Methyluracil (Methyluracil)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDioxomethyltetrahydropyrimidinDioxomethyltetrahydropyrimidin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur topischen und topischen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Dioxomethyltetrahydropyrimidin 10 g;

    Hilfsstoffe: Vaseline medizinische - 45 g, Lanolin wasserfrei - 31,5 g, Wasser für die Injektion - bis zu 100 g.

    Beschreibung:Salbe von hellgelb bis blass cremefarben.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stimulator der Gewebereparatur
    ATX: & nbsp;

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    Pharmakodynamik:

    Hat anabole und antikatabole Wirkung. Hat entzündungshemmende Wirkung. Die Normalisierung des Nukleinsäuremetabolismus beschleunigt die Prozesse der zellulären Regeneration in Wunden, beschleunigt das Wachstum und die Granulationsreifung des Gewebes und die Epithelisierung. Bei äußerer Anwendung hat Lichtschutzeigenschaften.

    Indikationen:

    Verschlammte Wunden, Verbrennungen (thermisch, chemisch, Strahlung), bullöse Dermatitis. Methyluracil kann prophylaktisch eingesetzt werden, um Hautreaktionen bei der Bestrahlung von Tumoren mit geringer Strahlenempfindlichkeit, Radioepithelabnahme und späte Verschmelzung der Wände (Verschlüsse) der Vagina zu verhindern - im Falle einer Strahlentherapie von Neoplasien der Genitalien.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, die Redundanz der Granulationen, das Alter der Kinder.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Örtlich.

    Zur Behandlung von akuten blasenbildenden Bestrahlungsdermatitiden, Verbrennungen, Wunden und Geschwüren wird das Medikament äußerlich angewendet, das mit äußeren Anwendungen von Sulfonamiden, Antibiotika und Antiseptika verträglich ist. Die Salbe wird auf die beschädigten Stellen mit einer dünnen Schicht in einer Menge von 5-20 g täglich für 15-30 Tage aufgetragen.

    Im Falle der Strahlentherapie von Neoplasmen der Genitalien zur Vorbeugung und Behandlung von Radio-Epithel wird Salbe in losen Tampons verwendet. Der Behandlungsverlauf ist individuell.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen in Form von Juckreiz, Hyperämie und Kurzzeit-Brennen.
    Interaktion:

    Das Medikament ist kompatibel mit externen Anwendungen von antibakteriellen und antiseptischen Mitteln.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur topischen und topischen Anwendung 10%.

    Verpackung:

    25 g in Aluminiumtuben.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre und 6 Monate.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000856/10
    Datum der Registrierung:10.02.2010 / 21.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promomed Rus, Offene GesellschaftPromomed Rus, Offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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