In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:G.04.B.D Spasmolytika
G.04.B.D.08 Solifenacin
Pharmakodynamik:Selektiv und kompetitiv blockiert m-holinoretseptory Subtyp M3befindet sich auf den glatten Muskelzellen der Blase, hat eine krampflösende Wirkung, stimuliert die Sekretion der Speicheldrüsen.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe werden unabhängig vom Zeitpunkt der Einnahme bis zu 90% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 3-8 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 98%.
Therapeutischer Effekt entwickelt sich 1 Woche nach Beginn der Aufnahme und erreicht nach 4 Stunden ein Maximum. Es dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolismus in der Leber unter Beteiligung von CYP3A4 zur Bildung von 4 Metaboliten, von denen einer pharmakologische Aktivität aufweist - 4R-hydroxoliphenacin.
Die Halbwertszeit beträgt 45-68 Stunden bei konstanter Einnahme. Elimination der Nieren (69,2%, davon weniger als 15% - unverändert) und Faeces (ca. 22,5%) in Form von 4R-hydroxoliphenacin.
Indikationen:
Es wird zur Behandlung der imperativen (dringenden) Harninkontinenz mit häufigem Harnlassen bei Patienten mit Blasenhyperaktivität eingesetzt.
XIV.N30-N39.N31 Neuromuskuläre Dysfunktion der Blase, anderenorts nicht klassifiziert
XVIII.R30-R39.R32 Harninkontinenz, nicht näher bezeichnet
XVIII.R30-R39.R35 Polyurie
Kontraindikationen:
Infravesische Obstruktion des Blasenausgangs, mäßige Nieren- und Leberinsuffizienz.
Vorsichtig:
Verzögertes Wasserlassen, Nieren- und Leberinsuffizienz, Keratotonus, Iris-Synechie, Weitwinkel- und Offenwinkelglaukom, Hämodialyse, individuelle Intoleranz.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Inside, unabhängig von der Zeit der Nahrungsaufnahme, 5 mg 1 Mal / Tag, gequetscht große Mengen an Flüssigkeit. Ohne Wirkung wird die Dosis verdoppelt.
Die höchste Tagesdosis: 10 mg.
Die höchste Einzeldosis: 10 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: schnelle Müdigkeit, Schläfrigkeit.
Atmungssystem: trockene Nasenschleimhaut.
Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Gastritis, selten - Koprostase.
Sinnesorgane: Störung der Unterkunft, Trockenheit der Bindehaut.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Trockener Mund, verschwommenes Sehen, Verwirrtheit, Delirium, Halluzination, Atembeschwerden, Herzrasen, Schmerzen in den Augen.
Behandlung. Einführung von Physostigmin: intravenös von 0,5 bis 2 mg bei einer Geschwindigkeit von bis zu 1 mg / min, nicht mehr als 5 mg / Tag oder Neostigmin Methylsulfat intramuskulär 1 mg alle 2-3 Stunden, intravenös - bis zu 2 mg.
Interaktion:Reduziert Effekte Stimulantien der Motilität des Gastrointestinaltraktes: Metoclopromid, Cisaprid.
Die gleichzeitige Verwendung von cholinergen Rezeptoren mit Agonisten reduziert die Wirkung von Solifenacin.
Der gleichzeitige Empfang mit m-holinoblokatorami erhöht die Entwicklung von Nebenwirkungen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4-Inhibitoren (Fluconazol, Cimetidin, Ketonazol) erhöht die Konzentration des Medikaments im Blutplasma.
Spezielle Anweisungen:
Die Verwendung des Medikaments kann zu einer Störung der Akkommodation und einer Abnahme der Rate der psychomotorischen Reaktionen führen. Solifenacin ist bei Personen kontraindiziert, deren berufliche Tätigkeit mit dem Führen von Autos oder Arbeiten mit sich bewegenden Maschinen verbunden ist.