Aktive SubstanzBenzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydratBenzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydrat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Miraminol
    Lösung örtlich extern 
  • Miramistin®
    Lösung örtlich 
    INFAMED, LLC     Russland
  • Miramistin®-Darnitsa
    Salbe örtlich extern 
  • Okostistin®
    Tropfen d / Auge 
    INFAMED, LLC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Liter:

    Aktive Substanz: Benzyldimethyl-myristoylamino-propylammoniumchlorid-monohydrat (bezogen auf Benzyldimethyl-myristoylaminopropylammoniumchlorid) 0,1 g

    Hilfsstoff: gereinigtes Wasser - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit, schäumend schäumend.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.J   Quartäre Ammoniumverbindungen

    S.01.A.X   Andere antimikrobielle Mittel

    Pharmakodynamik:

    Miraminol hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Aktivität, einschließlich antibiotikaresistenter Krankenhausstämme.

    Das Medikament hat eine ausgeprägte bakterizide Wirkung gegen Gram-positiv (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus Lungenentzündung und usw.), gramnegativ (Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. und etc.),

    aerobe und anaerobe Bakterien, definiert als Monokulturen und mikrobielle Verbindungen, einschließlich Krankenhausstämme mit multiresistenten Antibiotikaresistenzen. Hat eine antimykotische Wirkung auf Ascomyceten der Gattung Aspergillus und Penicillium, Hefepilze (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata etc.) und hefeähnliche Pilze (Candida Albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia Furfur) usw.), Dermatophyten (Trichophyton rubrum, Trichophyton Mentagrophyten, Trichophyton Verrucosum, Trichophyton Schönleini. Trichophyton verletzend, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton Floccosum, Mikrosporum Gypsum. Mikrosporum Canis etc.) sowie andere pathogene Pilze in Form von Monokulturen und mikrobiellen Assoziationen, einschließlich einer pilzlichen Mikroflora mit Resistenz gegenüber Chemotherapeutika. Es wirkt antiviral, ist gegen komplexe Viren (Herpesviren, Human Immunodeficiency Virus, etc.) wirksam. Miraminol wirkt auf Erreger sexuell übertragbarer Krankheiten (Chlamydien spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria Gonorrhoeae und ETC.).

    Verhindert wirksam die Infektion von Wunden und Verbrennungen. Aktiviert Regenerationsprozesse. Stimuliert Schutzreaktionen am Ort der Anwendung, indem es die Absorptions- und Verdauungsfunktion von Phagozyten aktiviert, potenziert die Aktivität des Monozyten-Makrophagen-Systems. Hat eine ausgeprägte hyperosmolare Aktivität, wodurch es die Wunde und die perifokale Entzündung stoppt, eitriges Exsudat absorbiert, die Bildung einer trockenen Schorfdrüse fördert. Granulate und lebensfähige Hautzellen nicht schädigt, die marginale Epithelisierung nicht hemmt. Hat keine lokale Reizwirkung und allergische Eigenschaften.

    Pharmakokinetik:

    Wenn topische Anwendung nicht die Fähigkeit hat, durch die Haut und die Schleimhäute absorbiert werden.

    Indikationen:

    Otorhinolaryngologie: komplexe Behandlung von akuter und chronischer Otitis, Sinusitis, Tonsillitis, Laryngitis, Pharyngitis.

    Bei Kindern im Alter von 3 bis 14 Jahren wird zur komplexen Behandlung von akuter Pharyngitis und / oder Exazerbation chronischer Tonsillitis eingesetzt.

    Zahnheilkunde: Behandlung und Prävention von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle: Stomatitis, Gingivitis, Parodontitis, Parodontitis. Hygienische Behandlung von herausnehmbarem Zahnersatz.

    Chirurgie, Traumatologie: Verhinderung der Eiterung und Behandlung von eitrigen Wunden. Behandlung von eitrig-entzündlichen Prozessen des Bewegungsapparates.

    Geburtshilfe-Gynäkologie: Prävention und Behandlung von Eiterung von postpartalen Verletzungen, Schritt und Vagina Wunden, postpartale Infektionen, entzündliche Erkrankungen (Vulvovaginitis, Endometritis).

