Imipramin (Imipraminum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antidepressiva

In der Formulierung enthalten
  • Imipramin
    Pillen nach innen 
    BIOKOM, CJSC     Russland
  • Melipramin®
    Pillen nach innen 
    EGIS ZAO Pharmaceutical Plant     Ungarn
  • Melipramin®
    Pillen nach innen 
    EGIS ZAO Pharmaceutical Plant     Ungarn
  • Melipramin®
    Lösung w / m 
    EGIS ZAO Pharmaceutical Plant     Ungarn
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    N.06.A.A.02   Imipramin

    Pharmakodynamik:

    Antidepressivum aus der Gruppe der tricyclischen Verbindungen. Hat eine psychostimulierende, antidepressive und beruhigende Wirkung. Die Wirkung des Medikaments ist mit der Stimulation von serotonergen und adrenergen Strukturen des Gehirns verbunden. Es blockiert vorwiegend den umgekehrten neuronalen Anfall von Serotonin. Hat anticholinerge, adrenoblocking und Antihistaminwirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe wird es zu 77% gefastet und im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden und 30-60 Minuten nach intramuskulärer Injektion erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 95%.

    Durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber mit der Bildung des aktiven Metaboliten Demethylimipramin.

    Die Halbwertszeit beträgt 21 Stunden. Elimination der Nieren in unveränderter Form und Form von Metaboliten. Mit Kot - in Form von Metaboliten.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von reaktiven, endogenen und organischen Depressionen, mit involutionären und latenten Depressionen, depressiven Zuständen bei Schizophrenie und Psychopathien, depressiven Syndromen bei älteren Menschen, Zwangssyndrom, Phobien und Panikzuständen, Enuresis bei Patienten über 6 Jahren eingesetzt Jahre.

    ICD-10

    V.F50-F59.F50.0   Anorexia nervosa

    V.F10-F19.F13.9   Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Sedativa und Hypnotika - psychische Störung und Verhaltensstörung, nicht näher bezeichnet

    V.F10-F19.F11.8   Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden - andere psychische Störungen und Verhaltensstörungen

    V.F20-F29.F25   Schizoaffektiven Störung

    V.F30-F39.F32   Depressive Episode

    V. F40-F48.F40.0   Agoraphobie

    V.F40-F48.F41.0   Panikstörung [episodische paroxysmale Angst]

    V.F40-F48.F41.1   Generalisierte Angststörung

    V. F40-F48.F42   Zwangsstörung

    V. F40-F48.F43.0   Akute Stressreaktion

    V. F40-F48.F43.2   Störung adaptiver Reaktionen

    V.F50-F59.F50.2   Nervöse Bulimie

    V.F50-F59.F51.1   Schläfrigkeit [Hypersomnie] anorganische Ätiologie

    V. F90-F98.F98.0   Enuresis von anorganischer Natur

    Kontraindikationen:

    Gleichzeitige Verabreichung von MAO-Hemmern, individuelle Intoleranz, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Spasmophilie, Epilepsie, Reizleitungsstörungen und Erregbarkeit des Herzmuskels, Kreislaufinsuffizienz, Prostataerkrankung, Harnstörungen, Glaukom.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    6-8 Jahre: 25 mg pro Tag;

    9-12 Jahre alt: 25-50 mg pro Tag;

    Älter als 12 Jahre: 50-75 mg pro Tag.

    Die höchste Tagesdosis: nicht mehr als 2,5 mg / kg.

    Erwachsene

    Inside für 150-250 mg pro Tag, Erhaltungsdosis - 50 mg pro Tag.

    Intramuskulär: 25 mg 3 mal pro Tag in Kombination mit oraler Verabreichung von 25 mg.

    Die höchste Tagesdosis: 250 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 150 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres NervensystemAlbtraumträume, Verwirrung, Halluzinationen, Kopfschmerzen, "ein Gefühl von Klumpen im Hals", Zittern, Synkope.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit.

    Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Stenokardie.

    Hämopoetisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, thrombozytopenische Purpura, Eosinophilie.

    Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, trockener Mund, Verstopfung, Blähungen.

    Bewegungsapparat: Myalgie, Rückenschmerzen.

    Dermatologische Reaktionen: selten - Lichtempfindlichkeit.

    Sinnesorgane: Lärm in den Ohren.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Erhöhte Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch, mit schweren anticholinergen Symptomen - die Einführung von Cholinesterasehemmern.

    Interaktion:

    Trizyklische Antidepressiva können nicht zusammen mit nicht-selektiven MAO-Hemmern verabreicht werden. Der Zeitraum zwischen der Einnahme dieser Medikamente sollte mindestens 2 Wochen betragen.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist es den Patienten verboten, Alkohol zu trinken und den Transport zu steuern, arbeiten mit beweglichen Mechanismen.

    Anleitung
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