Metamizol-Natrium + Triacetonamino-4-toluolsulfonat (Metamizolum Natrium + Triacetonamino-4-toluensulfonas)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

NSAIDs - Pyrazolone

In der Formulierung enthalten
  • Tempalgin®
    Pillen nach innen 
    Sopharma, AO     Bulgarien
  • Tempanginol®
    Pillen nach innen 
    Balkanfarma - Dupniza AD     Bulgarien
    • АТХ:

    N.02.B.B.72   Metamizol-Natrium in Kombination mit Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Metamizol-Natrium

    Nicht selektiv unterdrückt COX1 und COX2Regulation der Synthese von Prostaglandinen. Es unterdrückt wahllos Synthetasen von Prostaglandinen. Unterdrückt die Produktion von entzündungshemmenden Zytokinen. Verstößt gegen die Synthese von Arachidonsäure. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Hemmt die Aggregation von Thrombozyten. Bei langfristiger Anwendung wirkt es desensibilisierend.

    Mehr analgetische Wirkung, beeinflusst praktisch nicht Wasser-Salz-Stoffwechsel.

    Triacetonamino-4-toluolsulfonat

    Anxiolytic, blockiert n-holinoretseptory, entfernt ein Zustand der Angst und Angst. Erweitert und verstärkt die Wirkung von Metamizol-Natrium, Eliminierung emotionale Komponente des Schmerzes.

    Pharmakokinetik:

    Metamizol-Natrium

    Nach der Einnahme werden bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 40%.

    Der therapeutische Effekt entwickelt sich 30 Minuten nach der Einnahme.

    Hydrolysiert im Gastrointestinaltrakt zu zwei aktiven Metaboliten: 4-Methylaminoantipyrin und 4-Aminoantipyrin. Metabolismus in der Leber. Dringt in die Muttermilch ein.

    Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden.

    Beseitigung durch die Nieren.

    Triacetonamino-4-toluolsulfonat

    Nach oraler Verabreichung werden bis zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 30 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 60%.

    Metabolismus in der Leber.

    Halbwertzeit ist 10 Stunden. Ausscheidung über die Nieren, bis zu 75% unverändert.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Neuralgie verwendet. Verwendet für Cholelithiasis, Nierenkolik, Dysmenorrhoe, Fieber unbekannter Herkunft.

    ICD-10

    VI.G40-G47.G43   Migräne

    XI.K80-K87.K80.2   Steine ​​der Gallenblase ohne Cholezystitis

    XI.K80-K87.K80.5   Steine ​​des Gallengangs ohne Cholangitis oder Cholezystitis

    XIII.M20-M25.M25.5   Schmerzen im Gelenk

    XIII.M50-M54.M54.4   Hexenschuss mit Ischias

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIII.M70-M79.M79.2   Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet

    XIV.N20-N23.N23   Nierenkolik, nicht näher bezeichnet

    XIV.N80-N98.N94.6   Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet

    XVIII.R10-R19.R10.4   Andere und nicht näher bezeichnete Bauchschmerzen

    XVIII.R50-R69.R50   Fieber unbekannter Herkunft

    XVIII.R50-R69.R51   Kopfschmerzen

    XXI.Z100.Z100 *   KLASSE XXII Chirurgische Praxis

    Kontraindikationen:

    Leber- und Niereninsuffizienz, Anämie bei unzureichender Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür, Unterdrückung von Hämatopoese und Atmung, Hörverlust, arterielle Hypotonie (unter 100 mm Hg), Alter 15 Jahre, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz .

    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür während der Remission, chronische Herzinsuffizienz, Alkoholismus, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nach dem Essen, 1 Tablette 1-3 mal am Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 1 Tablette.

    Die höchste Einzeldosis: 4 Tabletten.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

    Hämopoetisches System: Agranulozytose, Leukopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Thrombozytopenie.

    Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypotonie, kardiogener Schock.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Magenblutung, Cholestase, Gelbsucht.

    Dermatologische Reaktionen: Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), Stevens-Johnson-Syndrom (Erythema multiforme), Urtikaria.

    Harnsystem: Proteinurie, Polyurie, Oligourie, interstitielle Nephritis.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Mit konvulsivem Syndrom - intravenösem Diazepam und schnellen Barbituraten.

    Interaktion:

    Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von trizyklischen Antidepressiva, Allopurinol, Analgetika, Ethanol.

    Barbiturate und Phenylbutazon reduzieren Sie die Auswirkungen von Metamizol-Natrium.

    Metamizol-Natrium reduziert die Aktivität von Cumarin-Antikoagulanzien und die Plasmakonzentration von Cyclosporin.

    Bei gleichzeitiger Anwendung Chloramphenicol mit Metamizol-Natrium erhöhen die myelotoxische Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Bei gleichzeitiger Anwendung Chlorpromazin mit Metamizol-Natrium erhöht das Risiko von Hypothermie.

    Tratsetonamin-4-toluolsulfonat verstärkt die sedative Wirkung von Mitteln für die allgemeine Anästhesie, Schlaftabletten, narkotischen und nicht-narkotischen Analgetika.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie das Medikament nicht länger als 5 Tage.

    Das Medikament kann ein positives Ergebnis bei der Durchführung der Dopingkontrolle geben.

    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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