 3 Tabletten (1500 mg) pro Tag erhöht werden. Der Verlauf der Therapie sollte mindestens 90 Tage betragen.

    Alkoholabstinenzsyndrom: 900 mg (15 ml) als intravenöse Infusion (siehe oben) einmal täglich für 3-7 Tage, abhängig vom Zustand des Patienten.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen. Patienten mit Bronchialasthma können Bronchospasmus entwickeln (bei Verwendung der Darreichungsform - Injektionslösung).
    Überdosis:Nicht bekannt.
    Interaktion:Reduziert in Kombination die Wirksamkeit von Levodopa.
    Formfreigabe / Dosierung:Injektion.
    Verpackung:

    5 ml in Ampullen aus gelbem Glas (Typ I) mit einem Fehlerring.

    Für 5 oder 10 Ampullen pro Palette PVC.

    2 Flaschen à 5 Ampullen oder 1 Palette mit 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015489/02
    Datum der Registrierung:17.08.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labor Baldachchi SpALabor Baldachchi SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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