Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Hormone des Hypothalamus, Hypophyse, Gonadotropine und ihre Antagonisten

In der Formulierung enthalten
  • Somatulin®
    Lyophilisat w / m 
    IPSEN PHARMA     Frankreich
  • IPSEN PHARMA     Frankreich
  • АТХ:

    H.01.C.B   Hormone, die das Wachstum verlangsamen

    H.01.C.B.03   Lanreotid

    Pharmakodynamik:

    Synthetisches Peptid, Analogon von Somatostatin. Es hemmt die endokrinen, exokrinen und parakrinen Mechanismen von Somatotropin, in größerem Ausmaß tropen zu peripheren Somatostatinrezeptoren, daher wirkt es selektiv auf die Sekretion von Wachstumshormon, Pankreasdrüsen (Insulin, Glucagon, Verdauungsenzyme) und Darm (Gastrin).

    Pharmakokinetik:

    In der ersten Phase erfolgt eine schnelle Freisetzung des Peptids, in der zweiten Phase - eine langsame Freisetzung. Die maximale Konzentration des Arzneimittels in der ersten Phase wird nach 0,5-2 Stunden erreicht; in der zweiten Phase - nach 1-3 Tagen.

    Die Halbwertszeit beträgt 2-7 Tage.

    Die Konzentrationen von insulinotropem Wachstumsfaktor und Wachstumshormon nehmen innerhalb von 14 Tagen nach einmaliger Verabreichung des Arzneimittels ab. Bei kontinuierlicher Verabreichung des Arzneimittels wurden keine Kumulationsphänomene festgestellt.

    Indikationen:

    Es wird zur Linderung der Symptome von Karzinoidtumoren sowie für Akromegalie verwendet, wenn chirurgische Behandlung, Strahlentherapie und die Verwendung von Dopaminomimetika nicht effektiv genug waren. Verwendet, um Fistel des Gastrointestinaltraktes zu behandeln, der als ein Ergebnis der chirurgischen Intervention erschien.

    IV.E20-E35.E22.0   Akromegalie und Hypophyse Gigantismus

    IV.E20-E35.E34.0   Karzinoid-Syndrom

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Diabetes.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, 30 mg einmal alle 14 Tage. Bei unzureichender Wirksamkeit wird der Abstand zwischen den Injektionen auf 10 Tage reduziert. Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt.

    Bei der Behandlung der Fistel des Verdauungstraktes wird das Medikament einmal alle 10 Tage bis zur vollständigen Heilung angewendet. Die maximale Anzahl der Injektionen beträgt 4.

    Die höchste Tagesdosis: 30 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 30 mg.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Juckreiz an der Injektionsstelle.

    Magen-Darmtrakt: Durchfall, Steatorrhoe, Übelkeit, Blähungen. Bei längerem Gebrauch ist es möglich, asymptomatische Cholelithiasis zu entwickeln.

    Hormonsystem: Änderung der Glukosetoleranz.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:Verletzungen der Elektrolytzusammensetzung. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Gleichzeitige Verwendung mit Insulin erhöht seine hypoglykämische Wirkung.

    Reduziert die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung des Gehalts an Glucagon, Insulin im Blut. Anpassung der Insulindosen für Diabetes mellitus.

    Obligatorische Ultraschalluntersuchung der Gallenblase vor der Behandlung und alle 6 Monate.

    Anleitung
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