In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:H.05.B.X Andere antiparalytische Medikamente
H.05.B.X.02 Paricalcitol
Pharmakodynamik:Das synthetische Analogon von Calcitriol reguliert den Austausch von Kalzium und Phosphor. Interagiert mit den Vitamin-Rezeptoren und aktiviert selektiv die Vitamin-vermittelte Antwort. Reduziert die Konzentration von Parathormon, hemmt die Synthese und Sekretion.
Die Aktivierung von Calcitriolrezeptoren fördert die Normalisierung des Prozesses der Knochengewebebildung.
Pharmakokinetik:Nach intravenöser Bolusgabe nimmt die maximale Konzentration im Blutplasma innerhalb von 2 Stunden schnell ab - nimmt linear ab. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber.
Halbwertszeit ist 5-7 Stunden Beseitigung mit Kot (63%) und Nieren (17%).
Indikationen:Es wird verwendet, um sekundären Hyperparathyreoidismus aufgrund chronischer Niereninsuffizienz zu behandeln und zu verhindern.
IV.E20-E35.E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderweitig nicht genannt
XIV.N25-N29.N25.8 Andere Störungen aufgrund von renaler tubulärer Dysfunktion
Kontraindikationen:Hypervitaminose, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Gleichzeitige Verwendung mit Herzglykosiden.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Intravenös durch einen Hämodialysekatheter oder langsam für 30 Sekunden.
Die Dosis wird individuell ausgewählt, nach einem speziellen Schema, das das Körpergewicht und das Niveau des Parathyroidhormons berücksichtigt.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel.
Atmungssystem: Lungenentzündung.
Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie.
Verdauungssystem: Magen-Darm-Blutungen, trockener Mund, dyspeptische Störungen, Perversion des Geschmacks.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Verstärkt die toxischen Wirkungen von Herzglykosiden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol erhöht sich die Konzentration von Paricylcitol im Blutplasma.
Spezielle Anweisungen:Übermäßige Unterdrückung der Synthese von Parathormon kann zu einer Verringerung der Stoffwechselprozesse in Knochen und Knorpelgewebe führen.In der Behandlung von Paricalcitol, kontinuierliche Überwachung des Hormongehaltes und Kalzium im Blutplasma zum Zweck der rechtzeitigen Korrektur der Dosis des Arzneimittels.