Aktive SubstanzDioxomethyltetrahydropyrimidinDioxomethyltetrahydropyrimidin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Schwamm
    Zusammensetzung:1 g des Arzneimittels enthält Wirkstoffe: Kollagen, Substanz-Lösung 2% - 47,5 g (0,95 g trockenes Kollagen), Dioxomethyltetrahydropyrimidin (Methyluracil) - 0,05 g.
    Beschreibung:Platten mit weißer Farbe einer porösen Struktur mit einem spezifischen Geruch und mit einer Reliefoberfläche, einer Dicke von 7 bis 13 mm, Abmessungen (50 ± 5) x (50 ± 5) mm, (90 ± 10) x (90 ± 10) ) mm. Das Medikament absorbiert leicht Feuchtigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stimulator der Gewebereparatur
    ATX: & nbsp;

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    Pharmakodynamik:

    Dioxomethyltetrahydropyrimidin (Methyluracil) Normalisierung der Nukleinsäure, beschleunigt die Prozesse der zellulären Regeneration in Wunden, Wachstum und Granulation Reifung des Gewebes, Epithelisierung, hat eine entzündungshemmende Wirkung. Kollagen beschleunigt das Wachstum, die Reifung und Strukturierung von Granulationsgewebe, stimuliert die Epithelisierung. Reduziert das Risiko der Bildung von hypertrophen Narben. Wenn er auf die Wunde aufgetragen wird, haftet der Schwamm fest an seiner Oberfläche, absorbiert die Wunde ablösbar, schwillt an und verliert allmählich, wobei er das Methyluracil freisetzt. Kollagen ist in einer Wunde von allmählichem biologischen Abbau ausgesetzt - Lyse und Resorption.

    Der Schwamm verhindert den Flüssigkeitsverlust von der Wundoberfläche, verhindert das Austrocknen und schützt die Wunde vor äußeren Einflüssen und Infektionen.

    Indikationen:Trophische Geschwüre, Dekubitus, tiefe und lang anhaltende nicht heilende Wunden, oberflächliche Hautverbrennungen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit. Das Vorhandensein von überschüssiger Granulation in der Wunde.
    Vorsichtig:Kinder unter 3 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Die Wunde muss zuerst mit einer antiseptischen Lösung behandelt und die Reste von nekrotischem Gewebe entfernt werden. In Gegenwart von eitrigen Ausfluss Medikament wird empfohlen, mit antiseptischen Lösungen, zum Beispiel, Hydroxymethylchinoxalin Dioxid (Dioxidin), Benetzung eines Schwammes zu kombinieren. Der Schwamm wird unmittelbar vor dem Gebrauch aus der Verpackung entnommen, wobei die Regeln der Asepsis eingehalten werden. Die Anzahl und Größe des Schwammes wird entsprechend der Wundfläche und -tiefe ausgewählt. Wenn nötig, wird der Schwamm in Stücke der richtigen Größe und Form geschnitten. Der Schwamm sollte fest an der gesamten Wundfläche sitzen und über seine Ränder um 1-1,5 cm hinausragen. Wenn nötig, den Schwamm mit einem Verband oder zwei Lagen Gaze abdecken. Die Häufigkeit der Verbände hängt von der Tiefe und Fläche der Wundoberfläche, der Intensität der Exsudation und dem Vorhandensein nekrotischer Massen ab. Der Zustand der Wunde wird einmal täglich mit einer kleinen Menge von abnehmbaren und 2 mal täglich mit reichlich vorhanden überwacht. Ein vollständig mit einer ablösbaren Wunde getränkter Schwamm wird entfernt und durch einen neuen ersetzt. Wenn der Schwamm in der Wunde trocken ist, wird empfohlen, den Verband einmal in 2 -3 Tagen zu machen, während dieser Zeit wird der Schwamm lysiert. Wenn der Schwamm sich nicht aufgelöst hat und es keine Anzeichen für den Verband gibt (Schmerzen, Brennen Gefühl in der Wunde, Ansammlung von eitrigem Exsudat, das Vorhandensein von allergischen Reaktionen), es wird nicht entfernt. Der Behandlungsverlauf wird bis zur vollständigen Epithelisierung oder bis zur vollständigen Füllung der Wunde mit Granulationsgewebe durchgeführt.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen in Form von Juckreiz, Hyperämie, Kurzzeit-Brennen.Schmerzen im Bereich der Wunde (aufgrund seiner Kontraktion beim Trocknen des Schwammes).
    Interaktion:Das Medikament ist kompatibel mit externen Anwendungen von antibakteriellen, antiseptischen und Anästhetika.
    Spezielle Anweisungen:Um Schmerzen durch Anspannen der Wunde mit einem Schwamm zu beseitigen, ist es erforderlich, den Schwamm ohne Entfernung des Schwamms mit einer 0,25% igen Procainlösung oder mit einer 0,02% igen Nitrofurallösung zu befeuchten.
    Formfreigabe / Dosierung:Schwamm in den Größen (50 ± 5) х (50 ± 5) mm auf 1 Stück. und (90 ± 10) x (90 ± 10) m.
    Verpackung:

    1 Stück ist hermetisch in einem zweilagigen Beutel aus Polyethylenfolie oder in einem Behälter aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie mit einer heißsiegelfähigen Beschichtung oder in einem weichen Behälter aus Polyformfolie und laminiertem Papier oder nur aus Polyformfolie verpackt.

    Ein zweilagiger Beutel oder Behälter wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002011 / 01
    Datum der Registrierung:19.11.2008 / 27.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OAO BELKOZIN - LUZHSKY FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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