In der Formulierung enthalten
АТХ:N.01.B.B.03 Mepivacain
N.01.B.B Amide
Pharmakodynamik:
Lokalanästhetikum aus der Gruppe der Amide. Reduziert die Durchlässigkeit der Membran von Neuronen für Natriumionen, was zu einer reversiblen Blockade der Nervenleitung führt.
Pharmakokinetik:
Die Konzentration im Plasma und der Grad der systemischen Absorption hängen vom Verabreichungsweg und der Dosis ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 75%. Dringt durch die Plazenta ein.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich 3-20 Minuten nach der Verabreichung und dauert 45-180 Minuten. Metabolismus in der Leber.
Halbwertzeit bei Erwachsenen ist 1,9-3,2 Stunden, bei Neugeborenen - 8-9 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird für die Lokalanästhesie mit allen Arten von Interventionen in der Mundhöhle, Tonsillektomie, Ösophagus und Gastroskopie, Intubation der Luftröhre verwendet.
XVIII.R50-R69.R52 Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert
XXI.Z00-Z13.Z01.8 Andere spezifizierte spezielle Untersuchung
XXI.Z40-Z54.Z40 Prophylaktischer chirurgischer Eingriff
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Vorbereitungsverfahren für die nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
XXI.Z100.Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis
Kontraindikationen:Myasthenia gravis, Porphyrie, schwere Leberinsuffizienz, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Schwangerschaft und Stillzeit, Hepatitis, Leberzirrhose, Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Sie wird mit Vorsicht angewendet, wenn der erwartete Effekt das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.
Dosierung und Verabreichung:Zur Injektion wird eine 3% ige Lösung verwendet.
Die höchste Tagesdosis: 4,4 mg / kg, nicht mehr als 300 mg.
Die höchste Einzeldosis: 400 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Agitiertheit oder Depression, Kopfschmerzen, selten - Krämpfe, Koma.
Atmungssystem: Depression des Atemzentrums.
Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, Bradykardie, ventrikuläre Arrhythmie, selten - Herzstillstand.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen.
Bewegungsapparat: Verletzung des Schluckens, Krämpfe.
Dermatologische Reaktionen: Nesselsucht.
Sinnesorgane: Klingeln in den Ohren, Sehstörungen.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Arrhythmie, Hypoxie, Apnoe, Herzstillstand.
Die Behandlung ist symptomatisch. Einleitung von Thiopental (50-100 mg) oder Diazepam (5-10 mg) intramuskulär.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit Kalziumkanalblockern, β-Blockern und Antiarrhythmika erhöht sich das Risiko einer Leitungsunterdrückung und Kontraktilität des Myokards.
Stärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten und blutdrucksenkenden Mitteln.
Spezielle Anweisungen:Die Anwendung des Medikaments wird nicht für Subarachnoidalästhesie empfohlen.