Ähnliche DrogenAufdecken Dosierungsform: & nbsp;Dragees Zusammensetzung:1 Tablette beschichtete Folie enthält:Wirkstoffe: Propiphenazon 200.000 mgKoffein 80.000 mgCamilophinchlorid 25.000 mg Mekloxamin Citrat 20.000 mg Ergotamin Tartrat 0,750 mg Hilfsstoffe: Maisstärke, Lactosemonohydrat, Crospovidop, Talk, Magnesiumstearat, Gelatine, Siliciumdioxidkolloid, Weinsäure, Eisenoxidoxidrot, Titandioxid, Macrogol 6000, Polyacrylatdispersion, Polysorbat 80, Carmellose-Natrium. Beschreibung:Die Tabletten bedeckt mit einer Schale von runder Form, bikonvex, dunkelrosa Farbe. Pharmakotherapeutische Gruppe:protivomigrenoznoe bedeutet. ATX: & nbsp;Ergotamin in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament, wirkt gegen Migräne, krampflösend und schmerzlindernd.Ergotamin ist ein Mutterkornalkaloid; ist ein partieller Agonist von Serotoninrezeptoren, blockiert wahllos 5-HTIA-ID-Rezeptoren. Bei Ergotamin ist die alpha-adrenerge Blockadeaktivität mit einer ausgeprägten direkten vasokonstriktorischen Wirkung auf die glatte Muskulatur von peripheren und zerebralen Gefäßen verbunden. Insofern überwiegt vor dem Hintergrund der Wirkung von Ergotamin eine tonische Wirkung auf die peripheren und zerebralen Gefäße, was bei der Behandlung von Migräneattacken von therapeutischer Bedeutung ist.Propiphenazon hat eine analgetische Wirkung.Coffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin und verstärkt seine therapeutische Wirkung. Ebenfalls Koffein wirkt tonisierend auf die Hirngefäße.Camilopin übt eine krampflösende Wirkung aus und eliminiert den anfänglichen Vasospasmus in der Prodromalphase eines Migräneanfalls.Meloxamin hat anticholinerge, antihistaminische, mäßig sedative und antiemetische Wirkungen. Pharmakokinetik:Nach der Einnahme wird Ergotamin zu einem geringen Teil vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist aufgrund des intensiven Stoffwechsels in der "Primärpassage" durch die Leber gering. Die Hauptmetaboliten werden über den Darm mit Galle ausgeschieden. Etwa 4% werden unverändert über die Nieren ausgeschieden. Die Ausscheidung von Ergotamin ist zweiphasig. Die Halbwertszeit (T1 / 2) in der Endphase beträgt 21 Stunden. Koffein gut im Darm absorbiert (einschließlich Fett). T1 / 2 ist etwa 5 Stunden. Etwa 10% werden unverändert über die Nieren ausgeschieden.Nach der Einnahme werden ca. 25% Propiphenazon durch "primäre Passage" durch die Leber metabolisiert, das Verteilungsvolumen beträgt 0,4 l / kg, die maximale Konzentration im Blutplasma wird innerhalb von 30-40 Minuten erreicht, die maximale Wirkung in 90 Minuten , T1 / 2 - von 2,1 -2,4 Stunden, wird von den Nieren ausgeschieden.T1 / 2 Meloxamin und camylopin - 1,5 - 2 Stunden, werden von den Nieren ausgeschieden. Indikationen:Akute Migräneanfälle (einschließlich solcher mit Aura) und migräneähnliche Kopfschmerzen der Gefäßentstehung. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich akutem Myokardinfarkt, Angina pectoris, schwere Atherosklerose, paroxysmale Tachykardie, häufige ventrikuläre Extrasystole, arterielle Hypertonie), ausgedrückt obliterierende periphere Gefäßerkrankungen, Glaukom, benigne Prostatahyperplasie mit a Verzögerung des Urins, Thyreotoxikose, ausgeprägtes Leber- und / oder Nierenversagen, Sepsis, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 15 Jahren, Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Präparat enthält Laktose). Vorsichtig:Schlafstörungen, Angststörungen (Agoraphobie, Panikstörung), Megakolon, älteres Alter, gleichzeitiger Empfang von Glucocorticosteroiden; Migräne, begleitet von fokalen neurologischen Störungen. Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung von Nomigren® ist in der Schwangerschaft kontraindiziert (aufgrund seiner Wirkung zur Stimulation der Gebärmutter).Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Stillzeit, wie Ergotamin und Koffein in ausreichender Menge in die Muttermilch eindringen (es besteht die Gefahr der Entwicklung von Ergotismus beim Kind). Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden. Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.Nomigen® sollte zu Beginn des Angriffs eingenommen werden.Für die erste Dosis beträgt die empfohlene Dosis 1-2 Tabletten im Inneren, mit Wasser gewaschen, wenn nach 30 Minuten keine Besserung eintritt, sollten 1-2 weitere Pillen eingenommen werden. