Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Mittel zur Anästhesie

In der Formulierung enthalten
  • Sevoran®
    Lösung d / inhalieren. 
  • Sevofluran
    Lösung d / inhalieren. 
  • Sevofluran-Fläschchen
    Flüssigkeit d / inhalieren. 
    VIAL, LLC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    N.01.A.B   Halogenkohlenwasserstoffe

    N.01.A.B.08   Sevofluran

    Pharmakodynamik:Die Unterdrückung des ZNS ist mit einer Erhöhung der Empfindlichkeit von GABA-Rezeptoren gegenüber GABA (permissive Wirkung), einer Erhöhung der Empfindlichkeit von Glycinrezeptoren gegenüber Glycin, einer Erhöhung der Wirkung der Haupthemmermediatoren des Zentralnervensystems verbunden. Vor dem Hintergrund von Sevofluran wird die Aktivierung einiger Subtypen von neuronalen N-cholinergen Rezeptoren inhibiert. Die Entwicklung von Amnesie wird durch erhöhte Leitfähigkeit einiger Arten von Kalium-Leckkanälen verursacht, was zur Hyperpolarisation von Neuronen führt; Unterdrückung der Freisetzung von Mediatoren aufgrund der Interaktion mit Syntaxin, SNAP-25, Synaptobrevin-Proteinen, was die Freisetzung eines Mediators aus den präsynaptischen Enden des Hippocampus ermöglicht.
    Pharmakokinetik:

    Die minimale Alveolarkonzentration (in Sauerstoff) beträgt 2%. Der Verteilungskoeffizient: Blut / Gas-Gemisch - 0,65, Gehirn / Blut - 1,7, Fettgewebe / Blut - 48,0. Biotransformation in der Leber (bis zu 5% Dosis, CYP2E1) unter Bildung von anorganischem Fluor, Hexafluorisopropanol (Konjugation mit Glucuronsäure) und CO2.Elimination mit Ausatemluft (95%), Nieren (3-5% in Form von Metaboliten) .

    Indikationen:

    Einführungs- und Erhaltungsnarkose.

    XXI.Z00-Z13.Z03   Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand

    XX.Y40-Y59.Y48.0   Anästhetika in Form von Inhalationen

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, maligne Hyperthermie (bestätigte oder vermutete genetische Anfälligkeit).

    Vorsichtig:

    Nierenversagen, craniocerebrale Hypertonie, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kategorie der Empfehlungen FDA ist nicht definiert.

    Qualitativ kontrollierte Studien an Tieren und Menschen wurden nicht durchgeführt. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch.

    Dosierung und Verabreichung:

    Während der Vollnarkose ist es notwendig, die Konzentration des Sevoflurans aus dem Verdampfer zu kennen. Verwenden Sie dazu einen speziell für Sevofluran kalibrierten Verdampfer.

    Einführung in die Vollnarkose: Nach Inhalation von Sevofluran können kurz wirksames Barbiturat oder andere Medikamente zur intravenösen Vollnarkose eingeführt werden.

    Zur Verabreichung in Vollnarkose Sevofluran kann in Sauerstoff oder in einem Gemisch aus Sauerstoff und Distickstoffoxid in einer Dosis von 8 Vol .-% verwendet werden (der Beginn der Anästhesie ist weniger als 2 min).

    Supportive Vollnarkose: Inhalationen in einer Konzentration von 0,5-3,0% in Kombination mit oder ohne Distickstoffoxid.

    Nebenwirkungen:

    Während der Anwendung - Unterdrückung der Herz-und Atemfunktion (dosisabhängig), Übelkeit, Erbrechen, Husten, Verringerung oder Erhöhung des Blutdrucks, Agitiertheit, Benommenheit (nach Vollnarkose), Schüttelfrost, Bradykardie, Tachykardie, Schwindel, erhöhter Speichelfluss Apnoe nach Intubation, Laryngospasmus, Fieber.

    Selten tritt postoperative Hepatitis auf; bei Kindern, die erhalten haben Sevofluran für die einleitende Vollnarkose - die Dystonie (es ist die Verbindung mit der Nutzung sewoflurana nicht bestimmt).

    Nach der Anwendung von Sevofluran gibt es manchmal: Krämpfe, maligne Hyperthermie und allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Bronchospasmus, anaphylaktische oder anaphylaktoide Reaktionen), Stimmungsschwankungen, vorübergehende Hyperglykämie und Leukozytose.

    Während und nach der Vollnarkose gibt es einen vorübergehenden Anstieg des anorganischen Fluorids im Blutserum, eine Erhöhung der Aktivität der hepatischen Transaminasen.

    Überdosis:

    Behandlung: Stoppt die Einführung von Sevofluran, gewährleistet die Aufrechterhaltung der Durchgängigkeit der Atemwege, assistierte oder kontrollierte Beatmung der Lunge durch Sauerstoffzufuhr und Aufrechterhaltung der Funktion von CCC.

    Interaktion:

    Sicherheit und Wirksamkeit bestätigen sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die häufig in der chirurgischen Praxis verwendet werden: Beeinflussung der Funktion des zentralen und autonomen Nervensystems, Muskelrelaxantien, antimikrobielle Mittel einschließlich Aminoglykoside, Hormone und deren synthetische Derivate, Blutprodukte und kardiovaskuläre Medikamente, einschließlich Adrenalin.

    Sevofluran kann mit Barbituraten, Benzodiazepinen und Opioidanalgetika angewendet werden.

    Sevofluran verstärkt die Wirkung von Pancuroniumbromid, Vecuroniumbromid und Atracurium-bezilat (eine Dosisanpassung ist erforderlich).

    Benzodiazepine und Opioidanalgetika reduzieren die minimale Alveolarkonzentration von Sevofluran.

    Die minimale alveolare Konzentration von Sevofluran nimmt bei gleichzeitiger Anwendung von Stickoxid ab.

    Spezielle Anweisungen:

    PNur wenn Sie Erfahrung in der allgemeinen Anästhesie haben. Es ist notwendig, Ausrüstung für die Wiederherstellung der Durchgängigkeit der Atemwege, Beatmung, Sauerstofftherapie und Reanimation, tk. Patienten verlassen gewöhnlich die Vollnarkose mit Sevofluran, sie benötigen möglicherweise postoperative Analgesie früher.

    Bei anfälligen Patienten kann sich ein Skelettmuskel-Hypermetabolismus entwickeln, der zu einem erhöhten Sauerstoffbedarf und der Entwicklung eines malignen Hyperthermie-Syndroms führt, dessen erstes Anzeichen Hyperkapnie ist. Zu den klinischen Symptomen gehören Muskelsteifigkeit, Tachykardie, Tachypnoe, Zyanose, Arrhythmien und / oder Blutdruckinstabilität.

    Einige dieser unspezifischen Symptome können auch im frühen Stadium der Allgemeinanästhesie, akuter Hypoxie, Hyperkapnie und Hypovolämie auftreten.

    Behandlung der malignen Hyperthermie: Entzug des Medikaments, iv Einführung von Dantrolen und Erhaltungstherapie. Später kann sich ein Nierenversagen entwickeln, daher sollten Sie die Diurese überwachen und wenn möglich aufrechterhalten.

    Das Stadium der Anästhesie kann sich leicht und schnell ändern, weshalb für die Abgabe von Sevofluran nur speziell kalibrierte Verdampfer benötigt werden.

    Mit Vertiefung der Vollnarkose kommt es zu einer Erhöhung der Blutdrucksenkung und Unterdrückung der Atemfunktion.

    Bei Aufrechterhaltung einer Vollnarkose verursacht eine Erhöhung der Konzentration von Sevofluran eine dosisabhängige Blutdrucksenkung. Eine übermäßige Abnahme des Blutdrucks kann auf die Tiefe der Vollnarkose zurückzuführen sein; in solchen Fällen kann es erhöht werden, indem die Konzentration des gefütterten Sevoflurans verringert wird.

    Patienten mit koronarer Herzkrankheit müssen eine stabile Hämodynamik aufrechterhalten, um eine Ischämie des Myokards zu vermeiden.

    Beim Verlassen der Allgemeinanästhesie sollten Patienten vor dem Transport in das Kompartiment sorgfältig überwacht werden, wobei die Erhöhung der Wirkung von Muskelrelaxantien einige Minuten nach Beginn der Inhalation von Sevofluran beobachtet wird, eine Abnahme der Dosis von Muskelrelaxanzien während einer Eine einleitende Vollnarkose kann zu einer Verzögerung der Intubation der Luftröhre oder zu einer unzureichenden Muskelrelaxation führen. Bei endotrachealer Intubation sollte die Dosis nichtdepolarisierender Muskelrelaxantien nicht reduziert werden. während der Aufrechterhaltung der Vollnarkose werden zusätzliche Dosen von Muskelrelaxanzien unter Berücksichtigung der Reaktion auf Nervenstimulation verabreicht.

    Wenn bei neurochirurgischen Eingriffen ein erhöhter intrakranieller Druck droht, Sevofluran sollte mit Vorsicht in Kombination mit Maßnahmen zur Verringerung des Hirndrucks, wie Hyperventilation verwendet werden.

    Die Sicherheit von Sevofluran für die Mutter und das Neugeborene wurde nachgewiesen, wenn es für die Vollnarkose im Kaiserschnitt verwendet wird.

    Die Konzentration von anorganischem Fluor erreicht normalerweise innerhalb von 2 Stunden nach Absetzen der Sevofluran-Verabreichung ein Maximum und kehrt innerhalb von 48 Stunden zum präoperativen Wert zurück (eine Erhöhung der Fluoridkonzentration ist nicht mit einer Verletzung der Nierenfunktion verbunden).

    Seit einiger Zeit nach der Vollnarkose ist es notwendig, auf das Führen von Fahrzeugen zu verzichten und potentiell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Die exotherme Reaktion, die während der Wechselwirkung von Sevofluran und Kohlendioxid-Sorptionsmitteln auftritt, wird verstärkt, wenn das Sorptionsmittel beispielsweise bei längerer Einwirkung von trockenem Gas austrocknet. Bei Verwendung von Sevofluran mit übertrockneten Sorptionsmitteln werden seltene Fälle von übermäßiger Überhitzung und / oder Selbstentzündung in Geräten zur Inhalation einer Vollnarkose beschrieben. Wenn die Reservoirs mit einem Kohlendioxidsorbens überhitzt werden, kommt es zu einer ungewöhnlichen Verzögerung des Anstiegs oder zu einem unerwarteten Abfall in der inhalierten Konzentration von Sevofluran (im Vergleich zu den Verdampfereinstellungen) ist möglich.

    Wenn der Anästhesist vermutet, dass das Sorptionsmittel Kohlendioxid übertrocknet ist, sollte es vor der Anwendung von Sevofluran ersetzt werden. Wenn das Sorptionsmittel austrocknet, ändert sich die Farbe des Indikators nicht immer, so dass die Abwesenheit von Farbveränderungen im Indikator nicht als Bestätigung einer ausreichenden Hydratation angesehen werden kann. Sorbentien müssen regelmäßig gewechselt werden, unabhängig von der Farbe des Indikators.

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