Kanamycin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Aminoglycoside

In der Formulierung enthalten

Kanamycin

Pulver für Injektionen

KRASFARMA, JSC Russland

Kanamycin

Pulver w / m

SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Kanamycin

Pulver w / m

Promomed Rus, Offene Gesellschaft Russland

In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

VED

АТХ:

A.07.A.A.08 Kanamycin

Pharmakodynamik:

Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglycoside. Verbunden ab 30SUntereinheit der Ribosomen der Bakterienzelle und stört die Bewegung des Ribosoms entlang der Filamente PHK. Ändert auch den Prozess des Lesens des Codes PHK, was zur Synthese von funktionell inaktiven Proteinen führt. Kann die Durchlässigkeit der Cytoplasmamembran von Mikroorganismen stören. Hat eine bakterizide Art der Wirkung gegen Neisseria gonorrhoeaeeinschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren.

Wirksam gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen sowie gegen säurefeste Bakterien: Mycobacterium tuberculosis (beim einschließlich resistent gegen Streptomycin, para-Aminosalicylsäure, Isoniazid und andere Arzneimittel gegen Tuberkulose, außer Viomycin), Enterobacter spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae und Meningitidis, Staphylococcus spp. Stämme dieser Mikroorganismen, resistent gegen Tetracyclin, Erythromycin, Chloramphenicol, Benzylpenicillin, Streptomycin, behalten in den meisten Fällen die Empfindlichkeit gegenüber Kanamycin.

Trifft nicht auf ... zu Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus spp., Bacteroides, Hefepilze, Viren und Protozoen.

Pharmakokinetik:

Nach intramuskulärer Injektion ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 8 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10%. Penetriert durch die Plazentaschranke sowie in die Pleura-, Perikard-, Synovial- und Peritonealhöhle, in Abszesse und Kavernen. Mit entzündlichen Veränderungen in den Hirnhäuten dringt es in die Blut-Hirn-Schranke ein.

Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung von Lungentuberkulose und Tuberkulose-Läsionen anderer Organe, eitrig-septischen Erkrankungen (Meningitis, Sepsis, septische Endokarditis, Peritonitis), infektiös-entzündlichen Erkrankungen der Lunge (Abszess, Empyem, Pneumonie), Harnwegsinfektionen u Nieren (Urethritis, Zystitis, Pyelonephritis), infizierte Verbrennungen und entzündliche Prozesse, die durch Kanamycin-empfindliche Erreger verursacht werden.

ICD-10

I.A15-A19.A16.2 Tuberkulose der Lunge ohne Erwähnung bakteriologischer oder histologischer Bestätigung

I.A15-A19.A19.9 Milibertuberkulose, nicht näher bezeichnet

I.A30-A49.A41.9 Sepsis, nicht näher bezeichnet

VI.G00-G09.G03.9 Meningitis, nicht näher bezeichnet

IX.I30-I52.I33 Akute und subakute Endokarditis

X.J10-J18.J18 Lungenentzündung ohne Klärung des Erregers

X.J85-J86.J85 Abszess der Lunge und Mediastinum

X.J85-J86.J86 Pythothrake

XI.K65-K67.K65 Peritonitis

XIV.N10-N16.N12 Tubulointerstitielle Nephritis, nicht als akut oder chronisch angegeben

XIV.N30-N39.N30 Zystitis

XIV.N30-N39.N34 Urethritis und Urethralsyndrom

XIX.T79.T79.3 Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

XXI.Z100.Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis

XXI.Z80-Z99.Z98.8 Andere postoperative Bedingungen

Kontraindikationen:

Schwere Niereninsuffizienz mit Azotämie (Reststickstoff im Blut über 150 mg%) und Urämie, Erkrankungen der auditorischen und vestibulären, Cochlea-Neuritis, Myasthenia gravis, Idiosynkrasie.

Vorsichtig:

Botulismus, Parkinsonismus, Myasthenia gravis, Colitis ulcerosa, Nierenversagen, Dehydratation, neonatale Periode, Frühgeburt der Kinder, fortgeschrittenes Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Verwenden Sie bei Kindern

Intramuskulär 2-3 mal täglich, Tagesdosis:

bis zu 1 Jahr: 0,1 g;

1-5 Jahre: 0,1-0,3 g;

über 5 Jahre: 15 mg / kg.

Erwachsene

Intramuskulär 0,5 g alle 8-12 Stunden.

Die höchste Tagesdosis: 2 g.

Die höchste Einzeldosis: 1 g.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: neuromuskuläre Blockade, Atemstillstand.

Verdauungssystem: Candidiasis, Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom.

Sinnesorgane: Taubheit.

Harnsystem: toxische Nephrose.

Dermatologische Reaktionen: Candidiasis; Juckreiz, Brennen mit lokaler Anwendung.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Atem anhalten.

Behandlung: Hämodialyse, Sauerstofftherapie, Anticholinesterase-Medikamente, Calciumsalze.

Interaktion:

Gleichzeitige Anwendung mit Anästhetika, Inhalation von halogenierten Kohlenwasserstoffen, Blockern der neuromuskulären Übertragung, massive Transfusionen von Citrat-Blut erhöht das Risiko der Blockade der neuromuskulären Übertragung.

Die gleichzeitige Anwendung mit Warfarin verbessert die therapeutische Wirkung.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Aminoglykosiden erhöht sich das Ototoxizitätsrisiko.

Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Amphotericin B, Aldesleukin, Salicylaten, Acyclovir, Bacitracin, Carmustin, Ifosfamid, Präparaten aus Gold und Lithium, Sulfonamiden, Zytostatika.

Spezielle Anweisungen:

Wenn parenterale Verabreichung manchmal die Entwicklung von Curare-ähnlichen Symptomen verursachen kann.

Anleitung

Kanamycin (Kanamycinum)