    Combustiologie: Behandlung von oberflächlichen und tiefen Verbrennungen von II und Grad Grad, Vorbereitung von Brandwunden zu Dermatoplastik.

    Dermatologie, Venerologie: Behandlung und Prävention von Pyodermie und Dermatomykose, Candidose der Haut und der Schleimhäute, Fußmykosen.

    Individuelle Vorbeugung sexuell übertragbarer Krankheiten (Syphilis, Gonorrhoe, Chlamydien, Trichomonaden, Herpes genitalis, genitale Candidose etc.).

    Urologie: komplexe Behandlung von akuten und chronischen Urethritis und Urethroprostatitis spezifische (Chlamydien, Trichomoniasis, Gonorrhoe) und unspezifische Natur.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegenüber dem Medikament.

    Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament ist gebrauchsfertig.

    Hinweise zur Verwendung einer Spritzpistolenverpackung:

    - Nehmen Sie die Kappe aus der Durchstechflasche und entfernen Sie den Applikator aus der 50 ml Flasche urologisch.

    - Entfernen Sie die mitgelieferte Sprühdüse aus der Schutzverpackung.

    - Befestigen Sie die Sprühdüse an der Durchstechflasche.

    - Drücken Sie die Düse erneut, um die Düse zu aktivieren.

    Anleitung zur Verwendung einer 50 ml oder 100 ml Packung mit einem gynäkologischen Aufsatz:

    - Entfernen Sie die Kappe von der Durchstechflasche.

    - Entfernen Sie den beigefügten gynäkologischen Aufsatz aus der Schutzverpackung.

    - Befestigen Sie den gynäkologischen Aufsatz an der Durchstechflasche, ohne den urologischen Applikator zu entfernen.

    Otorhinolaryngologie

    Bei eitriger Sinusitis - während der Punktion wird die Kieferhöhle mit einer ausreichenden Menge des Arzneimittels gewaschen. Tonsillitis, Pharyngitis und Laryngitis werden 3-4 Mal täglich 3-4 Mal täglich mit Gurgeln und / oder Spülung mit einer Sprühdüse behandelt. Die Menge der Zubereitung pro Spülgang beträgt 10-15 ml.

    Kinder. Bei akuter Pharyngitis und / oder Exazerbation chronischer Tonsillitis erfolgt die Spülung des Rachens mit Hilfe einer Sprühdüse. Kinder im Alter von 3-6 Jahren: einmal am Kopf der Sprühdüse (3-5 ml pro Spülung), 3-4 mal am Tag; Kinder im Alter von 7-14 Jahren mit einem Doppelhahn (5-7 ml pro Spülung), 3-4 mal am Tag; Kinder über 14 Jahre 3-4 mal drücken (10-15 ml pro Spülung), 3-4 mal am Tag. Die Dauer der Therapie beträgt 4 bis 10 Tage, abhängig vom Zeitpunkt des Beginns der Remission.

    Stomatologie

    Bei Stomatitis, Gingivitis, Parodontitis wird empfohlen, die Mundhöhle 3-4 Mal täglich mit 10-15 ml des Arzneimittels zu spülen.

    Chirurgie, Traumatologie, Combustiology

    Vorbeugend und kurativ wird die Oberfläche von Wunden und Verbrennungen bewässert, es werden lose Wunden und fistulöse Tupfer gefüllt, Gaze-Tampons, die mit der Droge befeuchtet sind, werden fixiert. Das Behandlungsverfahren wird 2-3 mal täglich für 3-5 Tage wiederholt. Die Methode der aktiven Entwässerung von Wunden und Hohlräumen mit einem täglichen Verbrauch von bis zu 1 Liter des Arzneimittels ist sehr effektiv.

    Geburtshilfe, Gynäkologie

    Zur Vorbeugung der postpartalen Infektion wird es in Form von vaginaler Irrigation vor der Geburt (5-7 Tage), bei der Geburt nach jeder vaginalen Untersuchung und in der postpartalen Phase 50 ml des Arzneimittels in Form eines Tampons mit einer Exposition verwendet von 2 Stunden für 5 Tage. Zur Erleichterung der vaginalen Spülung wird die Verwendung eines gynäkologischen Attachments empfohlen. Der Inhalt der Ampulle mit Hilfe einer gynäkologischen Befestigung in die Scheide eingeben und bewässern.

