Okostistin® (Okomistin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBenzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydratBenzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydrat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
    Zusammensetzung:
    Wirkstoff: Benzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammoniumchloridmonohydrat (ausgedrückt als wasserfreie Substanz) -0,01 g
    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 0,90 g, Wasser auf 100 ml gereinigt.
    Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum.
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.J   Quartäre Ammoniumverbindungen

    S.01.A.X   Andere antimikrobielle Mittel

    Pharmakodynamik:
    Der Hauptwirkstoff von Ocomistin®, Augentropfen, ist das Antiseptikum Benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium, das eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung gegen grampositive und gramnegative, aerobe und anaerobe Bakterien in Form von Monokulturen und mikrobiellen Assoziationen einschließlich Krankenhaus hat Stämme mit multiresistance zu Antibiotika. Das Medikament wirkt auf Chlamydien, pathogene Pilze, sowie Herpesviren, Adenoviren. Das Medikament ist wirksamer gegen gram-positive Bakterien, einschließlich: Staphylokokken, Streptokokken. Das Medikament reduziert die Resistenz von Bakterien und Pilzen gegen Antibiotika.

    Indikationen:
    Okikostin®, Augentropfen, wird für akute und chronische Konjunktivitis, Blepharokonjunktivitis, Keratitis, Keratouveitis empfohlen; in der präoperativen und postoperativen Phase zur Prävention von eitrig-entzündlichen Komplikationen, sowie bei der Behandlung von Augenverletzungen.
    In der pädiatrischen Praxis wird bei Kindern ab 3 Jahren zur Behandlung von bakterieller Konjunktivitis eingesetzt.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
    Kinder bis 3 Jahre.
    Die Verwendung des Medikaments bei Kindern ab dem Alter von 3 Jahren ist nach dem Hinweis auf bakterielle Konjunktivitis möglich, nach den übrigen Indikationen bleibt die Einschränkung im Alter von 18 Jahren. Schwangerschaft und Stillen.
    Dosierung und Verabreichung:Örtlich. Zum therapeutischen Zweck werden Ocomistin®, ophthalmische Tropfen, im Bindehautsack 1-2 Tropfen 4-6 Mal am Tag vor der klinischen Erholung eingegraben. Vom vorbeugenden Zweck wird das Rauschgift für 2-3 Tage vor der Operation und auch innerhalb von 10-15 Tagen nach der Operation eingeflößt, 1-2 Tropfen 3mal pro Tag. In der pädiatrischen Praxis, für die Behandlung der bakteriellen Bindehautentzündung bei Kindern von Im Alter von 3 Jahren wird Okomistin® in den Bindehautsack eingeträufelt, aber ich trinke bis zu 6 Mal am Tag für 7-10 Tage.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich. In einigen Fällen kann ein leichtes Brennen, Unbehagen auftreten, das nach 15-20 Sekunden unabhängig verläuft und keinen Drogenentzug erfordert.
    Interaktion:Studien über Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht durchgeführt.
    Spezielle Anweisungen:Kontaktlinsen sollten unmittelbar vor der Instillation von Ocomistin®, den Augentropfen und dem Anlegen mindestens 15 Minuten nach der Instillation entfernt werden. Während des Behandlungszeitraums ist es erforderlich, innerhalb von 30 Minuten nach dem Einträufeln in das Auge keine Kraftfahrzeuge zu fahren und keine anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit, Schnelligkeit psychomotorischer Reaktionen und gutes Sehen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Okomistin ", Augentropfen, 1 ml oder 1,5 ml.
    Verpackung:
    Okomistin ", Augentropfen, 1 ml oder 1,5 ml pro Einweg-Polymer-Röhrchen-Tropfer, jeweils 5 oder 10 ml in Polymerflaschen, verkorkt mit einem Stopfen und einem mit der Kontrolle der ersten Autopsie verschraubten Schraubverschluss; zu 20 ml in Glasflaschen , ukupornennyh Gummistopfen und Aluminiumkappe oder Polyethylen Deckel-Pipette.
    Für 1 oder 5 Flaschen oder für 5 oder 10 Röhrchen mit IV-Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.
    Haltbarkeit nach der Autopsie - 1 Monat.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004896/09
    Datum der Registrierung:19.06.2009/13.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:INFAMED, LLC INFAMED, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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