Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Fibrinolytika

In der Formulierung enthalten
  • Streptokinase
    Lyophilisat in / in 
    BELMEDPREPARATY, RUP     Republik Weißrussland
  • Thromboflue
    Lyophilisat in / in 
  • Eber Biotech SA     Kuba
  • АТХ:

    B.01.A.D.   Enzympräparate

    B.01.A.D.01   Streptokinase

    Pharmakodynamik:

    Hochgereinigtes Proteinpräparat (Enzym), erhalten aus der Kultur der β-hämolytischen Streptococcus-Gruppe C. In Kombination mit Profibrinolysin (Plasminogen) bildet es einen Komplex, der seinen Übergang im Blut oder Blutgerinnsel in Fibrinolysin (Plasmin) aktiviert - ein proteolytisches Enzym, das Fibrinfasern in Blutgerinnseln und Thromben auflöst und einen Abbau von Fibrinogen und anderen Plasmaproteinen, einschließlich Gerinnungsfaktoren, verursacht V und VII. Löst Thromben, wirkt sowohl auf ihrer Oberfläche als auch von innen. Hat antigene Eigenschaften.

    Pharmakokinetik:

    Intravenös Tropf eingeführt. Der therapeutische Effekt entwickelt sich 45 Minuten nach dem Beginn der Behandlung. Biotransformation in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 1 Stunde, der Komplex von Stektokinase-Plasminogen beträgt 23 Minuten. Wege der Ausscheidung wurden nicht untersucht.

    Indikationen:

    Intravenös Tropf mit Thrombose der tiefen, Lungenembolie eingeführt, akuten Myokardinfarkt aufgrund von Koronarthrombose (in den ersten 3-6 Stunden), Thrombose der Gefäße der Netzhaut.

    VII.H30-H36.H34.8   Andere retinale Gefäßverschlüsse

    IX.I20-I25.I21   Akuter Myokardinfarkt

    IX.I26-I28.I26   Lungenembolie

    IX.I70-I79.I74   Embolie und Thrombose der Arterien

    IX.I80-I89.I82   Embolie und Thrombose anderer Venen

    Kontraindikationen:

    Blutung, hämorrhagische Vaskulitis, arterielle Hypertonie (bei systolischem Druck über 200 mm Hg), innerhalb von 3 Monaten nach einem hämorrhagischen Schlaganfall, akute Pankreatitis, aktive Form der Tuberkulose, Sepsis, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Nieren- und Leberinsuffizienz, das ältere Alter ist über 75 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird nach 18 Wochen der Schwangerschaft und während der Stillzeit für Lebenszeichen verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    1 Monat bis 12 Jahre 2500-4000 ME / kg intravenös für 30 Minuten abtropfen lassen.

    Erwachsene

    Intrakoronar (intraarteriell) bis 20 Tausend IE, gefolgt von 2-4 Tausend MI / min für 1 Stunde.

    Intravenöser Tropf auf 150 Tausend IE für 1 Stunde.

    Die höchste Tagesdosis: 180 Tausend.

    Die höchste Einzeldosis: 80 Tausend IE.

    Nebenwirkungen:

    Blutgerinnungssystem: Blutungen im Peri-und Myokard, Hämatome, Blutungen an den Injektionsstellen, innere Blutungen.

    Herz-Kreislauf-System: Thromboembolie durch Thrombusfragmentierung.

    Fortpflanzungsapparat: Verletzung des Menstruationszyklus.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Massive Blutung.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (Antikoagulanzien, Heparin, Antiaggregate) erhöht das Blutungsrisiko.

    Spezielle Anweisungen:

    Zirkulierende Antikörper gegen Streptokokken im Blut können Streptokinase inaktivieren und die Wirksamkeit der Behandlung reduzieren.

    Die Verwendung von Heparin nach der Streptokinase-Verabreichung ist frühestens 4 Stunden später möglich.

    Anleitung
    Oben