    Bei der Entbindungsstation unmittelbar vor der Operation wird die Vagina während der Operation - der Gebärmutterhöhle und der Inzision behandelt, und in der postoperativen Phase werden Tampons, die mit der Droge befeuchtet sind, in die Vagina mit einer Expositionszeit von 2 Stunden injiziert 7 Tage. Die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen erfolgt im Laufe von 2 Wochen durch intra-vaginale Verabreichung von Tampons mit dem Medikament sowie durch Arzneimittel-Elektrophorese.

    Venerologie

    Zur Prävention sexuell übertragbarer Krankheiten ist das Medikament wirksam, wenn es spätestens 2 Stunden nach dem Geschlechtsverkehr angewendet wird. Der Inhalt der Durchstechflasche mit Hilfe eines urologischen Applikators für 2-3 Minuten in die Harnröhre eingeben: Männer (2-3 ml), Frauen (1-2 ml) und die Vagina (5-10 ml). Aus praktischen Gründen wird die Verwendung eines gynäkologischen Attachments empfohlen. Behandle die Haut der inneren Oberflächen der Hüften, Schambereich, Genitalien. Nach dem Eingriff wird empfohlen, 2 Stunden lang nicht zu urinieren.

    Urologie

    Bei der komplexen Behandlung von Urethritis und Urethroprostatitis werden 2-3 ml des Arzneimittels 3-2 mal am Tag in die Urethra injiziert, der Verlauf beträgt 10 Tage.

    Wenn nach der Behandlung keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß der Art der Anwendung und den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen.

    Nebenwirkungen:

    In einigen Fällen, an der Stelle der Anwendung, muss ein Gefühl der leichten Verbrennung, die von selbst nach 15-20 Sekunden weggehen kann, nicht aufgehoben werden. Allergische Reaktionen.

    Wenn Sie Nebenwirkungen haben, die in der Gebrauchsanweisung angegeben sind, oder wenn sie sich verschlimmern oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Verwendung mit Antibiotika und Antimykotika hat sich ihre antibakterielle und antimykotische Wirkung erhöht.

    Wenn Sie die oben genannten oder andere Arzneimittel (einschließlich frei verkäufliche Arzneimittel) vor der Anwendung von Miraminol anwenden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den lokalen und externen Gebrauch 0,01%.

    Verpackung:25, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 150, 200, 500, 1000 ml in die Plastikflaschen, Polyethylen, Polyethylenterephthalat oder Kunststoff Tropfflaschen, Ucuporennye Applikator urologischen Schraubverschluss oder Stopfen, Polymer oder Stopfen mit Dichtelementen oder Stopfen, Tropfer und Polymer-Kappen oder Ukupornennyh Kappen Polyethylen Gewinde (Dichtelement oder mit einem Dichtungselement und einem Stock mit einem Pinsel oder mit der Kontrolle der ersten Öffnung), oder versiegelt mit einer Sprühdüse mit einer Kappe oder ohne eine Kappe.

    Jede Flasche oder jeder Flaschenöffner wird mit einem Etikett aus Schreibpapier oder Etikett oder einem selbstklebenden Etikett verklebt.

    Jede Durchstechflasche oder Kolben-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Um 1,3, 5, 10, 18, 20, 25, 30 l in Polyethylendosen mit Deckel (für Krankenhäuser).

    Für jeden Kanister ist ein Etikett aus Schreibpapier oder ein Etikett oder ein selbstklebendes Etikett angebracht.

    Jeder Kanister wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Schachtel aus Wellpappe (für Krankenhäuser) gelegt.

    Für jede Box ein Etikett aus Schreibpapier oder Etikett oder ein selbstklebendes Etikett einfügen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004621
    Datum der Registrierung:26.12.2017
    Haltbarkeitsdatum:26.12.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben