Natriumthiosulfat (Natriumthiosulfat)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzNatriumthiosulfatNatriumthiosulfat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Natriumthiosulfat - 300 g.

    Natriumbicarbonat - 20 g.

    Wasser für Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:

    Farblose transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:

    Komplexbildner. Hat eine entgiftende Wirkung. Wenn die Verbindungen mit Arsen vergiftet werden, bildet Quecksilber, Blei, ungiftige Sulfite. Wenn es mit Cyaniden vergiftet wird, bildet es weniger toxische Rhodanverbindungen.

    Indikationen:

    Vergiftung mit Verbindungen von Arsen, Quecksilber, Blei, Blausäure, Jodsalzen, Brom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Geben Sie intravenös Tropf oder Struino (langsam), 5 - 50 ml 30% ige Lösung (je nach Art und Schwere der Intoxikation).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).

    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Cyanidvergiftung wird die gleichzeitige Gabe von Natrium-Hyposulfit und Natriumnitrit empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung 300 mg / ml.

    Verpackung:5 ml oder 10 ml in Ampullen aus neutraler Glasqualität HC-1 A oder HC-3, oder importiert (ISO 9187-1). 10 Ampullen pro Schachtel Pappe. In der Box, fügen Sie die Anweisung für medizinische Verwendung, Ampulle Messer oder Vertikutierer (beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringe und Punkte zum Öffnen Messer Ampullen oder Vertikutierer nicht investieren).
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht am Ende des auf der Verpackung angegebenen Zeitraums.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006482/08
    Datum der Registrierung:13.08.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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