Aktive SubstanzMepivacainMepivacain Ähnliche DrogenAufdecken Mepivacaine DF Lösung für Injektionen HIRATRADE, JV LLC Russland Mepivastezin Lösung für Injektionen 3M Deutschland GmbH Skandinavien Lösung für Injektionen Labor von Inibes SA Spanien Scandonaut Lösung für Injektionen Der Septodont Frankreich Dosierungsform: & nbsp;Injektion. Zusammensetzung:In 1 ml enthält das Medikament:Aktive Substanz: Mepivacain-Hydrochlorid 30.000 mg.Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml. Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung. Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung ATX: & nbsp;N.01.B.B.03 MepivacainN.01.B.B Amide Pharmakodynamik:Skandonest - schnell wirkende Lokalanästhetika mit den Wirkstoffen Amidtyp - Mepivacainhydrochlorid. Seine anästhetischen Eigenschaften beruhen auf der Hemmung des Ionenstroms, der für das Auftreten des Pulses verantwortlich ist und auf der Ebene der neuronalen Membranen hält. Indikationen:Lokalanästhesie (Infiltration, Konduktor) mit therapeutischen und chirurgischen Eingriffen in der Mundhöhle.Es wird bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren angewendet. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Porphyrie, schwere Lebererkrankung und schwere Myasthenia gravis. Schwangerschaft. Nicht anwenden bei Kindern unter 4 Jahren wegen Unannehmlichkeiten der Anästhesietechnik. Vorsichtig:Zustand, begleitet von einer Abnahme des hepatischen Blutflusses (zB Herzinsuffizienz, Diabetes, Lebererkrankungen), Progression von kardiovaskulären Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen oder Infektionen der Injektionsstelle, Pseudocholinesterase-Mangel, Nierenversagen, fortgeschrittenem Alter (über 65 Jahre) .Große Dosen sollten bei Patienten mit Bradykardie, schweren Störungen der Herzleitung, einschließlich AV-Blockade, dekompensiertem CHF oder schwerer arterieller Hypotonie, nicht oder nur mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit:Wie jede andere lokale Betäubung, Mepivacain kann in sehr kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden werden. Das Stillen kann jedoch nach der zahnärztlichen Operation fortgesetzt werden. Dosierung und Verabreichung:Für Leitungsanästhesie und Infiltration typischerweise wirksame Dosis 1-4 ml.Die Dosis, die einem Erwachsenen über 2 Stunden verabreicht wird, überschreitet nicht 6 ml bzw. 10 ml - dies ist 24 Stunden.Kinder (über 4 Jahre alt)Die Menge des verabreichten Arzneimittels wird durch das Alter und das Gewicht des Kindes und durch die Art der durchgeführten Operation bestimmt.Die durchschnittliche Dosis bei Kindern beträgt 0,5 mg Mepivacainhydrochlorid (0,0167 ml Lösung) pro 1 kg Körpergewicht.Ältere PatenteÄltere Patienten nehmen 1/2 Dosis für Erwachsene.Die Verabreichungsrate sollte 0,5 ml in 15 Sekunden, d. H. 1 Kartusche pro Minute, nicht überschreiten. Um eine versehentliche Einführung in die Vene zu vermeiden, ist eine Aspirationskontrolle erforderlich. Es ist notwendig, die kleinsten Volumina zu verwenden, die Anästhesie zur Verfügung stellen. Nebenwirkungen:Nebenwirkungen können bei einer zufälligen extravaskulären Injektion oder bei einer erhöhten Absorption auftreten, d. E. mit Resorption von entzündetem oder stark vaskularisiertem Gewebe sowie Überempfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel.Vom zentralen Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwäche, motorische Angstzustände, Bewusstseinsstörungen, bis hin zu deren Verlust, Krämpfe, Trismus, Tremor, Sehstörungen und Hörstörungen, Diplopie, erweiterte Pupillen, Nystagmus, motorische und sensorische Blockade.Von der Seite des vaskulären Systems: eine starke Abnahme des Blutdrucks, Tachykardie oder Bradykardie, später, in einigen Fällen, in der atrioventrikulären Blockade, Kollaps (periphere Vasodilatation), Arrhythmien und Brustschmerzen.Aus dem Harnsystem: unfreiwilliges Urinieren.Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, unfreiwillige Defäkation.Von der Seite des Blutes: Methämoglobinämie.Auf Seiten der Atemwege: Dyspnoe, Apnoe.Lokale allergische Reaktionen: Ödem und Entzündung an der Injektionsstelle, Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz; systemische allergische Reaktionen: Bronchospasmus, Rachenödem, Angioödem und in schweren Fällen - kardiopulmonale Insuffizienz durch anaphylaktischen Schock.Andere: Hypothermie, Taubheit und Parästhesien der Lippen und Zunge, Verlängerung der Narkose. Überdosis:Symptome einer Überdosierung: Krämpfe, anaphylaktischer Schock.Das Auftreten möglicher Anfälle wird durch die Verabreichung von Diazepam in einer Dosis von 10-20 mg kontrolliert; die Verwendung von Barbituraten ist unerwünscht, da sie die ZNS-Depression verstärken können, können Antikonvulsiva und Muskelrelaxantien verwendet werden.Stimulieren das Herz-Kreislauf-System und Lungenventilation kann durch Hydrocortison eingeführt werden; Lösungen von alpha und beta Adrenostimulantien oder Atropinsulfat können verwendet werden.Im Falle eines anaphylaktischen Schocks sollte der Patient auf den Rücken gelegt, mit Sauerstoff versorgt und eine intravenöse Infusionstherapie mit Anti-Schock-Medikamenten durchgeführt werden.Natriumbicarbonat kann intravenös als Antacidum verabreicht werden.Wenden Sie keine analeptische zentrale Maßnahme an, um eine Verschlechterung durch Erhöhung des Sauerstoffbedarfs zu vermeiden.Im Falle von ernsten Symptomen einer Überdosierung ist es notwendig, die Atmungsfunktion aufrechtzuerhalten, wenn möglich unter Verwendung von Sauerstoff ist eine Kontrolle der Herzfrequenz und des Blutdrucks notwendig. Interaktion:Verabredung vor dem Hintergrund von Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren (Furazolidon, Procarbazin, Selegilin) erhöht das Risiko der Blutdrucksenkung.Vasokonstriktoren (AdrenalinMethoxamin, Phenylephrin) verlängern die lokalanästhetische Wirkung von Mepivacain.Mepivacain erhöht die hemmende Wirkung auf das Zentralnervensystem, verursacht durch andere Medikamente.Antikoagulanzien (Ardeparin, Dalteparin, Enoxaparin, Heparin, Warfarin) erhöhen das Risiko von Blutungen.Bei der Behandlung des Injektionsortes von Mepivacain mit schwermetallhaltigen Desinfektionslösungen erhöht sich das Risiko einer lokalen Reaktion in Form von Schmerzen und Schwellungen. Stärkt und verlängert die Wirkung myorelaxierender Medikamente.Bei Verabreichung mit narkotischen Analgetika entwickelt sich ein additiver Effekt, der für die Epiduralanästhesie verwendet wird, wobei jedoch die Atemdepression berücksichtigt wird.Es gibt einen Antagonismus mit antimiasthenischen Arzneimitteln auf die Wirkung auf die Skelettmuskeln, insbesondere wenn sie in hohen Dosen verwendet werden, was eine zusätzliche Korrektur der Behandlung von Myasthenia gravis erfordert.Cholinesterasehemmer (antimiasthenische Arzneimittel, Cyclophosphamid, Thiotepa) reduzieren den Metabolismus von Mepivacain. Spezielle Anweisungen:10 Tage vor der geplanten Einführung eines Lokalanästhetikums müssen MAO-Hemmer abgeschafft werden.Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.Nach dem Öffnen der Kartusche wird eine sofortige Verwendung des Inhalts empfohlen. Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 30 mg / ml. Verpackung:Um 1,8 ml in Patronen aus transparentem Neutralglas (Typ 1), beidseitig mit Stopfen aus Butylkautschuk verschlossen. Der Stopfen, der den Hals der Kartusche verschließt, ist durch eine Aluminiumkappe geschützt. Für 10 oder 20 Kartuschen sind in der Blase ihre PVC / Polyethylen platziert. Mit 2, 3, 4, 5 oder 6 Blistern werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel verpackt. Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren. An einem für Kinder unzugänglichen Ort. Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:П N012996 / 01 Datum der Registrierung:11.02.2008 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Der SeptodontDer Septodont Frankreich Hersteller: & nbsp;SEPTODONT Frankreich Darstellung: & nbsp;ESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-24 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung