Teniposid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

In der Formulierung enthalten

АТХ:

L.01.C.B.02 Teniposid

Pharmakodynamik:

Inhibiert die Topoisomerase II, aufgrund derer es die Synthese von Nukleinsäuren unterbricht, dringt aufgrund der hohen Lipophilie schnell durch Zellmembranen ein. Es ist in DNA eingebettet, bricht ihre Synthese, unterbricht die Kette des Elektronentransports in den Mitochondrien und unterbricht die Atmung der Tumorzellen.

Pharmakokinetik:

Nach intravenöser Verabreichung ist das Plasmaprotein zu mehr als 99% gebunden. Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch. Metabolismus in der Leber.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 9,8 Stunden. Elimination durch die Nieren, bis zu 12% in unveränderter Form.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung von akuter Leukämie, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Neuroblastom, Blasenkrebs, malignen Hirntumoren eingesetzt. Verwendet für Lymphom, resistent gegen die Wirkung von Anthrazyklinen.

ICD-10

II.C30-C39.C34 Bösartige Neubildung von Bronchien und Lungen

II.C64-C68.C67 Bösartige Neubildung der Blase

II.C69-C72.C71 Bösartige Neubildung des Gehirns

II.C81-C96.C81 Morbus Hodgkin [Lymphogranulomatose]

II.C81-C96.C83 Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom

II.C81-C96.C85.7 Andere spezifizierte Arten von Non-Hodgkin-Lymphom

II.C81-C96.C95 Leukämie eines nicht näher bezeichneten Zelltyps

Kontraindikationen:

Leber- und Nierenversagen, Myelosuppression, individuelle Unverträglichkeit, Kinder unter 12 Monaten.

Vorsichtig:

Thrombozytopenie, Leukopenie, Hypoalbuminämie, Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Verwenden Sie bei Kindern

Intravenös langsam, 130-180 mg / m² Körperoberfläche 1 Mal pro Woche für 4 Wochen oder 1-15 mg / kg alle 2 Wochen.

Die höchste Dosis für 1 Woche: 180 mg / m² Oberfläche des Körpers.

Die höchste Einzeldosis: 180 mg / m² Oberfläche des Körpers.

Erwachsene

Intravenös langsam, 40-80 mg / m² Körperoberfläche für 5 Tage mit einer Pause von 2-3 Wochen. Beim Gehirntumor - auf 100-130 Milligramme / m².

Die höchste Tagesdosis: 130 mg / m² Oberfläche des Körpers.

Die höchste Einzeldosis: 130 mg / m² Oberfläche des Körpers.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Müdigkeit, Schwindel, Aphasie, Krämpfe.

Hämopoetisches System: Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie.

Atmungssystem: Husten, schnelles Atmen, interstitielle Pneumonitis.

Das Herz-Kreislauf-System: Phlebitis, Thrombophlebitis, Tachykardie, Bradykardie, atrioventrikuläre Blockade, Kardiomyopathie, Myokarditis, Perikarditis.

Verdauungssystem: Ulzerative Stomatitis, Anorexie, Übelkeit, selten - Melena, Durchfall, Pankreatitis, fettige Degeneration der Leber.

BewegungsapparatArthralgie, Myalgie.

Harnsystem: Nephropathie, Zystitis.

Fortpflanzungsapparat: Oligospermie, verminderte Libido, Menstruationsstörungen, Impotenz.

Dermatologische Reaktionen: Alopezie, Juckreiz.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Myelosuppression.

Die Behandlung ist symptomatisch, Bluttransfusion, Transplantation von rotem Knochenmark.

Interaktion:

Erhöhen Sie die Clearance von Teniposid Phenobarbital, Phenytoin und Ciclosporin.

Spezielle Anweisungen:

Die Behandlung mit Teniposid wird unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt, der Erfahrung in der Antitumortherapie hat. Überwachung von Leber- und Nierenfunktionen, Bluttests.

In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

Anleitung

Teniposid (Teniposidum)