Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

H1-Antihistaminika

Ophthalmologische Produkte

In der Formulierung enthalten
  • Vizallergol®
    Tropfen d / Auge 
  • Olopatallerg
    Tropfen d / Auge 
  • Opatanol®
    Tropfen d / Auge 
  • АТХ:

    S.01.G.X.09   Olopatadin

    Pharmakodynamik:

    Das Medikament blockiert selektiv Histamin H1-Rezeptoren, und hemmt auch die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus Mastzellen. Hat eine ausgeprägte antiallergische Wirkung.

    Es hat keinen Einfluss auf α-adrenerge, Dopamin-, Muscarin-Typen 1 und 2 sowie auf Serotonin-Rezeptoren.

    Pharmakokinetik:

    Lokale Absorption ist gering, Cmax Olopatadin im Blutplasma wird innerhalb von 2 Stunden nach topischer Anwendung erreicht, die Halbwertszeit beträgt 3 Stunden, über die Nieren ausgeschieden, während 60-70% unverändert ausgeschieden werden.

    Indikationen:

    Allergische Konjunktivitis.

    VII.H10-H13.H10.1   Akute atopische Konjunktivitis

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Kinder unter 3 Jahren, Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie FDA - C. Detaillierte Studien wurden nicht durchgeführt. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Laktation ist möglich, wenn die erwartete therapeutische Wirkung das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal, am 1. Tropfen 2 mal am Tag im Konjunktivalsack.

    Nebenwirkungen:

    Brennen und Schmerzen in den Augen, Sehstörungen, Kopfschmerzen, Schwäche, Übelkeit, Schwindel, Geschmacksveränderungen, Schnupfen, Übelkeit, Pharyngitis, Fremdkörpergefühl im Auge, Iritis, Keratitis, Tränenfluss, Bindehauthyperämie.

    Überdosis:

    Es ist unwahrscheinlich, dass die Behandlung ist, die Augen zu spülen.

    Interaktion:

    Es kann in Kombination mit anderen ophthalmischen Präparaten verwendet werden, aber zwischen ihrer Verwendung ist es notwendig, eine Pause von 5 Minuten aufrechtzuerhalten.

    Spezielle Anweisungen:

    Ausreichende Erfahrung in Kinder unter 3 Jahren ist nicht verfügbar. Kann bei Kindern im Alter von 3 Jahren und älter in der gleichen Dosierung wie bei Erwachsenen angewendet werden.

    Olopatadin enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, die von Kontaktlinsen absorbiert werden können. Vor der Instillation der Präparation der Linse muss man nicht früher als in 20 Minuten nach der Instillation der Präparation zurücknehmen und stellen auf.

    Berühren Sie die Spitze der Pipette nicht mit einer Oberfläche, um eine Kontamination der Lösung zu vermeiden.

    Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

    Wenn das Sehvermögen des Patienten nach der Anwendung von Olopatadin vorübergehend reduziert wird, wird es vor seiner Wiederherstellung nicht empfohlen, andere Aktivitäten zu fahren und sich daran zu beteiligen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Anleitung
    Oben