In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:J.06.B.B.05 Immunglobulin human gegen Tollwut
Pharmakodynamik:Enthält spezifische Antikörper, die das Tollwutvirus neutralisieren.
Pharmakokinetik:Nach intramuskulärer Injektion wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 2-3 Tagen erreicht.
Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Wochen.
Indikationen:Es wird in Kombination mit einem Antirabic-Impfstoff angewendet, um die Entwicklung der Tollwut bei Patienten mit Hydrophobie zu verhindern, die sich mehreren Tollwutfällen unter Tollwutverdacht unterzogen haben.
XXI.Z20-Z29.Z24.2 Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Tollwut
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Prophylaktische Immuntherapie
Kontraindikationen: Keine. Bei individueller Intoleranz wird eine Prämedikation mit Glukokortikoiden oder Antihistaminika durchgeführt.
Vorsichtig:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird für Lebenszeichen verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Einmal intramuskulär: Kinder - an der anterolateralen Hüfte, Erwachsene - im oberen äußeren Quadranten des Gesäßes; auf 20 IE / kg Gewicht. Der größte Teil des Medikaments wird direkt in die Bisse injiziert - tief in die Wunde und um sie herum.
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Schwellung und Hyperämie an der Injektionsstelle.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament sollte nicht später als 7 Tage nach Kontakt mit dem Tier verabreicht werden. Die intravenöse Verabreichung der Droge ist verboten.
Regeln für die kombinierte Behandlung und Vorbeugung von Tollwut: zuerst eingeführt Anti-Tollwut-Immunglobulin, dann nicht früher als 30 Minuten - Tollwut-Impfstoff (mit verschiedenen Spritzen).