Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antineoplastische Antibiotika

In der Formulierung enthalten
  • Zavedos®
    Kapseln nach innen 
       
  • Idarubicin
    Lösung in / in 
  • Rubid
    Lyophilisat in / in 
    LENS-PHARM, LLC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    L.01.D.B.06   Idarubicin

    Pharmakodynamik:

    Inhibiert Topoisomerase II, unterbricht die Synthese von Nukleinsäuren, hat eine hohe Rate der Penetration in Zellen aufgrund der ausgeprägten Lipophilie. Es ist in DNA eingebettet und verletzt seine Synthese.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung werden bis zu 39% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3 Stunden erreicht. Nach intravenöser Verabreichung dringt in die kernhaltigen Zellen von Blut und Knochenmark.

    Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%.

    Metabolismus in der Leber unter Einwirkung von Ketoreduktase zum aktiven Metaboliten von Idarubicinol.

    Die Halbwertszeit beträgt 4-46 Stunden. Elimination durch Nieren in Form von Idarubicinol.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von akuter nicht-lymphoblastischer und lymphoblastischer Leukämie, Myeloblastenleukämie, verwendet. Es wird als Teil einer komplexen Therapie bei Lungen- und Brustkrebs eingesetzt.

    II.C30-C39.C34   Bösartige Neubildung von Bronchien und Lungen

    II.C50.C50   Bösartige Neubildung der Brust

    II.C81-C96.C91.0   Akute lymphatische Leukämie

    II.C81-C96.C92   Myeloische Leukämie [myeloische Leukämie]

    II.C81-C96.C94.7   Andere spezifizierte Leukämie

    Kontraindikationen:

    Schwere Herz-, Leber-und Niereninsuffizienz, Myelosuppression, Herzinsuffizienz, akute und kürzlich übertragene Myokardinfarkt, individuelle Intoleranz ausgedrückt.

    Vorsichtig:

    Myokarditis, Thrombozytopenie, Leukopenie, Gicht, Windpocken, Gürtelrose.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Bei akuter lymphoblastischer Leukämie: 10 mg / m2 täglich für 3 Tage.

    Erwachsene

    Intravenös (langsam) für 10-15 Minuten bei 12 mg / m gesprüht2 täglich für 3 Tage.

    Innen mit Brustkrebs: Kapseln mit einer Rate von 45 mg / m2 die Oberfläche des Körpers für einen Tag.

    Die höchste Tagesdosis: 45 mg / m2.

    Die höchste Einzeldosis: 45 mg / m2.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Müdigkeit, Schwindel, Aphasie, Krämpfe.

    Das System der Hämatopoese: Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie.

    Atmungssystem: Husten, schnelles Atmen, interstitielle Pneumonitis.

    Das Herz-Kreislauf-System: Phlebitis, Thrombophlebitis, Tachykardie, Bradykardie, atrioventrikuläre Blockade, Kardiomyopathie, Myokarditis, Perikarditis.

    Verdauungssystem: Ulzerative Stomatitis, Anorexie, Übelkeit, selten - Melena, Durchfall, Pankreatitis, fettige Degeneration der Leber.

    Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie.

    Harnsystem: Nephropathie, Zystitis.

    Fortpflanzungsapparat: Oligospermie, verminderte Libido, Menstruationsstörungen, Impotenz.

    Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Juckreiz.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Arrhythmie, kardiotoxischer Schock.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Hemotransfusion, Dialyse ist unwirksam.

    Interaktion:

    Unverträglich mit alkalischen Lösungen, wie beim Mischen ist die Zerstörung von Idarubicin.

    Wenn mit Heparin gemischt Idarubicin präzipitiert.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Urikosurika erhöht das Risiko, an Nephropathie zu erkranken.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Behandlung mit Idarubicin erfolgt unter Aufsicht eines Arztes mit Erfahrung in der Antitumortherapie. Überwachung von Leber- und Nierenfunktionen, Bluttests.

    Anleitung
    Oben