In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
АТХ:J.06.B.B.12 Menschliches Immunglobulin gegen Frühsommer-Meningoenzephalitis
Pharmakodynamik:Enthält Antikörper gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus. Es stimuliert die Immunität gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus und schützt vor Infektionen.
Neutralisiert die Wirkung von Zecken-Enzephalitis-Virus, bildet Immunität innerhalb eines Monats.
Pharmakokinetik:Nicht untersucht.
Indikationen:Es wird früher zur Vorbeugung von Zeckenenzephalitis eingesetzt Besuch potenziell gefährlicher natürlicher Infektionsherde. Es wird innerhalb von 4 Tagen nach einem Zeckenstich oder im Falle einer ineffektiven Impfung angewendet.
I.A80-A89.A84 Durch Zecken übertragene virale Enzephalitis
Kontraindikationen:Keine. Bei individueller Intoleranz wird eine Prämedikation mit Glukokortikoiden oder Antihistaminika durchgeführt.
Vorsichtig:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird für Lebenszeichen verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Zum Zwecke der Vorbeugung - intramuskulär, einmal:
bis 12 Jahre - 1 ml 10% ige Lösung;
12-16 Jahre - 2 ml 10% ige Lösung.
Erwachsene
Zu prophylaktischen Zwecken - intramuskulär einmal 3 ml 10% ige Lösung.
Zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern: intramuskulär 3 ml alle 12 Stunden für 3 Tage. Wann schwere Formen der Krankheitsbehandlung dauern an, bis sich der Zustand verbessert.
Nebenwirkungen:Lokale Reaktionen: Schwellung und Hyperämie an der Injektionsstelle.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:Vor der Verabreichung wird empfohlen, die Lösung auf Körpertemperatur zu erwärmen. Bei erneuter Infektion ist es zulässig, das Immunglobulin 1 Monat nach der ersten Verabreichung zu verabreichen.