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als 4 Tabletten, die maximale Dosis für 1 Woche beträgt nicht mehr als 10 Tabletten.Das Medikament wird nicht für eine lange Zeit empfohlen: nach 7 Tagen der Verwendung in Fällen, die längere Behandlung erfordern, machen Sie eine Pause für 3-4 Tage. Nebenwirkungen:Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Schlafstörungen,erhöhte Erregbarkeit; Bei längerem Gebrauch ist es möglich, Sucht zu entwickeln.Aus dem Herz-Kreislauf-System: vorübergehende Tachykardie, Veränderungen im EKG, erhöhter Blutdruck (BP), Schmerzen im Herzen, Bradykardie, Muskelschmerzen, verminderte Pulsationen in den Extremitäten, Parästhesien in den Extremitäten (die meisten dieser Effekte sind mit einem Anstieg des Tonus der peripheren verbunden Schiffe).Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen; selten Durchfall. Sonstiges: Schwäche in den Beinen; selten - periphere Ödeme, juckende Haut. Überdosis:Symptome: Übelkeit, Erbrechen, allgemeine Schwäche, Parästhesien, Tinnitus, Schmerzen und Zyanose der unteren Extremitäten (mit einer Abnahme oder völligen Abwesenheit von Pulsation in den peripheren Arterien), erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, Tachykardie, Schläfrigkeit, Benommenheit, Krämpfe, Angstzustände.Behandlung: Magenspülung, wenn nicht mehr als 4 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels, unter Verwendung von Aktivkohle, falls erforderlich - Durchführung einer symptomatischen Therapie. Interaktion:Amantadin, Chinidin und trizyklische Antidepressiva potenzieren die Wirkung des Arzneimittels.Nomigen® verstärkt die Wirkung von Ethanol und Sedativa.Alpha-Adrenostimulatoren, Beta-Blocker und Nikotin intensivieren die vasokonstriktive Wirkung des Medikaments.Es ist nicht möglich, gleichzeitig mit vasokonstriktiven Mitteln, t zu ernennen. kann zu lebensbedrohlichen Bluthochdruck führen.Bei gleichzeitiger Anwendung mit Agonisten ist Serotonin (einschließlich mit Sumatriptan) erhöht. Risiko für anhaltende vasospastische Reaktionen.Bei der gleichzeitigen Verwendung mit Antibiotika der Gruppe der Makrodide (auch mit Erythromycin) ist eine Erhöhung der Ergotamin-Konzentration im Blutplasma möglich. Spezielle Anweisungen:Verwenden Sie das Medikament nicht, um eine Migräneattacke zu verhindern!Patienten, die Nomigren® einnehmen, sollten das Blutbild regelmäßig überwachen.Bei systematischer Anwendung ergotaminhaltiger Medikamente sollte der Patient angewiesen werden, die verschriebenen Dosierungen genau einzuhalten, um die Entwicklung von Ergotismus zu vermeiden: Krampf der peripheren Gefäße - Verlust der Empfindung, Parästhesien, Kribbeln in den Gliedern, Schmerzen in der Lunge untere Extremitäten, Zyanose (vor allem Finger) eine Abnahme der Pulsation, sowie Verletzungen von der Seite des zentralen Nervensystems - Schwindel, Benommenheit, Koma, Krämpfe.Wenn Symptome wie Taubheit der Fingerspitzen der Hände oder Füße, Schmerzen im Herzen, Beschleunigung oder Verlangsamung der Herzfrequenz auftreten, sollte die Einnahme sofort abgebrochen und ein Arzt aufgesucht werden. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nomigen® kann die psychophysischen Fähigkeiten des Patienten beeinträchtigen, insbesondere wenn es zusammen mit Alkohol oder Drogen eingenommen wird, die das zentrale Nervensystem schädigen. Fahren Sie nach der Einnahme von Nomigren® 2-3 Stunden lang keine Fahrzeuge und arbeiten Sie mit potenziell gefährlichen Mechanismen. Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten sind beschichtet. Verpackung:Für 10 oder 20 Tabletten, in einem weißen Propylen-Röhrchen beschichtet, mit einem weißen Kunststoffdeckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung verschlossen. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als + 25 ° C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-001304/10 Datum der Registrierung:24.02.2010 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina Hersteller: & nbsp;BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-02-09 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung