Paglyuferal -3 - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzBromiert + Calciumgluconat + Koffein + Papaverin + PhenobarbitalBromiert + Calciumgluconat + Koffein + Papaverin + Phenobarbital

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Dosierungsform: & nbsp;

Pillen.

Zusammensetzung:

Zusammensetzung pro Tablette

Phenobarbital - 0,05 g

Bromierte 0,15 g

Koffein-Benzoat-Natrium -0,01 g

Papaverinhydrochlorid - 0,02 g

Calciumgluconat 0,25 g

Hilfsstoffe:

Kartoffelstärke - 0,095 g

Calciumstearat - 0,005 g

Beschreibung:

eine weiße Tablette mit einer Facette und einem Risiko in der Mitte.

Pharmakotherapeutische Gruppe:protivnoznilepticheskoe bedeutet.

ATX: & nbsp;

N.03.A.X Andere Antiepileptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Antiepileptikum.

Phenobarbital interagiert mit der "Barbiturat" -Region des Benzodiazepin-GABA-Rezeptor-Komplexes, wodurch die Empfindlichkeit von GABA-Rezeptoren gegenüber G AMK erhöht wird, was zur Öffnung von neuronalen Kanälen für Chloridionen führt, um deren Eintritt in die Zelle zu erhöhen. Reduziert die Erregbarkeit von Nervenzellen des spleptogenen Fokus und die Ausbreitung von Nervenimpulsen. Es zeigt Antagonismus gegen eine Reihe von exzitatorischen Mediatoren (Glutamat, etc.). Unterdrückt die sensorischen Bereiche der Großhirnrinde, reduziert motorische Aktivität, unterdrückt die zerebralen Funktionen einschließlich des Atemzentrums. Reduziert den Tonus der glatten Muskulatur des Magen-Darm-Traktes. Hat antikonvulsive, sedative, hypnotische und krampflösende Wirkung.

Koffein - erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren an, regt Stoffwechselprozesse in Organen und Geweben an, auch im Muskelgewebe und im Zentralnervensystem.

Papaverin-Hydrochlorid - krampflösend, hat eine blutdrucksenkende Wirkung. Reduziert den Tonus und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe und Gefäße.

Calciumgluconat - Füllt den Mangel an Calciumionen auf, der für die Durchführung des Prozesses der Übertragung von Nervenimpulsen notwendig ist.

Bromizow hat sedative und moderate Schlaftabletten.

Pharmakokinetik:

Phenobarbital: langsam absorbiert, vollständig. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-2 Stunden bestimmt, die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50% .Metabolisiert in der Leber, induziert mikrosomale Leberenzyme CYP3EIN4. CYP3EIN5. CYP3EIN7 (Die Rate der enzymatischen Reaktionen nimmt 10-12 mal zu). Im Körper kumuliert. Die Null-Eliminationszeit beträgt 2-4 Tage. Es wird von den Nieren in Form von Glucuronid ausgeschieden, etwa 25% - unverändert. Dringt in die Muttermilch und durch die Plazentaschranke ein.

Koffein: Absorption ist gut, tritt im gesamten Darm auf. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 50-75 Minuten erreicht. Es verteilt sich rasch in allen Organen und Geweben und durchdringt die hämato-zvecephale Schranke und die Plazenta. Die Kommunikation mit Blutproteinen (Albuminen) beträgt 25-36%. Metabolismus in der Leber ist zu mehr als 90% ausgesetzt. bei Kindern der ersten Lebensjahre bis zu - 10-15%. Bei Erwachsenen werden etwa 80% der Koffeindosis zu Paraxanthin, etwa 10% zu Theobromin und etwa 4% zu Coffein metabolisiert Theophyllin. Fr und Verbindungen werden anschließend in Monomethylxanthinen demethyliert. und dann in methylierte Harnsäuren. Der Zeitraum der Null-Elimination bei Erwachsenen beträgt 3,9-5,3 Stunden (manchmal bis zu 10 Stunden). Die Ausscheidung von Koffein und seinen Metaboliten erfolgt durch die Nieren.

Papaverin: Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Es ist gut verteilt, es dringt durch die histogematischen Berger. Metabolisiert in der Leber.Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 0,5-2 Stunden (kann bis zu 24 Stunden dauern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Calciumgluconat: Etwa 1 / 5-1 / 3 des Teils wird im Dünndarm absorbiert. Etwa 20% der Niere, der Rest wird mit dem Darminhalt (aktiv zugeteilte Wand des Endabschnitts des Gastrointestinaltraktes) entfernt.

Indikationen:

Epilepsie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formulierung, ausgedrückt Leber- und / oder Niereninsuffizienz, Drogenabhängigkeit (einschließlich der Anamnese), Hyperkinese, Myasthenia gravis, schwere Anämie, Porphyrie, Diabetes mellitus, adrenale Hypofunktion, Hyperthyreose, depressiv. Bronchoobstruktive Erkrankungen, aktiver Alkoholismus, Schwangerschaft, Stillzeit. Diese Darreichungsform wird nicht bei Kindern unter 3 Jahren angewendet.

Vorsichtig:

VON Vorsicht: bei geschwächten Patienten (hohes Risiko paradoxer Erregung, Depression und Verwirrtheit auch bei konventionellen Dosen).

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Essen.

Kinder: 7-9 Jahre - 1 Tablette 2 mal am Tag. 10-14 Jahre - 1,5 Tabletten 2 mal am Tag.

Kinder ab 14 Jahren und Erwachsene: 2 Tabletten 2 mal täglich.

Nebenwirkungen:

Schwindel, allgemeine Schwäche, Ataxie, Dysarthrie, Nystagmus, paradoxe Reaktion (vor allem bei älteren und geschwächten Patienten - Unruhe), Halluzinationen, Schlafstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall, erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen. Agranulozytose, Megaloblastenanämie, Thrombozytopenie, Abnahme oder erhöhen arteriell Druck. Tachykardie. Arrhythmie (einschließlich Extrasystole) atrioventrikuläre Blockade, allergische Reaktionen, bei längerem Gebrauch - Drogenabhängigkeit.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen. Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Phenytoin und Valproat erhöhen den Gehalt an Phenobarbital im Blutserum.

Die Wirkung von Phenobarbital nimmt bei gleichzeitiger Verabreichung mit Reserpin ab, erhöht sich bei Kombination mit Amitriptylin. noch ein Haus. Diazepam, Chlordiaazepoxid.

Reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva und Salicylaten.

Reduziert die Blutspiegel von indirekten Antikoagulanzien, Glukokortikosteroiden, Griseofulvin, Doxycyclin.Östrogen und andere Arzneimittel, metabolisiert in der Leber entlang des Oxidationsweges (beschleunigt ihren Stoffwechsel).

Stärkt die Wirkung von Alkohol, Neuroleptika, narkotischen Analgetika, Muskelrelaxantien, Sedativa und Hypnotika.

Acetazolamid, alkalinisierender Urin, reduziert die Resorption von Phenobarbital in den Nieren und schwächt deren Wirkung. Reduziert antibakterielle Aktivität von Antibiotika und Sulfonamiden, antimykotische Wirkung von Griseofulvin.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit geringer Hyperkadikurie. Verringerung der glomerulären Filtration oder mit Nephrolithiasis in der Geschichte der Ernennung des Medikaments sollte durch den Gehalt an Kalzium im Urin, die aufgrund der Anwesenheit von Calciumgluconat in der Droge ist kontrolliert werden. Während der Behandlung sollten keine Arbeiten durchgeführt werden, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern (einschließlich Autofahren). Gegen die Therapie wird Alkohol nicht empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben

Formfreigabe / Dosierung:Pillen.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Kontur-Gitterpackung oder 10 Stück in einer konturlosen Packung. Zwei Konturpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton. 40 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas. Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. In einem trockenen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-001795/07

Datum der Registrierung:30.07.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Paglyuferal®-3 (Pagluferalum-3)