Aktive SubstanzNatriumthiosulfatNatriumthiosulfat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz: Natriumthiosulfat Peitahydrat - 300 mg

    Hilfsstoffe:

    Natriumhydrogencarbonat - 20 mg, Wasser für Injektionen bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Komplexbildner
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.B   Gegenmittel

    Pharmakodynamik:

    Hat eine entgiftende Wirkung. Wenn die Verbindungen mit Arsen vergiftet werden, bildet Quecksilber, Blei, ungiftige Sulfite. Bei Vergiftung mit Blausäure und ihren Salzen (Cyaniden) bilden sich weniger toxische Rhodanverbindungen.

    Indikationen:

    Vergiftung mit Arsen, Quecksilber, Bleiverbindungen; Blausäure und ihre Salze; Salze von Jod, Brom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Alter bis 18 Jahre (aufgrund von Datenmangel), Stillen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft wird ausschließlich für Lebenszeichen verwendet.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös langsam für 5-10 ml einer Lösung von 300 mg / ml (abhängig von der Art und Schwere der Intoxikation).

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen.
    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung 300 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml oder 10 ml in Ampullen.

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung aus Polyvinylchloridfolie. 1 oder 2 konturierte Zellpackungen mit Ampullen mit einer Ampullenkeramik oder einem Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisungen in einer Packung Pappe. Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchring oder Bruchstelle wird das Messer oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000866/10
    Datum der Registrierung:10.02.2010 / 03.02.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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